临床医学很难学吗
发布时间:2024-01-10 15:44:01
工种:临床医学

临床医学作为医学领域的重要分支,确实具有一定的难度。学习临床医学需要有一定的悟性,而且必须长期坚持学习才能进步。
临床医学主要研究疾病的病因、诊断、治疗和预后,致力于提高临床治疗水平,促进人体健康。根据病人的临床表现,从整体出发结合研究疾病的病因、发病机理和病理过程,进而确定诊断,通过预防和治疗以最大程度上减弱疾病、减轻病人痛苦、恢复病人健康、保护劳动力。

学习临床医学需要掌握大量的医学知识和技能,要具备扎实的理论基础和丰富的实践经验。
1、医学知识包括解剖学、生理学、病理学等多个学科,需要医学生进行系统学习和深入理解。
2、临床经验是实践积累的,需要医学生在临床实习中不断观察、思考。只有实际操作和接触真实病例,才能更好地理解和应用医学知识。

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临床医学人员|南京鼓楼区7000-8000元/月
一、岗位职责:
根据GCP规范及研究方案要求,配合研究者开展各项临床试验相关工作:
1、协助完成伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程,及时协助处理SAE与SUSAR等安全性信息上报;
2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理;
3、协助开展受试者管理事务,包括受试者招募、筛选潜在入组对象、安排访视时间、协调实验室检测并获取结果;
4、协助完成试验样本的采集处理、保存及运输工作;
5、协助管理临床试验药物及相关物资的接收、储存、发放、回收与返还,并做好相应记录;
6、在研究者授权范围内,协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与解决(不涉及医学判断内容);
7、配合CRA进行中心监查工作,提前准备所需文件资料以供核查;
8、依据试验进度,与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通(邮件、电话、传真等形式),并留存沟通记录;
9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
二、任职要求:
1、教育背景:医学类相关专业毕业,具备药师或护理背景者优先,有临床研究从业经验者优先;
2、工作经验:具有半年及以上CRC岗位工作经验;
3、语言能力:通过大学英语四级或六级者优先;
4、电脑技能:熟练操作Word、Excel、PPT等常用办公软件。
江苏省人民医院
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7000-8000元/月临床医学1-3年大专药品临床研究内科研究呼吸内科研究Ⅰ期GCP证书Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期临床协调
临床医学人员|郑州金水区6000-10000元/月
岗位职责:
1. 协助研究者与申办方组织并开展研究中心启动会议;
2. 协助研究者进行ISF文件的整理与维护;
3. 协助研究者完成受试者的知情同意流程;
4. 协助研究者开展受试者入组及随访管理工作;
5. 负责病例报告表(CRF/eCRF)的准确填写;
6. 协助研究者落实研究药物的接收、储存与发放管理;
7. 协助研究者进行研究中心生物样本的采集与保存;
8. 协助研究者收集并上报安全性相关数据;
9. 协助研究者进行研究中心文档归档及数据核对;
10. 协助研究者准备伦理委员会所需递交材料;
11. 协助研究者配合监查访视工作的顺利开展;
12. 协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作;
13. 协助研究者、申办方或临床监查员完成中心关闭流程;
14. 完成上级交办的其他工作任务。
岗位要求:
1. 临床医学、护理学、药学等相关专业背景;
2. 大专或以上学历;
3. 具备1年以上临床研究相关工作经验;
4. 掌握医学术语及临床试验相关法规的基本知识;
5. 熟悉常用办公软件操作;
6. 工作态度严谨,责任心强,具备良好的执行力和细节意识。
职位福利:五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利
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6000-10000元/月临床医学1-3年大专药品临床研究Ⅱ期Ⅲ期肿瘤研究GCP证书CRC
临床医学人员|南京鼓楼区6000-10000元/月
工作职责:
根据 GCP 和研究方案要求,协助研究者完成各项试验相关工作
1. 协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务;协助及时完成 SAE 及 SUSAR 等安全性报告的递交;
2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档工作;
3. 协助研究者开展受试者管理,包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等;
4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存与运输;
5. 协助研究者对临床研究药物及相关物资进行管理与清点,包括药物及相关物品的接收、储存与分发。
任职资格:
1. 教育背景:大专及以上学历,医学相关专业优先,药师、护士背景者优先,具备临床研究经验者优先;
2. 工作经验:接受无经验者,有 CRC 工作经历者优先考虑;
3. 语言能力:通过英语四级,通过六级者优先;
4. 电脑技能:熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作。
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工作职责:
根据 GCP 及研究方案要求,协助研究者开展各项研究相关工作
1. 协助研究者完成伦理材料提交、药理机构备案及合同签订等相关事务;配合及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息;
2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理;
3. 协助研究者开展受试者管理工作,包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等;
4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作;
5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点,确保物资使用合规。
任职资格:
1. 教育背景:统招大专及以上学历,医学类相关专业优先,持有药师或护士资格者优先,具备临床研究经历者优先;
2. 工作经验要求:接受无经验人员,有 CRC 工作背景者优先考虑;
3. 语言能力:通过大学英语四级,六级者优先;
4. 电脑技能:熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作。
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4、遵守医疗操作规程,落实院内感染防控措施,保障医疗安全与服务质量
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