临床医学很难学吗

工作内容： 1. 研究中心支持与协调： 根据GCP及研究方案的相关规定，协助项目负责医生完成临床试验中非医学判断类的各项工作： 协助开展受试者的筛选、入组及随访相关事务； 协助进行文件提交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理； 2. 沟通桥梁作用： 在研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间建立高效沟通机制，定期汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展； 协助CRA完成研究中心相关人员的联络与协调工作； 及时协助解决研究中心在试验实施过程中的各类问题，保障项目顺利推进； 3. 法规与合规支持： 协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法律法规及研究方案的要求； 协助维护研究中心必备文件体系，保证其完整性、准确性及更新及时性。 岗位要求： 1、专业背景：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的英文读写基础者优先； 3、工作经验：具有半年以上CRC从业经历，参与过大样本量II-III期临床试验项目，有神经内科领域经验者优先考虑； 4、技能与素质： 具备出色的沟通协调能力、人际互动能力及问题处理能力，能够与研究者、护士、受试者及项目团队有效协作； 高度关注细节，具备良好的组织规划和时间管理能力，能同时高效处理多项任务； 积极主动，责任心强，学习能力强，适应快节奏工作环境； 熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等常用办公软件； 熟悉中国药物临床试验质量管理规范（GCP）的基本要求。 公司及岗位优势： * 提供具有市场竞争力的薪酬待遇（基本薪资+绩效奖金+各类补贴）。 * 配备系统化、专业化的临床研究培训体系及清晰的职业晋升路径（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 * 拥有积极向上、团结协作的工作氛围。 * 完善的福利保障：五险一金、带薪年休假、补充商业保险等。 * 依托行业内具有影响力的创新型SMO平台，有机会参与全球领先的创新药物研发项目。 加入普蕊斯，共筑全球新药研发新篇章！

【岗位职责】 1. 研究中心支持与协调：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。 1.1 协助研究者进行试验参与者筛选、入组及随访工作； 1.2 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作； 2. 沟通桥梁：作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；协助处理研究中心在试验执行过程中出现的问题，确保项目按计划推进。 3. 法规与合规：协助确保研究中心活动符合GCP、当地法规及研究方案的要求；协助维护研究中心的必需文件，确保其完整性、准确性和及时更新。 【岗位要求】 1. 专业要求：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2. 语言能力：英语四级，或者具备基本的英语读写能力择优考虑； 3. 工作经验要求：半年及以上CRC经验，大临床2-3期项目经验，神经内科项目优先考虑； 4. 技能与能力： 4.1 优秀的沟通协调能力、人际交往能力和解决问题的能力，能有效与多方（研究者、护士、试验参与者、项目团队）沟通； 4.2 极强的细节关注度、组织能力和时间管理能力，能高效处理多项任务； 4.3 积极主动、责任心强、学习意愿强，能在快节奏环境中工作； 4.4 良好的计算机操作技能，熟练使用Word, Excel, PowerPoint, Outlook等； 4.5 对中国药物临床试验质量管理规范 (GCP)有基本了解。 【公司及岗位优势】 1. 具有市场竞争力的薪酬福利（薪资+奖金+补贴）。 2. 系统全面的临床研究专业培训与职业发展通道（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 3. 积极进取、相互协作的团队文化。 4. 五险一金、带薪年假、补充商业保险等完善福利。 5. 在行业具备影响力的创新型SMO平台，参与全球前沿药物研发项目的机会。 加入普蕊斯，助力全球新药研发！

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学判定类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握研究方案与设计内容，支持研究者严格按照方案实施受试者筛选、入组及随访等流程。 配合完成研究中心启动与关闭工作，包括向伦理委员会或临床试验机构提交资料、物资调配、监查访视准备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性表现。 参与样本管理环节，包括核对、处理、存储、转运及运输过程中的环境参数记录（如温湿度），发现异常及时上报； 确保研究中心质量管理体系完善，随时满足监查、质控或稽查检查要求。 3. 受试者协调 协助推进受试者招募、筛选、随机及访视安排，支持研究者完成试验数据采集工作。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、项目进展、入组动态及潜在风险。 协助解决研究中心在试验实施中遇到的各项问题，推动项目高效执行。 任职要求 1、医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 2、了解GCP、ICH-GCP法规要求，熟悉临床试验流程及相关SOP规定； 3、工作认真负责，注重细节，具有良好的职业道德； 4、能在多任务环境下保持工作质量，具备较强的时间管理与多任务协调能力； 5、热爱临床研究事业，有意愿长期从事药物临床试验相关工作； 6、具备团队合作意识，能适应远程协作模式。

【岗位职责】 1. 负责临床试验的整体管理与协调。 2. 确保数据准确性、完整性和及时性。 3. 沟通协调各方，推进试验进程。 4. 整理与归档试验相关文档。 【岗位要求】 1. 具备医学、药学背景。 2. 熟悉临床试验法规。 3. 善于沟通与团队协作。 4. 情商要高。

【岗位职责】 1. 协助研究团队执行临床试验相关工作，确保试验流程规范进行； 2. 负责临床试验资料的准备、收集与整理，保证数据真实完整； 3. 与医疗机构及研究人员保持良好沟通，协调试验进度； 4. 遵守临床试验相关法规和标准操作规程（SOP）； 5. 跟进受试者访视安排，协助完成试验各阶段任务。 【岗位要求】 1. 具备良好的沟通能力和责任心，工作细致认真； 2. 能够适应一定频率的出差安排； 3. 具有较强的执行力和时间管理能力； 4. 医药护等相关专业背景优先； 5. 愿意在临床研究领域长期发展，学习能力强。