生物制药就业岗位有哪些

【工作内容】 1、按照生产计划要求，高效完成当日生产任务，确保产品质量达标； 2、熟悉产品性质及工艺流程，依据药典规范，把控原辅料、在制品及半成品的质量与物料平衡。 【任职要求】 1、大专以上学历，药学、化学、生物等相关专业优先； 2、热爱药品生产与质量管理工作，具备较强的学习能力与责任意识； 3、掌握基础制药设备操作技能，能熟练使用常规生产设备； 4、期望长期稳定发展，公司重视人才培养与职业成长； 5、不限工作经验，欢迎应届毕业生或实习学生报名。

具备中药学硕士研究生学历，熟悉中药院内制剂研发、中药新药研发及注册申报全流程的专业技术人才。

岗位描述：本职位是康复医疗中心药械管理岗位，主要负责中心药品、医疗器械（含康复治疗相关器械）的全流程管理，包括采购辅助、入库验收、储存养护、出库调配、台账管理、设备定期检查校准计量及合规管控、迎检等工作。寻找一位细心严谨、熟悉药械管理规范、具备较强责任心，能高效保障药品、医疗器械供应安全、规范、有序，且能妥善完成检查迎检相关工作的工作人员，为康复诊疗工作提供坚实的药械保障。 一、岗位职责 1.协助开展药品采购计划制定、供应商对接，做好药品入库验收（核对名称、规格、批号、有效期、数量），杜绝不合格药品入库。 2.规范管理药品储存，按药品性质分类、分区、温湿度管控，定期检查药品效期，做好近效期、过期药品的登记、上报与处理，防止药品变质、流失。 3.负责药品出库调配，严格按照医嘱、处方准确发放药品，核对药品信息，做好出库登记，确保药品发放准确无误，杜绝错发、漏发。 4.负责医疗器械（含康复治疗器械、耗材）管理，协助开展器械采购、入库验收、分类存放、养护维护，确保器械性能完好、符合诊疗需求。 5.做好医疗器械出库、领用登记，跟踪器械使用情况，协助做好废旧、报废器械的登记、回收与处置，规范器械全生命周期管理。 6.负责医疗器械定期检查、校准与计量工作，制定检查、校准、计量计划，按规范完成各类康复相关医疗器械的定期核查，做好相关记录，确保器械精度与使用安全，及时处理校准、计量中发现的问题并上报。 7.建立健全药品、医疗器械管理台账，及时更新台账信息（含检查、校准、计量记录），做到账物相符、账账相符，定期完成台账核对、汇总与上报工作。 8.严格遵守药械管理相关法律法规及中心规章制度，落实药械安全管控要求，排查药械管理过程中的安全隐患，及时反馈并协助整改。 9.协助开展药械管理相关培训，指导医护人员规范领用、使用药品及医疗器械，提升全员药械安全使用意识。 10.对接药械供应商、上级药械管理部门，完成药械采购咨询、资质审核、问题反馈及检查迎检等相关工作；负责整理、完善药械管理相关迎检资料，配合完成各类药械相关检查、督导工作，落实检查反馈问题的整改闭环。 二、必备专业技能与优先 1.熟悉药品管理规范、医疗器械管理条例，掌握药品储存养护、医疗器械维护、定期检查、校准与计量的基本方法，了解康复医疗常用药品、器械的相关知识。 2.具备良好的统筹协调与细节把控能力，能规范完成药械入库、验收、储存、出库、台账管理及器械检查、校准、计量等全流程工作，做到细致准确。 3.熟练使用办公软件（Excel、Word等），能独立完成药械台账登记、数据统计与报表编制，有基础数据分析能力者优先。 4.具备良好的沟通能力，能高效对接供应商、医护科室及相关管理部门，顺畅推进药械管理、检查校准及迎检各项工作。 三、任职要求 1.大专及以上学历，药学、中药学、医疗器械管理、医学设备、护理等相关专业，学历可根据工作经验适当放宽。 2.2年及以上药械管理相关工作经验，有医院或康复机构药械管理工作经验，有医疗器械检查、校准、计量及迎检经验，能独立完成药械全流程管理工作。 3.遵纪守法，品行端正，无违法违纪及药械管理相关不良记录；责任心强、抗压能力强，具备良好的团队协作精神与服务意识，工作认真细致、踏实肯干，能高效配合完成各类检查工作。 4.持有计量相关证书或培训证书者优先。 5.细心严谨、责任心强，具备较强的执行力，能严格遵守药械管理规范，坚守药械安全底线，高效完成迎检相关准备工作。

岗位职责： 1、负责生物制药相关产品的实验操作及数据记录，确保实验过程规范、准确。 2、协助完成药品研发、生产或质量控制环节中的基础性工作，遵守标准操作规程。 3、根据项目要求进行样本处理、仪器使用及日常检测，及时反馈异常情况。 4、配合团队完成文档整理、资料归档及其他与生物制药相关的辅助任务。 岗位要求： 药学类、化学类、机械类等相关专业

岗位职责： 协助完成菌种培育、发酵实操及产物分离纯化，开展样品检测与活性评价，整理实验数据、撰写报告。 岗位要求： 相关专业优先，熟悉无菌操作与基础检测，有真菌发酵经验更佳，做事细心严谨，具备良好的协作能力。