中医健康管理师证国家承认吗

岗位简介： 您将参与新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心已获得AAALAC资格认证，并通过中国NMPA GLP认证，曾多次接待国内外领先医药企业的实地考察与技术交流。提供一般毒理、安全药理、毒代动力学及药代毒代联合研究等全方位安全性评价服务，全面支持合作伙伴IND和NDA项目的全球申报。 岗位职责： 1 在SD指导下完成大分子生物分析方法的建立与优化； 2 按照GLP规范执行方法学验证及样本检测，并准确记录实验数据； 3 独立操作酶标仪/MSD/PCR/流式细胞仪等大分子分析设备，并负责日常维护； 4 熟悉制剂相关法规、技术指导原则及白皮书的具体要求； 5 配合上级完成其他与分析相关的任务。 任职要求： 1 本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业背景； 2 具备酶标仪/MSD/PCR/流式细胞仪操作经验或大分子生物分析实践经验者优先； 3 具备良好的英文读写水平； 4 具有较强的抗压能力和团队协作意识。 您将得到的培训： 1 新员工培训：助您快速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2 法规与安全培训：夯实职业基础，保障合规操作； 3 在岗专业培训：实行导师一对一指导，助力迅速胜任岗位职责； 4 周度、月度及年度学术报告：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下讲座。 职业发展： 1 通过系统化专业培养，成长为所在技术领域的核心人才； 2 发掘管理潜能，具备晋升管理岗位的机会，并可参与股权激励计划。

岗位职责： 1.熟悉植物提取物精细化加工、纯化、精制工艺，具备工艺改良与问题解决能力；2.熟练掌握萃取、层析、浓缩、干燥等实验技能，独立开展工艺研发、优化及小试、中试试验；3..精准把控工艺参数，提升产品品质，规范记录实验数据、撰写研发报告，熟悉行业检测与合规标准。 岗位要求： 硕士及以上学历，生物工程、制药工程等相关专业，有相关研发经验者优先。

岗位职责： 1、负责生物制药相关产品的实验操作、数据记录及分析工作，确保流程规范和结果准确。 2、协助完成药品研发、生产或质量控制环节中的各项任务，遵守标准操作规程。 3、根据项目需求进行样本处理、试剂配制及仪器设备的日常维护与校准。 4、配合团队完成技术文档整理、报告撰写及相关合规性资料的归档工作。 岗位要求： 博士, 应届生

岗位职责： 1、负责生物制药相关产品的实验操作、数据记录及分析工作，确保流程规范和结果准确。 2、协助完成药品研发、生产或质量控制环节中的各项任务，遵守标准操作规程。 3、根据项目需求进行样本处理、仪器维护及相关技术支持工作。 4、配合团队开展技术资料整理、报告撰写及其他日常事务。

岗位职责： 1、 实验研究与工艺优化 1.1、按照设计的合成路线，在实验室中进行小试实验，熟练操作各种有机合成仪器和设备，严格控制反应条件，确保反应的顺利进行； 1.2、对小试实验结果进行详细的分析和总结，针对反应中出现的问题，通过调整反应条件、更换催化剂或改进合成方法等手段进行工艺优化，提高合成效率和产品质量； 2、 工艺放大与生产转化 2.1、参与化学原料药合成工艺从实验室小试到中试再到工业化生产的放大工作，与技术人员紧密配合，解决放大过程中出现的各种问题； 2.2、为生产部门提供详细的工艺操作规程和技术支持，确保生产过程的稳定和产品质量的一致性。在生产过程中，及时处理出现的技术问题，保障生产的顺利进行。