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岗位职责1、依据公司战略规划及市场实际需求，编制并落实年度、季度、月度生产计划，保障生产任务按时、按质、按量顺利完成。2、持续优化生产工艺流程，提升生产效能，压缩生产周期，有效控制生产成本。3、统筹协调各职能部门资源，及时处理生产过程中的各类问题，确保生产作业有序开展。4、建立完善的生产管理体系与标准流程，并监督执行，推动生产运作规范化、高效化。5、严格执行国家关于医疗器械的法律法规及相关行业标准，确保产品品质达标。6、制定并推行生产成本管控方案，减少原材料与能源消耗，提升资源利用效率。7、改进生产组织方式，提升作业效率，合理控制人力投入，降低人工支出。8、落实国家安全生产相关法规与行业规范，完善安全管理制度及操作规程，保障生产安全。职位要求：1、大专及以上学历，具备5年以上二类无源医疗器械（以贴剂、敷料、凝胶类产品为主）生产管理经验，同时具备二类有源器械相关生产管理背景；2、熟悉医疗器械相关法律法规，掌握产品研发至生产全流程及企业内部运营机制；3、了解供应商体系建设及原材料采购管理工作；4、掌握ISO质量管理体系和5S现场管理方法，具备系统的精益生产理念及实操经验；5、具有较强的计划制定、沟通协调、决策执行能力，以及出色的综合管理和组织推动能力；6、精通医疗器械生产工艺、生产计划编排及过程管控，具备生产设备及智能终端电子设备的基础知识。免费安排住宿

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岗位职责1、依据公司战略规划及市场实际需求，编制并落实年度、季度、月度生产计划，保障生产任务按时、按质、按量完成。2、持续优化生产工艺流程，提升生产效能，压缩生产周期，控制并降低制造成本。3、统筹协调各职能部门资源，及时处理生产过程中的各类异常，确保生产运行平稳顺畅。4、建立完善的生产管理体系与标准流程，并监督实施，推动生产作业规范化、高效化。5、严格执行国家关于医疗器械的法律法规及相关行业标准，确保产品品质达标。6、制定并推行生产成本管控方案，减少原材料和能源消耗，提升资源使用效率。7、改进生产作业方式，提升产线运作效率，合理控制人力投入，降低人工支出。8、落实国家安全生产相关法规与行业规范，完善安全生产管理制度及操作规程。职位要求：1、大专及以上学历，具备5年以上二类无源医疗器械（以贴剂、敷料、凝胶类产品为主）生产管理经验，同时具备二类有源器械相关生产管理背景；2、掌握医疗器械相关法规要求，熟悉产品研发至生产全流程及企业内部运作机制；3、了解供应商体系建设与原材料采购管理相关工作；4、熟悉ISO质量管理体系与5S现场管理，具备系统的精益生产理念及扎实的实践应用能力；5、具有较强的计划统筹、沟通协调、指导决策及执行推动能力，具备出色的组织管理和综合协作水平；6、精通医疗器械生产工艺、生产计划制定及过程管控，掌握生产设备及智能终端电子设备的基础知识。免费安排住宿

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岗位职责1、依据公司战略规划及市场实际需求，制定并落实年度、季度、月度生产计划，保障生产任务按时、按质、按量顺利完成。2、持续优化生产工艺流程，提升生产效率，压缩生产周期，有效控制生产成本。3、统筹协调各部门资源，及时处理生产过程中的各类问题，确保生产作业平稳有序推进。4、建立完善的生产管理机制与标准流程，并监督执行，推动生产运作规范化、高效化。5、严格执行国家关于医疗器械的法律法规及相关行业标准，确保产品品质达标合规。6、制定并推进生产成本管控方案，减少原材料和能源消耗，提升资源使用效率。7、改进生产流程设计，增强产能输出，降低人力投入成本。8、落实国家安全生产相关法规与行业规范，完善安全生产管理制度与操作规程体系。职位要求：1、大专及以上学历，具备5年以上二类无源医疗器械（以贴剂、敷料、凝胶类产品为主）生产管理经验，同时具有二类有源医疗器械生产管理经历；2、掌握医疗器械相关法律法规，熟悉产品研发、生产流程及企业内部运营机制；3、了解供应商体系建设及原材料采购管理相关工作；4、熟悉ISO质量管理体系与5S现场管理，具备系统的精益生产理念及丰富的实践应用经验；5、具备优秀的计划统筹、沟通协调、指导决策及执行能力，拥有较强的综合管理和组织推动能力；6、熟悉医疗器械生产工艺流程、生产计划编制及过程控制，了解生产设备及智能终端电子设备的基础知识。免费安排住宿

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岗位职责1、依据公司战略规划与市场实际需求，制定并落实年度、季度及月月生产计划，保障生产任务按时、按质、按量完成。2、持续改进生产工艺流程，提升产线运行效率，压缩生产周期，控制制造成本。3、统筹协调各职能部门资源，及时处理生产过程中的各类异常问题，确保生产作业平稳推进。4、完善生产管理相关制度与操作流程，并组织实施监督，保障生产运作标准化、高效化。5、严格执行国家关于医疗器械的法律法规及行业技术标准，确保产品品质达标合规。6、制定并推行生产成本管控方案，减少原材料、能源等资源消耗，提升整体资源使用效益。7、优化制造流程，提升作业效能，合理控制人力投入，降低人工支出。8、落实国家安全生产相关法规与行业规范，建立完善的安全生产管理体系和标准作业程序。职位要求：1、大专及以上学历，具备5年以上二类无源医疗器械（以贴剂、敷料、凝胶类产品为主）生产管理经验，同时具有二类有源医疗器械相关生产管理背景；2、掌握医疗器械相关法律法规，熟悉产品研发至生产的全流程及企业内部运营机制；3、了解供应商体系建设与原材料采购管理相关工作；4、熟悉ISO质量管理体系与5S现场管理模式，具备系统的精益生产理念及扎实的实践应用经验；5、具备优秀的计划统筹能力、沟通协调能力、指导能力和决策执行力，拥有较强的综合管理和组织推动能力；6、精通医疗器械生产工艺流程、生产计划编制及过程管控要点，了解生产设备及智能电子终端设备的基础知识。免费安排住宿

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工作职责：1.统筹生产计划制定、资源调配、成本管控（物料/能耗/设备维护）及安全管理体系运行。2.主导新产品的工艺研发、技术规范与工艺文件的审定，推动技术改造项目实施落地。3.组织开展生产设备、公用系统及工艺流程的验证工作，确保符合法规与运行合规。4.具备技术文档审核能力及跨部门协作经验；能高效处理生产过程异常，保障产品交付进度。5.跨职能协同：联动生产、技术、工程等团队，整合资源达成生产技术目标。6.定期向总经理汇报生产运营数据，并落实专项工作任务执行。岗位要求：1.5年以上医疗器械领域生产管理经历，掌握GMP/ISO13485等相关法规要求；2.具备工艺验证与设备管理实际操作经验；3.熟悉生产排程管理、成本控制及精益生产方法论；5.学历要求：本科及以上，工程、药学或管理类相关专业优先。

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工作职责：1.全面负责生产计划、资源配置、成本控制（物料/能耗/设备维修）及安全生产管理。2.主导新产品工艺开发、技术标准/工艺文件审批、技改项目落地。3.组织生产设备、公用设施及工艺验证，保障合规运行。4.具备技术文件审批及跨部门协作能力；能快速解决生产异常，保障交付。5.跨部门协同：协调生产、技术、工程等部门资源，确保生产技术指标达成。6.定期汇报：向总经理汇报生产运营情况，执行专项任务。岗位要求：1.5年以上医疗器械行业生产管理经验，熟悉GMP/ISO13485等法规；2.对工艺验证、设备管理实战经验。3.精通生产计划排程、成本控制及精益生产；5.学历：本科及以上，工程/药学/管理类相关专业优先

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岗位职责：1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况；2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；3、组织开展公司医疗器械专业领域的培训工作；4、主持医疗产品相关会议，统筹产品研讨及推广活动的安排；5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；6、负责CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理；7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项；8、策划新产品上市流程及导入方案，编制并维护产品技术资料；9、积极学习掌握质量体系相关标准和基本原则，推动各部门开展质量管理意识与能力的培训；10、协调推进各部门落实质量管理体系各项要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；11、承担质量管理体系相关职能工作（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务；12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协作事宜。任职要求：1、具备医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具有3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》执行，具备解决实际问题的专业能力。6、具备较强的组织协调与沟通能力。

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岗位职责：1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况；2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；3、组织开展公司医疗器械专业领域的培训工作；4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排；5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、换证注册），及时处理变更事项；8、策划新产品上市流程及导入方案，编制并维护产品技术资料；9、积极学习掌握质量管理体系相关标准和基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升，组织相应教育与培训；10、推进各职能部门全面开展质量管理体系各项工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务；12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。任职要求：1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。2、品行端正，遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备企业管理者代表相关培训证书。5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和解决实际问题的经验。6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

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岗位职责：1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控；2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行；3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作；4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织；5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行；6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写；7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护；8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料；9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训；10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求；11、负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务；12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。任职要求：1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。6、具有良好的组织、沟通和协调能力。

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工作职责：1.统筹生产计划制定、资源调配、成本管控（含物料/能耗/设备维护）及安全管理体系运行。2.主导新产品的工艺设计、技术规范与工艺文档的审定，推动技术改进项目实施落地。3.组织开展生产设备、公用系统及生产工艺的验证工作，确保符合法规与操作标准。4.具备技术文件审核能力，善于跨部门协作；可高效处理生产过程中的突发问题，保障交付进度。5.跨职能协同：整合生产、技术、工程等多方资源，推进生产技术目标达成。6.定期向总经理汇报生产运营进展，并落实专项工作任务执行。岗位要求：1.5年以上医疗器械领域生产管理经历，掌握GMP/ISO13485等相关法规要求；2.具备工艺验证与设备管理实际操作经验；3.熟悉生产排程、成本控制及精益生产管理方法；5.学历要求：本科及以上，工程、药学或管理类相关专业优先。

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岗位职责：1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项；8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料；9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系绩效及改进建议；11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作；12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。任职要求：1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。6、具备较强的组织协调与沟通能力。

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工作职责：1.统筹生产计划制定、资源调配、成本管控（含物料/能耗/设备维护）及安全管理体系运行。2.主导新产品的工艺研发，负责技术规范与工艺文档的审定，推动技术改进项目实施落地。3.组织开展生产设备、公用系统及工艺流程的验证工作，确保符合法规与运行合规性。4.具备技术文件审核能力，善于跨部门协作；可高效处理生产过程异常，保障产品交付进度。5.跨职能协同：整合生产、技术、工程等多部门资源，推进生产技术目标达成。6.定期向总经理汇报生产运营数据与进展，落实专项工作任务执行。岗位要求：1.5年以上医疗器械领域生产管理经验，掌握GMP/ISO13485等相关法规要求；2.具备工艺验证与设备管理实际操作经验；3.熟悉生产排程管理、成本控制方法及精益生产实践；5.学历要求：本科及以上，工程类、药学类或管理类相关专业优先。

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