鱼泡网首页职位公司校园意外险下载APP

登录注册后可以:

直接与老板/牛人联系

更精准匹配求职意向

获取更多的求职信息

临床医学是干什么的

发布时间:2026-09-24 19:08:14
工种:临床医学

临床医学是研究疾病的病因、诊断、治疗和预后,提高临床治疗水平,促进人体健康的科学。它涉及到医生与患者之间的直接接触,收集病史、进行体格检查、实验室检查和影像学检查等手段,帮助医生确定疾病的原因和发展情况。


临床医学的发展:

1、16世纪文艺复兴时期,医学陈规被打破,产生了人体解剖学。

2、17世纪,生理学建立。18世纪,病理解剖学建立。

3、19世纪,细胞学、细菌学获得长足发展。

基础医学和临床医学逐渐成为两个独立学科,数学、生物学、物理学、化学等方面的巨大进步为现代临床医学的产生奠定了坚实基础。临床医学的发展也推动了医学科学的进步,为人类健康事业做出了重要贡献。

热门文章推荐
热门职位信息
临床医学人员|成都9千-1.2万/月
【岗位要求】 1. 硕士研究生学历,内分泌与代谢病学、临床医学专业优先,完成规培; 2. 初级以上职称,具有医师执业资质; 3. 专业知识扎实,具备临床工作经验,能胜任内分泌、老年病科室工作; 4. 优秀的职业素养、良好的服务意识、医德医风端正、诚信正直、沟通流畅、抗焦抗压。 【福利待遇】 1. 购买五险一金; 2. 院内停车、院内员工食堂,可提供住宿; 3. 鼓励硕博士攻读,提供专项培训(研修班、MBA等); 4. 有竞争力的科研激...
成华新华医院
蒋先生实名企业
立即联系
9千-1.2万/月临床医学1-3年硕士
临床医学人员|长沙6-9千/月
工作内容: 1. 研究中心支持与协调: 根据GCP及研究方案的相关规定,协助项目负责医生完成临床试验中非医学判断类的各项工作: 协助开展受试者的筛选、入组及随访相关事务; 协助进行文件提交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理; 2. 沟通桥梁作用: 在研究中心与项目团队(如CRA、PM等)之间建立高效沟通机制,定期汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展; 协助CRA完成研究中心相关人员的联络与协调工作; 及时协助解决研究中心在试验实施过程中的各类问题,保障项目顺利推进; 3. 法规与合规支持: 协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法律法规及研究方案的要求; 协助维护研究中心必备文件体系,保证其完整性、准确性及更新及时性。 岗位要求: 1、专业背景:药学、护理学或临床医学等相关专业,本科及以上学历; 2、语言能力:通过大学英语四级,或具备良好的英文读写基础者优先; 3、工作经验:具有半年以上CRC从业经历,参与过大样本量II-III期临床试验项目,有神经内科领域经验者优先考虑; 4、技能与素质: 具备出色的沟通协调能力、人际互动能力及问题处理能力,能够与研究者、护士、受试者及项目团队有效协作; 高度关注细节,具备良好的组织规划和时间管理能力,能同时高效处理多项任务; 积极主动,责任心强,学习能力强,适应快节奏工作环境; 熟练掌握计算机操作,精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等常用办公软件; 熟悉中国药物临床试验质量管理规范(GCP)的基本要求。 公司及岗位优势: * 提供具有市场竞争力的薪酬待遇(基本薪资+绩效奖金+各类补贴)。 * 配备系统化、专业化的临床研究培训体系及清晰的职业晋升路径(CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……)。 * 拥有积极向上、团结协作的工作氛围。 * 完善的福利保障:五险一金、带薪年休假、补充商业保险等。 * 依托行业内具有影响力的创新型SMO平台,有机会参与全球领先的创新药物研发项目。 加入普蕊斯,共筑全球新药研发新篇章!
岳麓肿瘤医院
盛女士实名企业
立即联系
6-9千/月临床医学1-3年本科药品临床研究内科研究心脏外科研究消化内科研究神经科研究肿瘤研究心血管研究骨科研究Ⅱ期Ⅲ期
临床医学人员|长沙6-8千/月
驻地中南大学湘雅医院协助医生完成非医学判断的事务性工作
岳麓区中南大学湘雅三医院
魏女士实名企业
立即联系
6-8千/月临床医学1-3年本科GCP证书三期临床试验护理相关背景药学专业背景
临床医学人员|长春8千-1.2万/月
【岗位职责】 1. 负责临床试验的整体管理与协调。 2. 确保数据准确性、完整性和及时性。 3. 沟通协调各方,推进试验进程。 4. 整理与归档试验相关文档。 【岗位要求】 1. 具备医学、药学背景。 2. 熟悉临床试验法规。 3. 善于沟通与团队协作。 4. 情商要高。
朝阳区新民大街1号
先生实名企业
立即联系
8千-1.2万/月临床医学1-3年本科
临床医学人员|杭州6千-1万/月
【岗位职责】 1. 协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议; 2. 协助研究者完成ISF的管理; 3. 协助研究者完成受试者知情同意; 4. 协助研究者完成受试者管理; 5. 病例报告表(CRF/eCRF)的填写; 6. 协助研究者完成研究药物管理; 7. 协助研究者完成研究中心生物样本管理; 8. 协助研究者完成安全性信息的收集和报告; 9. 协助研究者完成研究中心文档和数据管理; 10. 协助研究者完成研究中心伦理递交; 11. 协助研究者完成对监查访视的支持; 12. 协助研究者完成现场稽查的准备; 13. 协助研究者、申办方/临床监查员完成中心关闭; 14. 完成直接上级安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 临床医学、护理、药学等相关专业; 2. 大专及以上学历; 3. 1年以上相关经验; 4. 熟悉医学术语及临床研究和法规要求的相关知识; 5. 熟练使用办公软件; 6. 工作认真细致,积极主动,有责任感,注重细节。 工作地点:上海黄浦区上海交通大学医学院附属瑞金医院瑞金二路197号 【职位福利】 五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利
上塘
余女士实名企业
立即联系
6千-1万/月临床医学1-3年大专二期临床试验三期临床试验