生物制药就业岗位有哪些

岗位职责: 1、制定并完成研究方案的编写，跟踪项目进度，确保研究质量，并出具研究报告； 2、参与中试阶段的技术支持与协调工作，整理从小试到中试的转化情况； 3、参与临床研究方案的研讨，为临床研究提供必要的技术文档支持； 4、编制注册申报材料，汇总现场核查相关资料； 5、负责实验室日常运行与管理工作。 任职要求: 1、药学、药剂学、制药工程等相关专业，本科及以上学历； 2、具备3年以上制剂工艺研发经历，有团队管理经验者优先考虑； 3、学习能力强，时间意识强，富有进取心和挑战精神； 4、具有良好的分析、组织及沟通协调能力； 5、熟悉仿制药开发全过程、药品注册法规及GMP/GLP相关规范，掌握研发项目基本协作流程。

岗位职责： 1、负责生物制药相关产品的实验操作、数据记录及分析工作，确保流程规范和结果准确。 2、协助完成药品研发、生产或质量控制环节中的各项任务，遵守标准操作规程。 3、根据项目需求进行样本处理、仪器维护及相关技术支持工作。 4、配合团队完成技术文档整理、报告撰写及其他日常事务性工作。 岗位要求： 博士, 经验不限

岗位职责： 1、负责生物制药相关产品的实验操作、数据记录及分析工作，确保流程规范和结果准确。 2、协助完成药品研发、生产或质量控制环节中的各项任务，遵守标准操作规程。 3、根据项目要求进行样品处理、检测及实验设备的日常维护与校准。 4、配合团队完成技术文档整理、报告撰写及相关合规性资料的归档工作。 岗位要求： 药物化学、化学

【岗位职责】 1. 负责抗体偶联药物的化学合成、偶联反应优化（包括偶联接头路线筛选、Linker-Payload的偶联）及产物纯化工作，完成从实验设计到结果输出的ADC药物研发流程。 2. 运用LC-MS、HPLC等分析仪器完成抗体偶联产物的质量表征，包括DAR测定、纯度分析、杂质鉴定等关键质量属性检测。 3. 负责ADC药物放大生产委外项目的沟通与节点进度审核工作。 4. 按照研发规范撰写实验记录、开发报告、申报资料相关内容，协同跨部门团队推进项目的临床前研究与注册申报。 5. 跟踪国内外ADC领域最新技术进展和专利信息，为项目开发提供前瞻性技术建议。 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历，有机化学、药物化学、生物工程等相关专业，2年以上工作经验。 2. 具备扎实的有机合成、生物偶联理论基础，掌握抗体偶联的基本原理和工艺开发逻辑。 3. 能独立完成实验设计，掌握抗体偶联、纯化、质量检测等基本实验操作，能够基于HPLC、LC-MS等仪器对数据进行分析解读。 4. 具备良好的实验记录习惯、数据处理分析能力，能够独立解决研发过程中的常见问题，执行力强。 5. 了解药物研发相关法规，能熟练运用SciFinder、Reaxys等专业软件与数据库，并熟练检索各国专利。 6. 具备1年及以上抗体偶联药物或生物偶联工艺开发经验，有完整ADC项目开发经历者优先。 7. 具有较强的逻辑思维能力和表达、沟通能力。 8. 工作认真细致，敬业踏实，责任心强，具备良好的团队合作精神。

【岗位职责】 1. 追踪小分子药物全球投融资信息，跟进 MNC 产品规划战略方向，与核心团队共同建立具备国际转让潜力创新药管线。 2. 依据公司深耕领域和战略方向，进行 1.1 类新药靶点调研和立项 SWOT 评判，对预立项的靶点形成立项报告。 3. 负责调研国内外小分子药品研发、开发及注册现状、药物研发与商业情报，定期形成报告。 4. 定期更新公司在研靶点和竞品的研发信息。 5. 完成中心领导安排的其他调研任务，会涉及一些跨项目管理相关事宜。 【岗位要求】 1. 药物化学、生物化学、药理、临床医学、基础医学等医药相关专业，有机化学具备生物背景尚可。硕士 2 年以上工作经验或相关专业应届博士。 2. 了解药物开发流程，具有小分子药物研发经验者优先。 3. 具备优秀的专业信息检索技能，能快速捕捉关键信息，数据分析和研判技能强。 4. 英语精通，能熟练阅读英文医学生物类文献资料。 5. 沟通表达顺畅，汇报能力与逻辑性强，具有较强的抗压能力。