钦州市食品药品检验所工作招聘

1.严格遵守实验室的操作规程和质量规定进行标本的实验操作，负责本科室的日常医学标本的检测；2.负责各类仪器的定标、质控工作，认真填写质控数据，保证检测结果的准确性；3.负责相关仪器的日常保养和维护； 4.医学检验相关专业，具有医学检验执业资格证，检验士以上

招聘：QA验证专员薪资：4-6k岗位描述：1、负责验证体系的良好运作，负责年度及月度验证计划的制定，验证状态持续跟踪，定期对验证状态表进行更新。2、按照验证计划表及验证管理规程的要求起草设备确认、公用系统/设施确认、清洁验证方案、计算机化系统验证/确认；审核验证实施过程中相关验证文件；记录验证过程中出现的偏差，并组织人员进行调查分析；整理总结验证数据，起草验证报告。岗位要求：1、药学、化学、生物技术、机械、自控或其他相关专业本科及以上学历2、熟悉药品生产设备相关验证工作，具备一定的GMP意识和良好的沟通表达能力

五险一金【大冢制药】 6月11日入职岗位：男女18-40周，中专以上学历（必须有证），男操作工，女检查员。倒班作业，上12休24，工作轻松不累。正常出勤每月工资加补助2200-2500元，夜班费80元/个，奖金240-380元，取暖费98元每月，加班费，带薪年假，节日福利等，综合工资5000左右。管住，提供工作餐。宿舍在开发区，通勤大连市区和开发区有班车。厂址：大连营城子面试时间：6月4日周二上午10点集合统一发车去工厂面试，自己到工厂的12点到。,

温州瑞安医药厂⭐利润：500元/月，长返急招普工工，18～40岁周岁，初中及以上学历，面试需带身份证。月综合工资5500-7000，保险80元/月包住，水电均摊。吃饭4元/餐主要工作内容灯检，罐封，灭菌工作时间08:00.～20：00，可站可坐，能接受2班倒，夜班补贴30一晚。工作满7天可预支，不满7天，工作满1个月离职需提交一个月走申请。入职需体检，80满月报销。面试时间：8:00-10:20，下午13:00-16:00☎联系电话：林子怡：

招聘：质量QC-万州薪资：3000-4000元岗位描述1、按照GMP及检验SOP要求，完成产品的检验；2、负责按规范要求及时填写检验记录及仪器使用记录；3、熟悉高效液相色谱仪、气相色谱仪等精密仪器的操作、维护、保养；4、负责完成相关设备仪器的使用，维护等，保证分析检测工作的正常进行；5、对检验过程负责，保证检验结果准确、可靠。任职资格：1.大专及以上学历，药学、中药、微生物学、生物工程、生物技术等专业，具备1-3年类似工作经验；2.工作认真仔细，性格开朗活泼、执行力强，具备良好的沟通能力和协作能力；3.能够熟练掌握并操作常用的办公软件。

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十、四川摩尔生物制药1.合成车间操作工3名，高中及以上，有工厂工作经验（有夜班）。综合3500-8000元/月。2.提取车间操作工3名，高中及以上，熟悉提取车间工艺及各类设备操作。有发酵原料药和植物提取经验。综合4500-8000元/月。3.理化/仪器分析检验员4名，大专及以上，化学/化学工程与工艺/药学/制药工程等相关专业，综合4000-8000元/月。4.微生物检验员3名，大专及以上，微生物/生物工程/生物技术/药学等相关专业，综合4000-7000元/月。5.质量分析研究员1名，本科及以上，药学/化学/分析化学/化学等相关专业，至少两年及以上药品质量研究工作经验（能独立设计质量研究方案），可接受应届毕业研究生。综合8000-15000元/月。6.保洁1名，7:30-17:30，休息2小时，45岁以左右,2800-3200元/月。以上岗位：购买社保和公积金、福利食堂、可免费提供住宿。公司地址：蒲江县工业南路51号联系人：易女士()

招聘：品管、质检员薪资：面议一、岗位职责：1、熟悉化学分析，能熟练操作气相、液相色谱分析；2、熟悉滴定分析、比色分析、仪器分析等分析手段；3、生产现场监督检查、原辅包材入库检验。二、任职资格：具有高中及以上学历，化工、检验、分析等相关专业优先，或从事农药化验1 年以上工作经历优先。三、包吃包住，一年三节发放福利，享受带薪年假。联系电话：（马）

♈️今天：金桥中科医药公司，检验科里面招聘男小时工：✅✅今天随时可以面试（短期工1~2个月）暑假工也可以✅✅做前处理 配制试剂，过滤浸提滴定等。要求：稍微懂点化学知识，有化学相关工作经验优先，高中，中专，大专以上学历优先。注：面试通过可以试工4小时，联系电话：

招聘：质量管理部经理（药品B证）薪资：面议（一）、岗位职责：1、建立和完善质量体系，定期组织内部质量体系审核，确保质量体系有效运行，保障公司药品质量；2、全面负责和监督执行公司的质量管理活动，对各种计划、方案和报告进行审核批准，组织实施药品质量控制工作；3、监督委托生产，建立实施生产全过程的监督与控制机制，定期组织药品生产质量管理相关法律法规和质量管理技术培训；4、组织协调相关部门开展确认与验证、文件管理、委托生产及委托检验、产品发运与召回、自检等工作；5、负责与药品监督管理部门的联络，积极主动配合药品监督管理部门的检查和指导。任职资格：6、作为企业质量**人，独立履行委托生产药品放行职责，确保每批已放行委托生产药品生产、检验均符合相关法律法规、药品注册管理要求和质量标准。7、参与用户投诉、召回、不良反应、警戒、偏差、变更更等与生产相关部分的调查和评估等质量相关行为；8、组织建立药品质量档案，内容包括生产过程记录、在库储存记录、检验报告书、药品在库质量状况记录、用户反馈信息记录等（二）招聘要求：1、本科以上学历，医药相关专业，具有药品生产企业生产管理、质量管理药品注册、检验经验5年以上，至少一年的药品质量管理实践经验；2、医药专业中级以上职称或执业药师；3、熟悉GMP条款，具强烈的质量管理意识，了解并掌握药品生产经营相关的法律法规；4、具有良好的协调沟通能力和团队精神；5、熟悉了解药宣部门工作流程。6、具有眼药水生产质量管理经验者优先录用（三）待遇：薪资可面谈，主要看专业能力五险一金，其他职位福利：交通补助、员工旅游、带薪年假等