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临床医学是干什么的

发布时间:2024-01-10 15:44:01
工种:临床医学

临床医学是研究疾病的病因、诊断、治疗和预后,提高临床治疗水平,促进人体健康的科学。它涉及到医生与患者之间的直接接触,收集病史、进行体格检查、实验室检查和影像学检查等手段,帮助医生确定疾病的原因和发展情况。


临床医学的发展:

1、16世纪文艺复兴时期,医学陈规被打破,产生了人体解剖学。

2、17世纪,生理学建立。18世纪,病理解剖学建立。

3、19世纪,细胞学、细菌学获得长足发展。

基础医学和临床医学逐渐成为两个独立学科,数学、生物学、物理学、化学等方面的巨大进步为现代临床医学的产生奠定了坚实基础。临床医学的发展也推动了医学科学的进步,为人类健康事业做出了重要贡献。

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工作内容: 1. 研究中心支持与协调: 依据GCP规范及研究方案要求,协助项目负责医生开展临床试验中非医学判断类的相关事务: 配合研究者完成受试者的筛选、入组及随访等执行工作; 协助进行文件提交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理; 2. 沟通桥梁作用: 在研究中心与项目团队(如CRA、PM等)之间建立高效沟通机制,定期汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展; 协助CRA完成与研究中心人员的对接与协作; 参与处理试验实施过程中出现的各类问题,保障项目顺利推进; 3. 法规与合规支持: 协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法规及试验方案的规定; 协助维护中心必需文件体系,保证其完整性、准确性及及时更新。 岗位要求: 1、专业背景:药学、护理学或临床医学等相关专业,本科及以上学历; 2、语言能力:通过大学英语四级,或具备良好的英文读写基础者优先; 3、工作经验:具有半年以上CRC从业经历,参与过大样本量II-III期临床试验者优先考虑; 4、技能与素质: 具备出色的沟通协调能力、人际互动能力及问题解决能力,能够与研究者、护士、受试者及项目团队有效协作; 注重细节,组织能力强,善于时间管理,可同时高效推进多项任务; 积极主动,责任心强,学习意愿高,适应快节奏工作环境; 熟练掌握计算机操作,精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等办公软件; 了解中国药物临床试验质量管理规范(GCP)基本要求。 公司及岗位优势: * 提供具有市场竞争力的薪酬待遇(基本薪资+绩效奖金+各类补贴); * 配备系统化、全流程的临床研究专业培训及清晰的职业晋升路径(CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……); * 拥有积极向上、团结协作的工作氛围; * 完善的福利保障体系,包括五险一金、带薪年假、补充商业保险等; * 依托业内具有影响力的创新型SMO平台,有机会参与全球领先的创新药物研发项目。 加入普蕊斯,共筑新药研发未来!
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8000-12000元/月临床医学1-3年本科GCP证书Ⅱ期Ⅲ期护理相关背景药学专业背景积极乐观沟通协调能力
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岗位职责: 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;协助研究者填写病例报告表;协助研究者跟踪受试者定期随访;协助研究者完成临床试验的其他相关工作 岗位要求: 适合专业:临床护理类、药学类、临床医学类等医药相关专业;适合学历:本科及以上
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临床医学在校/应届本科毕业时间不限2026年05月30日-2026年08月28日邮箱投递
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岗位职责: 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;协助研究者填写病例报告表;协助研究者跟踪受试者定期随访;协助研究者完成临床试验的其他相关工作 岗位要求: 适合专业:临床护理类、药学类、临床医学类等医药相关专业;适合学历:本科及以上
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临床医学人员|郑州8000-14000元/月
工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作,开展新员工培训,保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求,执行非医学判断类相关任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案与研究设计内容,协助研究者规范实施受试者筛选、入组及随访等流程。 协调研究中心启动与关闭工作,包括向临床试验机构办公室或伦理委员会提交资料、物资调配、监查访视前期准备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品(药品/医疗器械、体外诊断试剂)在院内的运输、回收与返还,协助研究者记录受试者用药情况及依从性信息。 配合完成样本管理工作,涵盖核对、处理、储存、转运、运输过程温湿度记录,并在各环节出现异常时及时上报; 维护研究中心质量体系,确保监查、质控及稽查前各项准备到位。 3. 受试者协调 协助开展受试者招募、筛选、随机及访视日程安排,支持研究者完成试验数据采集工作。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力,可独立完成受试者在研期间各类资料及研究文件的收集、整理与归档,确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表(CRF)填写或数据录入,并依据原始数据回应数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组(如CRA、PM等)之间的核心沟通桥梁,定期反馈中心运行状态、研究进展、入组进度及潜在风险。 协助解决研究中心在试验实施中遇到的各项问题,推动项目顺利开展。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业背景,统招大专及以上学历,具备2年以上临床试验工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定; 责任心强,工作严谨,具有良好的职业素养; 能在压力下保持工作效率,具备较强的时间管理与多任务处理能力; 热爱临床研究事业,有意愿长期投身药物临床试验领域; 具备团队协作意识,可适应远程协调工作模式
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