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1、糕点操作工：主要负责食品包装上班时间12小时左右（具体根据当天生产计划）；单休，年龄要求18周岁-50周岁以下，男女不限，有无经验均可。2、馅料操作工：主要生产月饼馅料上班时间7:00-17:30左右，具体上班时间根据产量而定，年龄要求18周岁至50周岁以下，男女不限；单休，有无经验均可。

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徐女士

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岗位职责：1、贯彻执行公司的各项制度，完成上级下达的各项工作任务。2、对车间生产数据流转进行跟踪，及时统计车间生产各项数据。3、统计车间水、电、气（汽）使用情况，对比车间产出，制定产出能耗对比表，对车间能耗实施监控管理。4、将生产数据及时录入考核系统，确保数据准确，维护好系统。 5、完成各生产线物料考核报表的制作，及时完成生产各工序考核报表，对存在的异常进行追查，确保报表准确性。6、配合好财务做好相关数据的提报工作，确保财务数据准确、系统运行正常。7、完成车间标准工时统计和考核，完成各生产车间考勤的录入与核对。任职要求：1、大专以上学历2、有生产统计相关工作经验3、有较强的数据处理能力，逻辑思维强，对数据敏感

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徐女士

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岗位职责：1. 负责奶油及乳品、馅料等相关新产品的研发与配方优化。2. 主导产品试产、口感测试与稳定性评估，确保品质达标。3. 协同生产、品控部门，推动研发成果顺利转化并量产。4. 跟踪市场趋势与消费者反馈，为产品创新提供方向支持。任职要求：1. 具备相关领域专业知识背景。2. 拥有丰富的食品研发经验，熟悉产品开发全流程。3. 具备出色的项目管理能力，能高效推进多个研发项目。4. 对食品品质与创新有高度热忱，注重细节，严谨务实。

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徐女士

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工作内容：炒中锅 要会烧包厢菜 中晚两餐 没有包厢 要烧员工餐 大概200人左右需要会所包厢菜手艺 负责厨房成本管控 菜品创新 厨房管理 下单投料 切菜上班时间是：7-7点中间休息2小时月休4天薪资待遇：1w起具体看试菜手艺 交社保 签劳动合同 包吃住

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鲍女士

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岗位职业:1.完成家具厂日常生产任务2.保持工作区域的清洁和整洁3.确保生产过程的安全执行任职要求:1.具有良好的团队协作能力2.能够适应并遵守工作环境的规定3.具备高度的责任心和积极主动的工作态度

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杨女士

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一、岗位职责1、人力规划与招聘：根据生产需求核定车间人员编制，负责普工及技术工的大规模招聘实施，建立并维护劳务合作渠道，确保人员供给稳定。2、员工关系管理：妥善处理劳资矛盾及劳动仲裁事项，策划组织团队文化活动，完善食宿等后勤支持体系，提升员工稳定性。3、成本与效率优化：开展人力成本分析，设计弹性用工策略，配合生产部门优化作业流程，提升人效水平，降低不必要人力支出。4、完成上级安排的其他工作任务。二、任职要求1、本科及以上学历，人力资源管理、工商管理等相关专业优先考虑。2、具备3-5年制造业人力资源工作经验，熟悉家具、汽车等领域生产车间的运作模式。3、熟练掌握制造业相关用工法规，擅长一线员工招聘管理，具备工伤理赔、劳动争议处理实操经验。4、具有良好的现场沟通协调能力，能及时应对人员短缺、工伤事故等紧急情况。5、具备数据分析能力，能够通过人力数据识别潜在风险并提出有效改善建议。6、抗压性强，能适应制造业快节奏的工作环境。

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李先生

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岗位职责:1. 负责产品工艺文件、BOM数据的更新与优化，保障生产工艺流程高效稳定运行。2. 审核产品的工艺图纸，确保工艺资料的准确性与及时性。3. 解决产品制造过程中的工艺问题，保证产品质量达到规定标准。4. 探索工艺技术降本空间，主导重点降本项目的实施与落地。任职要求：1. 具备家居行业相关工作经验。2. 熟练使用AUTOCAD等设计工具，可独立完成产品设计及工艺制图。3. 能够理解并执行产品图纸，具备较强的现场问题分析与处理能力。4. 具备良好的协作意识和沟通技巧，能高效协调内外部资源。

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李先生

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1、负责公司产品在国内的首次注册/备案、变更注册及延续注册相关资料的编写、汇总、整理与审核，全程跟进注册申报进展，及时应对并解决补正问题；2、牵头开展注册检验所需材料的编制、归集与整理，推进产品第三方验证及注册检验工作，协调外部检测机构，确保检测任务按时完成；3、协助开展产品临床试验相关事务，参与动物实验的组织与实施，对接第三方实验机构，保障实验合规有序进行；4、配合完成公司质量管理体系相关审核支持工作；5、持续跟踪并整理医疗器械注册相关的法律法规动态，为相关部门提供法规解读与技术支持；6、结合公司业务方向，系统收集所属领域产品的行业标准、国家标准、注册审查指导原则及同类产品注册信息；任职要求：1、机械、电子或生物工程类专业背景优先；2、具备两年以上医疗器械注册岗位工作经验；3、曾参与医疗器械产品立项策划，熟悉注册检验与注册申报全流程，具有成功获取医疗器械注册证的实际经验；4、掌握医疗器械注册法规体系及监管要求，了解产品全生命周期管理相关内容；5、有独立承担重要或部分设计开发文档、注册申报文件编写工作的经历。

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吴先生

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岗位职责：1. 依据试验方案、标准操作规程及GCP规范，开展临床试验的组织、执行、实施及现场监查工作；2. 参与拟定临床试验协议，制定项目计划、时间安排和研究方案，监控各阶段实施进展，跟踪试验执行过程，落实质量控制措施，及时识别并处理问题，保障试验质量；3. 负责与各研究中心、申办方、数据管理团队之间的联络与协调，处理与研究实施相关的各类事务；4. 编制临床试验所需各类文件，协助完成临床试验总结报告的撰写；5. 维护与研究机构的良好协作关系，确保沟通顺畅、配合高效；6. 按照ICH-GCP规范及项目具体要求，建立并维护项目文档管理体系；7. 根据公司实际需求，提供临床试验相关的技术支持与专业协助。任职要求：1. 具备一年以上CRA岗位工作经验，熟悉临床试验相关法律法规；2. 具备良好的沟通与协调能力，性格积极乐观，主动性强，能够承受工作压力，具备独立分析和解决问题的能力；3. 工作细致耐心，责任心强，拥有持续学习的意愿和端正态度；4. 富有团队意识，擅长与团队成员协作，责任感突出；5. 能够适应出差安排，具备较强的抗压能力。

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吴先生

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岗位内容：1.负责临床试验相关文件的管理，监督项目进度与质量把控，确保各项操作符合法规要求及标准流程。2.组织并协调医生、药剂师、数据管理等多方人员的沟通，及时处理各类问题。3.编制、维护和持续优化工作规程与流程文档，涵盖数据管理方案、监查计划、报告及其他支持性资料。4.参与或牵头组织研究项目相关的团队会议、中期分析讨论及总结汇报工作。任职要求：1.具备临床试验协调员实际工作经验，熟悉临床试验运作流程及相关监管体系。2.掌握GCP/ICH规范及其它适用的国际法规与指导原则。3.具备优秀的沟通技巧、组织协调及项目规划能力。4.具有良好的团队协作意识和问题解决能力。

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吴先生

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岗位内容：1.负责临床试验相关文件的管理，监督项目进度与质量管控，确保各项工作符合法规要求及标准操作规范。2.组织并协调医生、药剂师、数据管理等相关人员之间的沟通，及时处理各类问题。3.编制、维护和更新各项操作指引与流程文件，如数据管理方案、监查计划、报告及其他配套文档。4.参与或牵头组织研究方案相关的团队会议、中期分析讨论及总结汇报工作。任职要求：1.具备临床试验协调员相关工作经验，熟悉临床试验运行流程及相关监管体系。2.掌握GCP/ICH及其它适用的国际法规与指导原则。3.具备优秀的沟通能力、组织能力和项目规划能力。4.具有良好的团队协作意识与问题解决能力。

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吴先生

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岗位职责：1. 按照试验方案、SOP及GCP规范，组织实施临床试验的执行与现场监查工作；2. 参与拟定临床试验协议，制定项目计划、时间安排及研究方案，监控各阶段实施进展，核查执行情况，落实质量控制措施，及时识别并处理问题，保障试验质量；3. 负责与各研究中心、申办方、数据管理团队之间的联络与协调，处理与研究相关的各类事务；4. 编制临床试验所需各类文件，协助完成临床试验总结报告的撰写；5. 维护与研究机构的良好合作关系，确保沟通顺畅高效；6. 依据ICH-GCP及项目标准，建立并维护项目文档管理体系；7. 根据公司实际需求，提供临床试验相关的技术支持与协助。任职要求：1. 具备一年以上CRA岗位工作经验，熟悉临床试验相关法律法规；2. 具备良好的沟通与协调能力，性格积极乐观，主动性强，能适应压力环境，具备独立分析和解决问题的能力；3. 工作细致认真，有耐心，富有责任感，保持持续学习的态度；4. 具备团队协作意识，善于与团队成员配合，责任心强；5. 能够接受出差安排，具备较强的抗压能力；

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吴先生

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岗位职责：1.按照试验方案、标准操作规程及GCP规范，组织开展临床试验的实施与执行，负责临床监查工作；2.参与制定临床试验协议，拟定项目计划、时间安排及研究方案，监控各阶段项目进展，跟踪试验执行过程，实施质量控制，及时识别并处理问题，保障试验质量；3.负责与各研究中心、申办方、数据管理团队之间的联络与协调，解决项目执行中的相关问题；4.编制临床试验所需的各类文件，协助完成临床试验总结报告的撰写；5.维持与研究机构的良好沟通与协作关系；6.依据ICH-GCP及项目具体要求，规范建立并维护项目文档管理体系；7.根据公司实际需求，提供必要的临床试验技术支持。任职要求：1.具备一年以上CRA岗位工作经验，熟悉临床试验相关法律法规；2.具备良好的沟通与协调能力；性格积极乐观，主动性强，能适应压力，具备独立分析和解决问题的能力；3.工作细致耐心，有责任心，保持积极的学习心态；4.具备团队合作意识，善于与团队成员协作，责任感强；5.能够接受频繁出差，具备较强的抗压能力；

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吴先生

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负责中药上市后临床研究项目的统筹规划、执行推进与全过程管理，保障项目按期高质量交付。制定科学合理的临床研究方案，整合协调内外部资源，确保各环节有序衔接与高效运转。督导临床数据的采集、整理与统计分析，完成临床研究报告的撰写，为产品学术推广提供支持。确保研究过程符合国家药品监督管理局（NMPA）等相关法规要求，组织完成申报资料的编制与递交。与研发、市场、医学事务等相关部门紧密协作，提供专业的临床研究技术支持与解决方案。任职要求：本科及以上学历，中药学、药学、临床医学或相关专业背景。具备5年以上中药或药品上市后临床研究工作经验，熟悉GCP规范及NMPA监管要求。掌握临床研究方案设计、数据分析方法及研究报告撰写技能。具备良好的沟通协调能力，能够有效领导团队并管理外部合作机构。抗压能力强，具备高效的问题识别与解决能力。

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吴先生

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1. 熟悉制药行业常用分析仪器的操作，如高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外 - 可见分光光度计（UV-Vis）、红外分光光度计（IR）、液质联用仪（LC-MS）等。依据标准操作规程（SOP）开展原辅料、中间体、成品及稳定性样品的鉴别、检查、含量测定等检测任务，并按规定及时完成记录填写。2. 承担仪器设备的日常管理与维护职责，包括定期清洁仪器内外关键部位、更换易损部件（如色谱柱、进样针等）、监控运行参数（如压力、流量、温度等），保障设备处于正常工作状态，同时准确填写维护保养记录。3. 参与相关文件的编制、修订，并组织或接受必要的培训工作。4. 具备专科及以上学历，专业方向为制药工程、药物分析、化学分析、中药学等相关领域。5. 拥有1-3年制药企业仪器QC岗位工作经验，了解药品质量控制流程及GMP要求。具有大型药企从业经历者优先；对于应届毕业生，若具备扎实的专业基础、较强的实践能力，且在校期间参与过科研项目或有丰富实习经验者，亦可酌情考虑。6. 工作责任心强，作风严谨，能够认真细致地执行各项检测任务，严格遵循操作规程和质量标准，确保检测结果的真实、准确与可靠。

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吴先生

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职位描述岗位职责：1、达成所负责区域内的产品销售任务指标2、定期拜访临床医生，维护客户关系，提升产品市场覆盖范围3、为客户提供专业的产品支持服务，开展产品宣传推广，树立企业良好形象4、按时提交销售进展报告及后续计划，完善辖区客户信息管理5、完成上级安排的其他相关工作任职要求：1、大专及以上学历，药学、医学、市场营销等相关专业优先考虑；2、具备良好的沟通表达能力、组织协调能力及较强的抗压性；3、具有一年及以上相关领域销售工作经验

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岗位职责：1、达成所辖区域内产品的销售指标2、定期拜访临床医生，维护客户关系，提升产品市场覆盖范围3、为客户提供专业的产品支持，开展产品宣传，树立企业良好形象4、按时提交销售进展报告及后续计划，完善辖区客户信息台账5、完成上级安排的其他工作任务任职要求：1、大专及以上学历，药学、医学、市场营销等相关专业优先考虑；2、具备良好的沟通表达能力、组织协调能力及抗压素质；3、具有一年及以上相关销售工作经验。

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【招聘公司】浙江苏可安药业有限公司【招聘岗位】地区经理【负责区域】杭州、嘉兴、湖州【招聘需求】1名【产品】克痢痧胶囊、宽胸气雾剂、心脑健胶囊、非洛地平片等【任职基本要求】1. 国家统招大专及以上学历，药学、医学或市场营销等相关专业背景；2. 具备较强的沟通表达与专业化学术推广能力，三年以上自营团队管理经历（有社区市场团队管理经验者优先）；3. 有急诊科、心内科、肠道及消化科等相关科室产品推广经验者优先考虑；4. 性格积极向上，踏实肯干，自律性强，具备良好的职业道德和强烈的责任意识。【薪资福利】1. 具有市场竞争力的底薪+绩效薪酬+五险一金，各类补贴及员工福利完善；2. 奖金机制：包含业绩达成奖、增长激励奖等多项奖励；3. 节日关怀、生日礼金等人性化福利；4. 清晰的职级体系与晋升路径（双通道发展：专业线+管理线），支持多方向职业成长；苏可安诚邀优秀人才加入，共同推动创新中药产业前行！有意向者欢迎联系咨询，联系人：王先生 ***********（同步微信）简历投递邮箱：*****************

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负责中药上市后临床研究项目的规划、实施与管理，确保项目按时保质完成。 设计临床研究方案，协调内外部资源，推动项目顺利进行。 监督数据收集与分析，撰写临床研究报告，支持产品推广。 确保研究符合NMPA等法规要求，负责相关文件的准备与提交。 与研发、市场、医学事务等部门协作，提供临床研究支持。 任职要求： 本科及以上学历，中药学、药学、临床医学等相关专业。 5年以上中药或药品上市后临床研究经验，熟悉GCP及NMPA法规。 具备临床研究设计、数据分析及报告撰写能力。 优秀的沟通协调能力，能有效管理团队和外部合作方。 具备抗压能力，能高效解决问题

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岗位职责：1.负责根据生产计划完成原材料的接收、准备、混合和设备的清洁；2.负责在生产过程中根据文件及实际操作及时准确的填写记录；3.保证所有操作符合相关责任区内的操作/设备的操作规程；4.负责根据生产要求，对工艺进行时时监控，以确保所有工艺参数在控制点上；5.对车间出现的异常情况（例如：停电等紧急情况），立即采取行动加以解决，及时报告给相关人员，并填写相关记录。任职资格：1.初中及以上学历；2.1年以上相关设备操作经验，熟悉相关工艺规程，独立完成相关岗位工作优先；3.勤奋敬业、爱岗守纪、身体健康、体貌端正、善于沟通、吃苦耐劳；4.自律意识强，操作技能熟练。职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、定期体检、宿舍食堂

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刘女士

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灌装技术员任职资格：医药、化工、生物学、日化、食品、机械、机电一体化等相关专业大专及以上学历；有称量、配液、灌装相关工作经验者优先。主要职责：1.熟练操作液体灌装设备，按SOP调整参数、切换模具，保障灌装线高效运作及产品质量；2.协调灌装好的产品与下道工序衔接，确保生产连续供应；3.及时完成换批及生产批记录填写；4.执行洁净区及设备清洁消毒、除锈保养，按SOP监控环境；5.负责管路清洁消毒及设备日常维护；6.规范物料与设备状态标识，按5S管理灌装区物品；7.排除设备故障，发现质量问题及时通知QA及生产主管，协助调查生产异常并提出解决方案。

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刘女士

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生产技术员1、负责中药材的清洗、切制、烘干、粉碎及提取等生产设备的操作，依据标准操作规程调整工艺参数、更换模具，确保产线稳定运转和产品品质达标；2、执行设备的清洁消毒、除锈防护及日常保养工作，维持设备良好状态，支持生产连续性；3、衔接原药材到中间产品的各工序流转，管控物料与设备状态标识，保障物料供给顺畅、标识清晰准确；按5S标准实施生产区域物品定置管理；4、按时完成生产批记录填写，监控洁净区环境指标，维护区域卫生；及时处理设备异常与质量偏差，上报QA及主管并协同处置，参与异常调查及标准操作流程优化。任职要求：1、大专及以上学历，医药、化工、生物等相关专业背景，具有化工或中药材前处理生产经验者优先考虑；2、品行端正、责任心强，具备良好的团队协作意识和个人卫生习惯，能严格执行SOP及相关质量规范。

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生产技术员1、负责中药材的清洗、切制、烘干、粉碎及提取等工序设备的操作，依据标准作业流程调整工艺参数、更换模具，确保生产高效运转与产品品质达标；2、执行生产设备的清洁消毒、除锈保养及日常巡检工作，保证设备稳定运行，支持连续化生产需求；3、衔接原药材到中间产品的各环节流程，管控物料流转与设备状态标识，保障物料供应顺畅、标识清晰准确；按5S标准实施生产区域物品定置管理；4、如实填写批次生产记录，监控洁净区环境指标，维持区域卫生整洁；及时应对设备异常和质量问题，通报QA及主管并协同处理，参与异常调查及标准操作规程优化工作。任职要求：1、具备医药、化工、生物等相关专业大专及以上学历，具有化工或中药材前处理生产工作经验者优先考虑；2、品行端正、责任心强，具备良好的团队协作意识与卫生素养，能严格执行SOP及相关质量规范。

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灌装技术员任职资格：具备医药、化工、生物学、日化、食品、机械、机电一体化等相关专业大专及以上学历；具有称量、配液、灌装等岗位工作经验者优先考虑。主要职责：1. 熟悉液体灌装设备的操作，依据SOP设定运行参数、更换模具，确保灌装线稳定运行及产品品质达标；2. 做好灌装工序与后续流程的衔接，保障生产环节连续顺畅；3. 按时完成批次切换及相关生产记录的填写工作；4. 落实洁净区域和设备的清洁消毒、除锈保养任务，依标准操作规程监控环境指标；5. 承担管路系统的清洗消毒及设备日常维护职责；6. 规范管理物料与设备状态标识，按照5S要求整理灌装区域物品；7. 及时处理设备异常，发现质量偏差立即上报QA及生产主管，配合开展异常调查并提供改进建议。

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吴先生

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生产技术员1、根据标准操作规程，规范执行中药材的清洗、切制、烘干、粉碎及提取等工序设备操作，合理调整工艺参数并更换模具，确保生产流程顺畅及产品品质稳定；2、承担生产设备的清洁消毒、防锈养护与日常巡检工作，及时排查隐患，保障设备持续稳定运行；3、衔接原药材到中间产品的各环节流转，做好物料与设备状态标识管理，确保物料供应有序、标识清晰准确；依据5S管理要求，落实生产区域物品定置摆放；4、按时完成生产批记录填写，监控洁净区环境指标，维持作业区域整洁卫生；遇设备异常或质量问题时，迅速上报QA及主管，并协助处理问题与优化作业流程。任职要求：1、大专及以上学历，医药、化工、生物等相关专业背景，具备化工或中药材前处理生产经验者优先考虑；2、品行端正、责任心强，具备良好的团队协作意识和个人卫生习惯，能够严格执行SOP及相关质量管理制度。

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1. 按照生产计划执行原材料的接收、备料、混合及设备清洁工作；2. 在生产过程中依据文件要求和实际操作，及时准确地完成相关记录填写；3. 确保所有操作严格遵循责任区域内的作业标准及设备操作规程；4. 根据生产需求实时监控工艺过程，确保各项工艺参数处于受控状态；5. 针对车间突发异常情况（如停电等紧急状况），迅速采取应对措施，及时上报并完成相应记录。

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生产技术员1、负责中药材的清洗、切制、烘干、粉碎及提取等生产设备的操作，依据标准作业程序调整工艺参数、更换模具，保证产线稳定运转和产品品质达标；2、执行设备的清洁消毒、除锈防护及日常保养工作，确保设备处于良好状态，支持连续化生产；3、衔接原药材到中间产品的各工序流程，管控物料流转与设备状态标识，保障物料供应顺畅、标识清晰准确；按5S规范实施生产区域物品定置管理；4、按时完成生产批记录填写，监控洁净区环境指标，维持区域卫生整洁；遇设备异常或质量问题及时上报QA及主管，并配合处理，参与异常调查及标准操作程序优化工作。任职要求：1、具有医药、化工、生物等相关专业大专及以上学历，具备化工或中药材前处理生产经验者优先考虑；2、工作认真踏实，品行端正，责任心强，具备良好的团队协作意识和个人卫生习惯，能严格执行SOP及相关质量管理制度。

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