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岗位职责：1.协助研发负责人进行临床系统临床运营、临床医学、药物警戒等相关部门的SOP管理、审核相关工作；2.负责公司临床研发中心质量管理体系搭建、维护、升级等管理工作；3.根据公司SOP及所负责项目，制定相应项目的质量保证计划，执行项目稽查（如中心稽查、eTMF稽查）,撰写稽查报告，审核和跟进CAPA完成情况；4.负责公司临床研发中心人员培训管理、质量活动、质量文化建设等工作；5.进行供应商管理，包括但不限于第三方稽查供应商筛选、供应商稽查等事宜；6.负责公司临床试验项目监管部门官方核查迎检准备工作；7.领导交待的其它工作。任职资格：1.医学、药学等相关专业本科及以上学历，4年以上临床试验行业从业经验；2.至少2年以上临床试验相关岗位经验（CRA、PM）及2年以上临床试验质控或稽查经验；3.有过抗感染药物相关项目经验，参与过国家局核查者优先；4.能适应出差。

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张女士

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抗体筛选研究员岗位职责：1、熟悉噬菌体展示库技术和噬菌体展示库筛选工艺，具备丰富的工作经验。2、具备扎实的理论基础与严谨的科学思维，能独立排查实验问题并提出解决方案，出实验结果和完成实验报告。岗位要求：1、分子生物学、免疫学、生物化学、生物技术等生命科学相关专业，本科及以上学历；博士学历或具有知名药企/研发机构相关经验者优先考虑。2、3年及以上生物医药大分子抗体筛选相关工作经验，熟悉抗体发现全流程，有肿瘤或自身免疫性疾病领域抗体研发经验者优先。3、熟练掌握分子生物学技术（PCR、质粒构建、DNA序列分析等）及细胞生物学技术（细胞培养、转染、冻存复苏等）；4、优秀的实验操作能力与数据处理能力，严格遵循实验规范，确保数据真实可靠；5、良好的英文读写能力，能熟练查阅英文文献及专利，跟踪国际研发动态；6、具备强烈的责任心、团队合作精神及高效的沟通协调能力，能适应快节奏的研发工作。

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邓女士

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职责描述：1 负责公司设备的安装、调试、运行、维修、保养及安全管理，提供技术指导，确保设备设施在规范文件规定的条件下稳定运行，保障生产正常进行；2 组织制定各类设备、设施的标准操作规程，编制运行、维护等记录表格，经质量保证部门审核、总经理批准后推动执行；3 负责水、电、气及环保处理系统设备的日常管理，优化运行方案，落实节能降耗措施，降低运营成本；4 组织开展公司所有设备与动力装置的数据统计工作，建立并完善设备台账及备品备件采购计划，做好档案管理；5 组织实施员工在设备操作方面的安全知识培训与规范操作教育，协同相关部门完成上岗前考核工作；6 组织开展定期或临时性设备安全检查，及时发现隐患并督促整改，确保设备使用安全可靠；7 参与新产品生产工艺的验证工作，以及已有产品工艺流程的再确认与评估；8 负责新购设备的选型论证、旧设备更换与报废申请，决策前征求使用单位和质保部门意见，报总经理审批后实施；9 牵头推进公司改扩建项目的预算编制、计划安排与进度控制，在主管领导指导下组织开展招投标相关工作；10 科学安排人员分工，掌握团队出勤状况，监督仪容仪表规范，对下属工作实施指导、审核与过程管控；11 准确理解并传达上级指示，组织部门人员开展规章制度和业务技能的学习与培训；12 完成上级交办的其他临时性工作任务。任职要求：1. 大专及以上学历，具有5年以上食品或化妆品行业从业经历；2. 熟悉GMP管理体系要求，精通食品或化妆品生产设备与设施的运维管理，具备GMP相关文件编写及认证支持能力；3. 熟练使用AUTO CAD、Office等办公及专业软件；4. 具备良好的计划统筹、组织协调与沟通能力，有团队建设与管理实践经验。

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杨女士

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岗位职责：1、开展微球及小分子类产品的立项工作，完成技术调研并撰写报告，配合完成市场调研相关内容输出。2、承担微球与小分子核素标记的实验设计、实施操作、数据分析及技术优化任务。3、制定产品在核素相关领域的技术参数与指标要求。4、负责产品开发各阶段所需体系文件的编写与整理。任职要求：1、硕士及以上学历，具有一年及以上相关工作经验，专业方向为放射化学、核技术与应用、核物理、放射物理学、影像学等；具备核素标记或放射性药品研发经历者优先考虑。2、必须拥有放射标记及生物分子偶联的实际操作经验。3、了解常用放射性产品类型及其核素操作规范与安全事项。4、具备良好的逻辑分析能力和信息归纳能力。

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何女士

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岗位职责：1、针对同领域相关企业、竞品、客户及渠道进行信息收集与分析，形成技术调研成果报告；2、负责预实验的方案设计与验证，并完成相应实验报告撰写；3、主导研发项目的全流程管理，包括任务规划、技术方案制定、审核及落地实施，及时识别并解决研发中的技术问题，确保项目按时推进；4、确保研发过程符合质量管理体系要求，保障项目合规运行。任职要求：1、硕士及以上学历，材料学、高分子、化学、药学等相关专业背景；2、具备3年以上三类无源医疗器械、药物制剂或合成方向研发经验者优先考虑；3、具备良好的问题分析与应对能力；4、了解医药行业研发规范及相关法规要求，具备较强的合规与质量意识；5、具备优秀的组织协调能力，责任心强，能适应一定程度的工作压力。

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何女士

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岗位职责：1. 负责放大设备的工艺验证方案制定与实施；2. 负责工艺优化方案的规划与落地执行；3. 负责相关工艺技术文件的编制与输出；4. 配合其他部门完成项目协作相关工作。任职要求：1. 本科及以上学历，材料、高分子、化学（材料方向）、生物工程/制药等相关专业，具有生物医药、三类无源医疗器械、制剂（颗粒）领域工作经验者优先；2. 具备系统的工艺开发策划能力，熟悉工艺流程及设备操作细节；3. 具有质量管理体系意识；4. 工作责任心强，具备良好的主动性和推动力；5. 学习意愿强烈，具备快速学习和应用新知识的能力。

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何女士

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岗位职责：1、负责区域内市场信息、销售数据及合同文件的采集、归类、整理与归档管理；2、协助大区经理对接各部门，完成日常汇报、沟通、协调及相关配合工作；3、协助业务负责人进行计划制定、会议组织及运营中各类日常问题的跟进处理；4、承担行政支持类事务，如接待安排、差旅调度及会务活动的具体执行；5、根据业务发展需求开展人员招聘工作，实现人员合理配置与人才梯队建设；6、协同总部人力资源部门推进区域员工全周期管理，助力团队氛围建设与凝聚力提升；7、落实上级安排的其他工作任务，并积极配合跨部门协作事项。任职要求：1、本科及以上学历，26届应届毕业生，医疗类相关专业优先考虑；2、熟练掌握常用办公软件（word、Excel、PPT），具备实际操作与灵活应用能力；3、了解招聘流程、员工关系管理及社保公积金相关操作；4、具备良好的沟通协调能力，责任心强，遵守纪律，富有团队合作意识；5、综合素质优秀，抗压能力突出，能够有效应对和处理突发情况。工作时间：周一至周五为工作日，周末双休，朝九晚六，加班可安排调休工作地点：成都市双流区天府国际生物城

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王女士

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岗位职责：1、负责制定完成实验室的⽣产和经营指标。2、负责实验室⼈员的招聘、培训、提升。3、负责实验室现有流程优化和新项⽬流程研发。关键⼯作结果：1、完成年度、季度、⽉度实验室经营⽬标制定。2、根据⽣经营⽬标拆解关键⽬标和指标。3、⾼质量的完成关键⽬标的执⾏。4、优化现有流程提升关键指标。5、根据业务发展研发新的检测流程。能⼒要求：1、⽣物相关专业本科以上学历。2、具有团队管理经验。3、有基因检测实验经验。4、具有流程化规范化管理经验。

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杨女士

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1. 跟踪行业市场变化，搜集并整合相关市场数据，主导推进放射性同位素标记业务的市场拓展与推广；2. 开展面向B端渠道客户的开发工作（包括新药研发企业、CRO机构等），负责项目接洽及客户日常沟通；3. 拓展潜在客户资源与新兴需求，推动合作落地，持续维护现有客户的长期战略协作关系；4. 协同内部相关部门完成项目方案、报价文件的编制与进度跟进；5. 参与合同流程跟踪及商务谈判，巩固与客户的合作关系；6. 配合公司其他职能团队与客户对接，保障业务高效运转。任职要求：1. 本科或以上学历（具备丰富从业经验及客户资源者可适当放宽学历条件）；生物、医学等相关专业优先；2. 有新药研发领域CRO企业B端营销经历者优先考虑；3. 熟知国内新药研发产业生态，曾与Biotech企业保持密切合作或联系者优先；4. 具备良好的沟通表达与组织协调能力，服务意识强；5. 态度积极，责任心强，性格灵活且具亲和力，能适应高强度工作压力；6. 能够独立开展工作任务。工作地点：全国

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吴女士

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岗位职责：1. 独立设计、撰写并优化公司产品的动物实验方案及生物相容性评价方案；2. 负责第三方合作单位的筛选、评估与日常管理，包括CRO机构、检测实验室及动物实验中心；3. 审查实验过程中产生的原始数据、阶段报告和最终总结报告，确保数据真实、完整且准确；4. 保证各项试验符合药品或医疗器械相关法规及伦理规范要求，为产品注册申报提供支持材料；5. 与研发、质量、临床、注册等团队密切协作，从动物实验与生物安全评估角度为产品开发与改进提供建议。任职要求：1. 硕士及以上学历，医学、兽医学、生物学、生物工程、材料学等相关专业背景；2. 具有3-5年医药行业工作经验，具备三类植入式医疗器械项目经验者优先；3. 熟悉国内外医疗器械生物学评价体系；4. 拥有药效学与药代动力学研究相关实践经验；5. 具备优秀的书面和口头沟通能力，具有良好的团队协作意识。

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何女士

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岗位职责：1. 根据既定方案开展实验操作、检测实施、数据汇总、结果分析及报告编制；2. 按规范要求完成相关设计与开发文档的编写与整理；3. 配合其他部门推进项目协作相关事务。任职要求：1. 本科及以上学历，专业方向为材料、高分子、化学（材料类）、生物工程或制药等相关领域；2. 具备生物医药、三类无源医疗器械或制剂（颗粒）研发经验者优先考虑；3. 能独立开展化学实验及相关表征测试工作；4. 具有良好的责任意识与主动工作态度；5. 学习能力强，具备积极进取的学习意愿。

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何女士

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一、岗位职责：1、承担相关产品的开发工作，制定实验方案并完成测试与验证；2、开展工艺放大研究，排查并解决中试或放大过程中出现的技术问题；3、依据质量管理体系规范，准确撰写和归档实验记录文件；4、参与研发成果的知识产权保护，完成相关专利申请材料的撰写。二、任职要求：1、硕士及以上学历，材料、高分子、化学（材料方向）、生物工程/制药等相关专业背景；2、具备良好的质量体系认知和执行能力；3、掌握材料或产品表征技术，能熟练操作液相、紫外等分析仪器；4、具备扎实的研发素养，包括问题识别、分析及解决能力；5、有三类无源医疗器械、生物医药或颗粒制剂领域工作经验者优先考虑。三、福利：五险一金、节日福利、带薪年假、专利奖金、年终绩效、餐费补贴四、工作时间：9:00-18:00 周末双休

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何女士

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岗位职责：1. 制定并执行项目研发计划，确保研发目标的达成；2. 主导技术难题的分析与解决；3. 依据质量管理体系要求，完成设计开发文档的编制与输出；4. 负责研发阶段相关注册资料的撰写与整理；5. 配合其他部门推进项目协作事宜。任职要求：1. 具备项目规划能力，具备扎实的质量体系认知，曾作为核心成员完整参与至少1款医疗器械从立项至设计转化的全过程开发；2. 熟悉生物医药领域相关的法规及标准要求；3. 具备技术研发能力（包括问题预判、识别、分析与解决）；4. 具备良好的跨部门沟通与协调能力。

成都

何女士

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岗位职责1. 掌握三类无菌及植入类医疗器械生产现场的监控要点，包括对生产过程中涉及的系统运行、记录填写、操作规范及工艺执行合规性的监督与核查；2. 熟悉生产部门管理体系要求，能够理解并应用生产相关的体系文件、管理制度、管理规程及相关记录规范；3. 熟知质量部门的管理标准，特别是质量体系文件、制度规定、操作规程及记录要求，重点掌握QA相关文件与记录的执行细节；4. 了解三类无菌和植入类医疗器械相关法规及质量管理体系要求，明确各部门在体系中的职责分工，熟悉文件与记录的管控流程；5. 具备计量基础知识，能完成设备/器具编码管理、计量证书审核及计量台账的日常维护工作；6. 对QA岗位的工作流程具备基本认知，能够配合完成相关质量监督任务。任职要求：1. 本科及以上学历，专业方向为医学、药学、生物化学、机械电子等与医疗器械相关领域；2. 拥有1-3年在医药或医疗器械行业的工作经历，具备相关岗位实践经验；3. 熟悉生产环节要求与质量管理规范，能及时识别并处理现场质量问题，严格遵守企业各项规章制度；4. 能熟练操作计算机，具备数据整理分析及文档编写能力；5. 工作细致认真，沟通能力强，具有高度的责任意识和良好的团队协作精神。

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何女士

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岗位职责：1. 制定并执行项目研发规划，确保研发目标的达成；2. 主导技术难题的分析与解决；3. 按照质量管理体系要求，编制并提交设计开发相关文档；4. 负责撰写与研发相关的注册申报材料；5. 配合其他部门推进项目协作工作。任职要求：1. 具备项目统筹能力，具备良好的质量体系认知，曾作为核心成员完整参与至少1款医疗器械从立项到设计转化的全过程；2. 熟悉生物医药领域相关法规及行业标准；3. 具备技术研发综合能力（包括问题预判、识别、分析与解决）；4. 具备良好的跨部门沟通与协调能力。

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何女士

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一、岗位职责1、主导药物从立项、研发至申报材料撰写的全流程工作，具备较强的风险预判能力，能够独立应对并解决项目推进中的各类问题；2、掌握药品监管法规，保障项目在立项、研发及生产各环节的合规运行；3、负责药学制剂及相关分析检测实验方案的设计与实施。二、任职要求1、硕士及以上学历，具有3年以上相关工作经验，或具备特别突出的项目实践经历；2、曾主导完成项目从立项到注册申报的完整流程，具备扎实的申报资料编写经验；3、熟悉光学显微镜、电子显微镜、紫外-可见光分光光度计、高效液相色谱仪、pH计、移液枪等常用仪器设备的工作原理及操作规范；4、工作踏实认真，具备良好的沟通理解能力，表达清晰有条理。三、福利：五险一金、年底双薪、餐补、项目奖金、专利奖金、节假日福利、生日会等

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何女士

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一、岗位内容：1、资金支付：依据公司制度与流程，统筹安排总部及各大区资金调拨与支付，按月或季度完成总部及各区域银行对账工作；2、回款登记：生成收款二维码，结合每日银行流水准确录入总部及各大区回款信息；3、线上退费：核实退费患者样本检测情况，并依规及时处理总部及各大区患者的退费申请；4、现金日记账登记：坚持日清月结原则，根据实际支出情况登记现金收支明细；5、资金预算：每月末编制资金使用计划，跟踪预算执行进度，提前识别并提示资金短缺风险；6、系统对接：对接财资云系统，协助上级优化付款流程，提升财务运作效率；7、银行对接：负责总部及各大区相关银行事务的沟通与协调；8、每日发票开具9、完成其他相关财务工作二、岗位要求1、专业学历：第一学历须为全日制本科及以上2、工作经验不限，欢迎应届毕业生投递3、必要技能：具备初级会计师或以上职称三、工作地点成都天府国际生物城（双流区慧谷西二路17号1栋1001）

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王女士

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岗位职责：1、负责区域内市场信息、销售数据及合同文件的采集、归类、整理与归档管理；2、协助大区经理对接各部门，完成日常联络、汇报、沟通协调及相关配合工作；3、为业务负责人提供支持，协助制定工作计划、组织会议并解决运营中的常规问题；4、处理各类行政事务，涵盖行政接待、差旅安排以及会务活动的具体执行；5、根据实际业务需求开展人员招募，实现科学的人力配置与人才梯队建设；6、协同总部人力资源部推进区域员工全周期管理，助力业务团队提升凝聚力；7、落实上级交办的其他工作任务，并协同相关部门顺利推进各项协作。任职要求：1、本科及以上学历26届应届毕业生，医疗类相关专业优先考虑；2、熟练掌握常用办公软件（word、Excel、PPT）操作，并具备实际应用能力；3、了解招聘流程、员工关系管理及社保公积金相关操作；4、具备良好的沟通协调能力，有较强的纪律意识、责任心和团队协作精神；5、综合素质优秀，抗压能力强，能够有效应对和处理突发情况。工作时间：周一至周五为工作日，周末双休，朝九晚六，加班可安排调休工作地点：成都市双流区天府国际生物城

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王女士

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主要职责：• 分析测试需求，明确测试设计的关键要素。• 编制设计验证的测试计划、实施方案及总结报告。• 针对故障诱因产生的应力条件，结合合理样本规模与适用数学模型规划可靠性试验方案。• 利用 LabVIEW 或其他工具开发测试工装，推动测试流程自动化。• 制定测试规程与方法，并负责具体执行。• 运用统计学方法评估测试数据，独立判断设计质量水平。• 保障测试数据完整、有序、可追溯，确保记录符合规范要求。• 协助设计团队掌握面向设计问题的测试构建方法。任职要求：• 本科及以上学历，专业包括仪器仪表、自动化、化学、生物工程、电气电子工程、机电一体化或相关领域。• 具备不少于5年在可靠性测试、验证与确认方面的实际工作经验。• 掌握用于评估设计输出的常用统计分析技术基础。• 熟悉物理失效机制，具备故障根因分析能力。• 精通寿命测试、高加速寿命测试/高加速应力筛选（HALT/HASS）的设计与实施，能使用统计模型预估新产品使用寿命。• 熟知 IEC、GJB、MIL 标准以及环境试验和可靠性工程相关标准体系。• 有测试平台设计与开发经验，能够组织并落实完整的测试计划与测试用例。• 熟练使用 Python、C++、LabVIEW 等编程语言实现自动化测试。• 具备自动化测试框架应用经验者优先，如 Robot Framework。• 具备实验设计（DOE）知识者为加分项，有助于优化测试方案以解决复杂问题。• 英语沟通能力良好，至少具备较强的读写技能。性格要求：• 具备系统化思维能力，能够构建有效的测试解决方案。• 对设计验证与测试工作保持高度热情。• 愿意接触并学习新产品的技术原理与应用。• 学习能力强，积极进取，具有自我推动力。• 关注细节，追求工作精准性。• 乐于沟通协作，信息传递透明开放。• 熟悉 LabVIEW 技术者优先考虑。

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刘先生

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岗位职责：1、参与医疗器械研发项目的全周期工作，涵盖项目立项调研、实验方案设计、进度管控及核心技术难题的攻关。2、承担工艺改进任务，提供生产过程中的技术支持，负责生产异常问题的分析与处理。3、编制研发阶段相关技术文件，包括技术规范、风险管理文档、生产操作SOP等资料。4、配合项目经理开展产品设计开发资料及注册申报材料的整理与准备。5、完成上级安排的其他工作任务。任职要求：1、硕士及以上学历，材料、高分子、化学（材料方向）、生物工程或制药等相关专业，硕士需具备3年以上工作经验，博士可放宽至2年；2、具备一定的合成实践经历，且拥有较强的分析与解决问题的能力；3、了解医疗器械产品研发流程及相关法规要求，具备良好的质量管理体系意识；4、具备较强的组织协调与跨环节沟通能力；5、有生物医药、三类无源医疗器械、药物制剂（颗粒剂型）背景者优先考虑。

成都

何女士

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岗位职责：一、构建并维护研发质量管理体系：1、负责研发质量管理文件的编制、审阅及培训实施；2、审查研发过程相关记录，确保数据的真实性和完整性，监督研发项目的质量执行情况；3、对相关研究及验证方案进行审核；4、推进质量体系持续优化，确保研发质量管理体系满足法规规范要求。二、参与并协助公司产品技术转移工作，承担质量保证相关模块的对接与落实。任职要求：1、本科及以上学历，药学、分析化学或制药工程等相关专业优先考虑；2、具备3-5年QA工作经验，有复杂制剂、微球制剂领域经验者优先；3、熟悉GMP体系运行，具有临床阶段项目或IND申报经验者优先；4、工作踏实认真，抗压能力佳，具备良好的沟通理解能力与语言表达能力；5、无不良嗜好，无违法犯罪记录。

成都

何女士

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养老护理师（双流京东方医院康养社区）[加油][加油]招聘要求：男女不限18-48岁，身体健康，有1年以上照护经验(有大型康养社区养老护理工作经验优先），持有养老护理员证。[加油][加油]工作内容：负责照顾老人衣食起居，负责照护老人三餐、个人卫生、安全防护等[红包][红包]工资待遇：购买社保，月综合工资 5000-7000元，夜班补贴50元/次，全班补贴80元/次，免费提供食宿，免费提供工作服。[太阳][太阳]工作时间：早8:30-晚20:30倒班轮休月休6天面试及上班地点：成都市双流区景星路199号

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杨女士

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岗位职责：1、配合开展项目采购相关事务，负责与供应商的沟通协调及接待事宜；2、协助部门负责人进行市场询价、比选评估及采购协议的起草工作；3、依据业务需要开展供应商资源的开拓、资质审核、日常管理与关系维护，完善合格供方名录；4、跟进采购全过程，落实合同签署及相关文件处理，保障物资按期到位；6、搭建采购台账体系，准确汇总订单、到货数据并完成财务结算对接；7、执行上级安排的其他工作任务。职位要求：1、本科及以上学历，专业不限，材料类、化工类专业优先考虑；2、具备良好的书面表达与逻辑整理能力，熟练操作Word、Excel、PPT等常用办公软件；3、工作严谨踏实，责任心高，具备较强承压能力，善于沟通协作，注重细节，具有优秀的团队合作意识。

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何女士

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研发工程师（生物材料）一、岗位职责：1、开展生物医用材料领域产品的开发与研究；2、承担微球工艺放大相关工作，分析并解决中试及放大的技术难题；3、参与产品注册申报资料准备，撰写研发相关的专利文件。二、任职要求：1、具备本科或以上学历；2、掌握微球和凝胶的制备技术；3、具有骨架支撑材料、可降解支撑材料等研发背景者优先考虑；4、具备凝胶、膜材、玻尿酸、脂质体等方向研发经历者优先；5、能够规范完成科研项目过程中各类文档与数据的记录及归档。贴心福利带薪年假、团建活动、五险一金、专业培训、年终奖金、生日福利、带薪年假、节日福利

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何女士

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工作职责：1.协助医院陪护项目经理开展各项工作。2.服从管理，严格遵守和执行公司各项规章制度。3.负责陪护中心、开票等工作。4.负责陪护中心资金管理和流水账务记录。5.负责陪护中心用工统计、订单统计、费用及工资核算工作。6.负责陪护中心统计报表的汇总分析及上报工作。7.负责陪护中心日常财务报销。8.协助项目经理行政人事招聘考勤工资保险后勤内勤事务工作。9.配合病区主管巡楼查房。10.其它临时工作。任职资格：1.35岁以下，身体健康，会计相关专业，大专及以上学历；2.有一定财务工作经验或行政人事内勤工作（会计、出纳、统计）均可，熟悉EXCELL的基本操作；3.善于沟通、责任心强，品行良好；4.工作认真负责，具有团队精神。

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黄女士

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不是中介！不是中介！不是中介！重要的是说三遍是企业单位直接面试！工作内容：1.负责所在楼层老人的日常的护理工作，例如老人的生活起居。2.协助医生管理老人身体健康，照顾的老人·都是高知人群。任职资格大专及以上学历养老服务，护理相关专业。如果有相关经验可以放宽学历专业要求工作时间；A班早8到晚上8点B班晚上8点到早上8点月休6天购买五险包吃住薪资4k到6k

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潘女士

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