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岗位职责：1. 负责经营性项目的调研工作，编制或审阅调研报告及《立项信息单》。2. 承担临床研究方案的设计任务。3. 编写或审核临床研究报告内容。4. 指导医学团队完成医学类项目资料的撰写工作。5. 基于试验数据与文献分析评估试验设计的科学性，提出后续实施建议，并负责编制或审核汇报用PPT材料。6. 向公司其他部门提供专业技术支持与咨询。7. 参与项目复盘工作，提交方案设计及相关总结报告的复盘资料。8. 维护部门技术文档模板，包括研究方案、报告文件、讨论会PPT等。9. 协助拟定年度培训计划，并承担本职范围内技术课程的授课任务。10. 编写或审核本部门相关的体系管理文件。11. 完成上级领导安排的其他工作任务。岗位要求：1. 硕士及以上学历，临床医学、药学或相关专业背景2. 具备临床工作经验或临床项目执行经历

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岗位提前知：1：本企业主营业务为临床试验（cro），面对客户为医药企业；2：全日制本科以上学历（硬性条件），个性开朗，了解药物研发流程；3：涉及到b端业务，如果有药企资源更佳，能接受出差。岗位职责：1.完成辖区内分解的年度商务目标。2.辖区内新老客户开发与维护（同类业务持续开发，集团其他业务推介）。3.组织投标（协助投标文件撰写/组织面标/跟进结果）。4.业务报价、合同洽谈及进度跟进，协助项目存在问题处理与反馈。5.商机的收集、跟进（定期汇报）。6.协助商务宣传活动（策划、组织、执行）。任职要求：1.本科以上学历。2.药学或市场营销等相关专业。3.有医药行业销售经验优先，能接受出差。薪酬福利薪酬激励：全勤奖、项目奖、年终奖、创新奖、申报奖、股权激励；荣誉激励：”表扬““嘉奖““小功”“大功”，论功行赏；年度评奖评优，奖励优秀人才；基础福利：入职五险一金、提供住宿、加班可调休或享受加班补贴；假期福利：7.5H工作制、周末双休、法定节假日、带薪年假；人文福利：传统节日礼品礼金、生日礼金、结婚礼金，生子礼金、儿童福利、三八节福利、年度体检、部门团建；人才发展员工培训：入职岗前培训、一对一导师带教、专业知识培训、岗位技能培训、管理能力、领导力培训，内训外训相结合，助力个人能力全面提升；晋升发展：专业、管理晋升双通道，每半年一次晋级/竞聘，基层管理岗位内部提拔；人才计划：“雏鹰”“猎鹰”“雄鹰”“群鹰”人才培养计划，公司内部人才补贴激励人才发展；

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职责概要1. 负责项目全流程的监查工作；2. 负责与研究中心及项目经理（PM）保持有效沟通；3. 负责伦理申报材料、项目文件及其他相关文档的整理与归档。工作内容1、负责研究中心的筛选评估、启动实施及关闭管理，开展全过程现场监查；2、负责与研究医生、机构办公室、伦理委员会及项目团队（PM）的协调与沟通；3、负责准备并提交机构立项所需材料、伦理申报资料，跟进伦理批件获取；4、协助开展临床试验协议的谈判与签署工作；5、负责项目所需物资的筹备与日常管理；6、协助推动受试者入组进度；7、组织并处理安全性事件报告及方案偏离事项，应对项目异常情况；8、定期向项目经理（PM）汇报监查进展，并提交完整的监查报告；9、协助组织项目各阶段的会议召开；10、协助注册申报资料的整理与移交工作；11、负责内部项目文件的归档与交接；12、协助项目经理（PM）和主要研究者（PI）进行文件夹系统管理；13、配合内部质量控制、申办方检查、第三方稽查及监管机构核查，落实问题整改；14、完成上级领导安排的其他工作任务。任职要求：1、本科及以上学历，医学、药学或相关专业背景；2、具备1年以上大型临床项目同岗位工作经验；3、具备良好的沟通能力，工作细致认真，责任心强，积极主动，熟练使用办公软件。

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岗位职责：1、负责团队搭建，编制任务分工方案及进度安排计划；2、识别项目潜在风险并实施有效应对与过程管控；3、统筹项目预算的制定与执行监督；4、参与项目各阶段会议，定期向内部及外部相关方汇报项目进展及相关事项；5、把控项目执行过程中的质量环节（含实验操作与申报材料准备）；6、协助客户或监管部门对项目进行审查与现场核查。任职要求：1、本科及以上学历，药学、分析化学或相近专业背景；2、具备两年以上生物分析领域工作经验，可独立完成方法开发、方法验证及生物样本检测，具有项目管理实践经历；3、熟练使用常用办公软件，了解生物分析相关法规要求；4、熟悉液质联用仪、移液器等实验设备的操作与维护。

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岗位职责：1.依据部门标准操作流程，按时高效完成各项建模与分析任务；2.制定新药及仿制药研发过程中定量药理学研究的整体策略；3.编制定量药理学研究的分析计划方案；4.基于公开文献或历史数据与模型，开展临床试验的模拟与数据分析；5.对定量药理相关数据进行清洗、核查、整合及探索性统计分析；6.撰写完整的定量药理学研究报告。任职要求：1.具备硕士或以上学位；2.专业背景为临床药理学、药代动力学、数学或相关领域；3.拥有1年以上定量药理实际工作经验。

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岗位职责：1. 负责落实辖区内年度商务指标的达成。2. 维护辖区现有客户关系（推进同类业务深度合作，引荐集团其他相关业务）。3. 开拓辖区范围内的新客户资源。4. 组织并参与投标工作（协助编制投标材料、安排述标会议、跟踪中标结果）。5. 制定业务报价方案，开展合同谈判与签署工作。6. 跟进项目执行进度，协调处理项目中出现的问题并及时反馈。7. 推动业务回款工作的落实。8. 收集并跟进潜在商机，定期向上级汇报进展。9. 配合开展商务推广活动（包括策划、组织与现场执行）。完成领导安排的其他工作任务。任职要求：1. 全日制本科及以上学历，药学、制药工程、医学、护理学、市场营销等相关专业；2. 具备2年以上CRO行业商务拓展工作经验；3. 具备良好的沟通协调能力，工作积极主动，责任心强。

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1.协助项目经理搭建生物样本分析方法体系。2.承担临床采集生物样本的检测任务，按时完成各类实验记录的撰写。3.归纳实验过程中出现的异常情况及应对措施，形成内部共享文档。4.及时响应并处理质量管理部反馈的相关问题。5.配合开展项目稽查与核查工作。6.协助完成项目资料的归档与整理。7.确保实验环境清洁有序，符合实验实施标准。8.完成上级安排的其他工作任务。岗位要求：1.本科及以上学历，药学、药物分析等相关专业；2.具备一年以上同行业工作经验者优先。

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岗位职责：1. 负责项目团队的搭建与管理，统筹安排并指导项目各项任务执行；2. 全面负责项目的进度控制、质量把控及预算执行等管理工作；3. 制定并落实项目管理计划、预算方案等相关管理工具与流程；4. 主导研究中心与供应商的遴选，并组织合同谈判工作；5. 组织实施研究中心的启动与关闭相关事务；6. 审核试验方案、临床研究报告、监查报告等关键项目文件；7. 组织准备立项材料、伦理申报资料、临床注册（交付）文件及归档资料；8. 筹备并主持项目启动会、数据核查会、总结汇报会等各类项目会议；9. 组织开展试验药品与物资申领、项目问题决策、奖金分配及人员绩效评估；10. 协同内部/申办方质量审查、第三方稽查及监管机构检查，积极落实整改要求；11. 保持与各参与方的有效沟通，确保信息传递及时顺畅。完成领导交办的其他工作任务。任职要求：1. 本科及以上学历，医学、药学或生物类相关专业，统招毕业；2. 具备3年以上项目监查工作经验，有独立负责项目经历者优先；3. 熟练使用办公软件，具备良好的沟通能力和组织协调能力。

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岗位职责：熟悉并严格执行公司SOP及作业指导文件，能够独立开展药物警戒常规工作，并协助药物警戒主管推进管理事务，具体包括：1.按上级指示，参与内部药物警戒SOP的起草与优化；2.依据项目安排，独立承担基础性药物警戒任务，保障工作质量与执行进度；3.对初级药物警戒人员进行工作指导，帮助其完成日常基础操作；4.审核各类基础安全性文档，包括SMP、SAE报告表、SAE原始记录等材料；5.独立对接外部客户，有效回应并解决其提出的专业问题；6.独立承担新入职员工的带教与实操培训；7.积极参与药物警戒推广活动，独立撰写微信公众号相关宣传内容；8.面向内外部人员组织开展药物警戒相关内容的培训；9.完成上级交办的其他工作任务。任职要求：学历要求：本科及以上学历专业要求：医药学或相关专业工作经验：具备两年以上药物警戒领域实际工作经验培训要求：接受过GCP及药物警戒相关培训，并持有合规培训证书

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岗位职责：1.达成所负责区域年度商务指标。2.维护区域内现有客户关系（推进同类项目持续合作，推广集团其他业务线）。3.开拓区域内新客户资源。4.组织并参与投标工作（协助编制投标材料、安排述标会议、跟踪结果）。5.负责业务报价、合同协商及签署流程。6.跟进项目执行进度，协调处理项目中出现的问题并及时反馈。7.跟进回款进度，确保款项按时回收。8.收集并跟进潜在商机，定期向上级汇报进展。9.协助开展商务推广活动（包括策划、组织与落地执行）。完成领导安排的其他工作任务。任职要求：1.全日制本科及以上学历，药学、制药工程、医学、护理学、市场营销等相关专业；2.具备2年以上CRO行业商务拓展工作经验；3.具备良好的沟通协调能力，工作积极主动，责任心强。

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岗位职责：1、组织项目团队，依据任务分工和进度安排推进各项工作；2、负责分析方法的开发、验证及生物样本的检测分析；3、当专业背景不符合时，需具备至少5年相关检测经验，并能清晰阐述所从事检测工作的理论依据，完成相关文档的编写与整理；4、协助开展项目的审查与核查工作。岗位要求：1.药学、分析化学或相关专业本科及以上学历2.具备一年以上生物分析工作经验，或两年以上药企分析研究岗位经历，能够独立完成方法开发、验证及检测分析任务；3.若专业不符，须有至少5年相关检测实践经验，并能说明所从事检测工作的原理；4.熟悉实验仪器的操作流程，掌握生物分析相关法规要求

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岗位职责：1. 依照部门标准操作流程，在既定时间内高效完成各项建模与分析任务；2. 制定新药及仿制药研发过程中定量药理学研究的整体策略；3. 编写定量药理学研究的分析计划方案；4. 基于公开文献或历史数据与模型，开展临床试验的模拟与数据分析；5. 对定量药理相关数据进行清洗、核查、整合及探索性统计分析；6. 撰写定量药理学研究的技术报告。任职要求：1. 硕士及以上学位；2. 临床药理学、药物动力学、数学或相关专业背景；3. 具备1年以上定量药理领域实际工作经验。

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岗位职责：1.依据标准模板及医学经理提供的方案概要编写临床试验方案。2.按照规定模板并结合试验结果数据撰写临床研究报告。3.根据申办方提供的信息及相关调研资料编制研究者手册或其他医学文档。4.针对技术文件模板提出优化建议。5.承担本岗位相关技术培训课程的讲授任务。6.完成上级安排的临时性工作任务。任职要求：1.具备本科或以上学历；2.医药类相关专业背景；3.具备较强的文字表达能力，逻辑思维清晰；4.接受过GCP及医学文档撰写规范等相关培训者优先考虑。

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岗位职责：1、配合人力资源团队完成日常事务性工作；2、负责文档归档与文件资料的分类整理；3、完成上级领导安排的其他相关任务；任职要求：1、具备本科或以上学历；2、工作细致，具备耐心，能够积极配合工作调配；3、可保证连续全职实习不少于3个月。

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岗位职责：1、编制市场分析报告（涵盖商机挖掘、竞争格局、风险评估及决策建议），为公司战略规划提供支持。2、拟定商务发展战略，并据此制定年度工作计划并推动落地执行；3、开拓药厂、科研机构、高校、医院等潜在客户资源，同时维护现有客户关系；4、统筹业务全流程管理（含投标、报价、合同签署、项目进度跟踪及回款跟进）；5、主导商务洽谈，推进项目顺利签约，确保业绩指标达成；6、开展客户管理工作（包括客户信息整理与长期关系维护）；7、组织并指导各类商务推广活动的实施；8、参与公司商务宣传推广，通过多渠道提升企业品牌影响力；9、完成领导安排的其他工作任务。任职要求：1、本科及以上学历，医药类相关专业优先考虑；2、具有一年以上B端销售工作经验，有临床数据分析产品销售背景者优先。

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岗位职责：1.负责项目团队的搭建与管理，统筹安排并指导项目各项任务执行；2.全面负责项目的进度控制、质量把控及经费使用管理；3.制定并组织实施项目管理计划、预算方案等相关管理工具；4.组织开展研究中心与供应商的筛选，并主导合同洽谈工作；5.统筹研究中心的启动与关闭相关事务；6.审核试验方案、临床研究报告、监查报告等关键项目文件；7.组织准备立项材料、伦理申报资料、临床注册（交付）文件及归档材料；8.组织召开项目启动会、数据核查会、总结汇报会等各类项目会议；9.统筹试验药品及物资申领，推动项目问题决策，落实项目奖金分配及人员绩效评估；10.配合申办方、内部质控、第三方稽查及监管机构检查，并积极落实整改要求；11.保持与项目各参与方的有效沟通，确保信息传递及时顺畅。完成领导交办的其他工作任务。任职要求：1.统招本科及以上学历，生物医学类相关专业；2.具备3年以上项目监查工作经验，有实际独立带项目经历；3.熟练使用常用办公软件，具备良好的沟通与协调能力。

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职责概要1.负责项目全流程的监查工作；2.负责与研究中心及项目经理的协调沟通；3.负责伦理申报材料、项目文档及其他相关资料的整理归档。工作内容1、负责研究中心的筛选评估、启动实施及关闭管理，开展全过程监查；2、负责与研究者、机构办公室、伦理委员会及项目经理的对接与沟通；3、负责准备并提交机构立项所需材料、伦理申报资料，跟进伦理批件获取；4、协助开展临床协议的谈判与签署工作；5、负责项目所需物资的筹备与日常管理；6、协助推进受试者入组进度；7、组织并处理安全性事件报告、方案偏离事项及项目异常情况；8、定期向项目经理汇报监查进展，并提交相应监查报告；9、协助组织项目各阶段的会议召开；10、协助完成注册申报资料的整理与移交；11、负责内部文件归档及资料移交工作；12、协助项目经理和主要研究者进行文件夹系统管理；13、配合开展内部质控、申办方检查、第三方稽查及监管机构核查，落实问题整改；14、完成上级安排的其他工作任务。任职要求：1、本科及以上学历，医药类相关专业背景；2、具备1年以上同类岗位工作经验；3、具备良好的沟通能力，工作认真细致，责任心强，积极主动，熟练使用办公软件；

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岗位职责：1.负责经营性项目的调研工作，编制或审阅调研报告及《立项信息单》。2.承担临床研究方案的策划与设计。3.编写或审核临床研究报告内容。4.指导医学团队完成医学类项目资料的撰写工作。5.基于试验数据和文献分析评估试验设计的科学性，提出后续实施建议，并负责制定或审核汇报用PPT材料。6.向公司其他部门提供专业技术支持与咨询。7.参与项目复盘流程，提交方案设计及相关总结报告的复盘材料。8.维护部门技术文档模板，包括研究方案、报告文件、讨论会PPT等。9.协助拟定年度培训规划，并承担本领域内技术课程的授课任务。10.编写或审核本部门相关的体系管理文件。11.完成领导安排的其他工作任务。岗位要求：1.硕士及以上学历，临床医学、药学或相关专业背景2.具备临床工作经历或参与过临床项目执行

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1. 协助项目经理搭建生物样本分析方法体系。2. 承担临床采集生物样本的检测任务，规范填写各类实验记录。3. 汇总实验过程中的异常情况及应对措施，并形成内部交流材料。4. 及时响应并处理质量管理部反馈的相关问题。5. 配合开展项目相关的稽查与核查工作。6. 协助完成项目资料的归档与整理。7. 负责维护实验环境的整洁，确保符合实验实施条件。8. 完成上级安排的其他工作任务。岗位要求：1. 本科及以上学历，药学、药物分析等相关专业；2. 具备一年以上同行业工作经验者优先。

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岗位职责：熟悉并严格执行公司SOP及操作规范，能够独立开展药物警戒常规工作，并协助药物警戒经理推进管理事务，具体包括：1. 按照上级指示，参与内部药物警戒SOP的编制与优化；2. 依据项目安排，独立执行基础药物警戒任务，保障工作质量与时间节点；3. 指导初级药物警戒人员完成日常基础性工作；4. 审核各类基础安全性文件，如SMP、SAE报告表、SAE原始记录等；5. 独立对接外部客户，及时回应并解决其提出的相关问题；6. 独立承担新入职员工的带教与指导任务；7. 主动参与药物警戒推广工作，独立撰写微信公众号相关宣传内容；8. 面向内外部人员组织开展药物警戒相关内容的培训；完成领导交办的其他工作任务。任职要求：学历要求：本科或以上学历专业要求：医药学及相关专业工作经验：具备两年以上药物警戒领域实际工作经验培训需求：接受过GCP及药物警戒专项培训，并取得相应培训合格证书

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岗位职责：1、配合人力资源团队完成日常事务性工作；2、负责文件与资料的分类及归档管理；3、完成上级领导安排的其他相关任务；任职要求：1、具备本科或以上学历；2、工作细致，具备耐心，能够积极配合工作调配；3、可保证连续全职实习不少于3个月。

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岗位职责：1. 开展经营性项目的背景资料收集与调研，编制调研分析报告及《立项信息单》。2. 负责临床试验方案的设计与撰写工作。3. 承担临床试验总结报告的撰写与审核任务。4. 负责医学类项目相关文件的编写与审校。5. 基于试验数据或文献研究评估试验设计方案的科学性，提出后续实施建议，并完成汇报用PPT制作。6. 为公司其他职能部门提供专业技术支持与咨询服务。7. 参与年度培训计划的制定，并承担本职领域内的技术培训授课工作。8. 协助完成部门体系文件的编制与完善。9. 完成上级安排的临时性工作任务。任职要求：1. 硕士及以上学历；2. 临床医学、药理学等相关专业背景；3. 掌握药理学基础知识或具备内科临床实践经验。接受26届应届毕业生

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岗位职责：1、编制市场分析报告（涵盖商机挖掘、竞争格局、风险评估及决策建议），为公司战略规划提供支持。2、拟定商务发展战略，并据此制定年度工作计划并推动落地执行；3、开拓药厂、科研机构、高校、医院等潜在客户资源，同时做好现有客户的维护与关系深化；4、统筹业务全流程管理（含投标、报价、合同签署、项目进度跟踪及回款跟进）；5、主导商务谈判，推进项目顺利签约，确保业绩指标达成；6、开展客户管理工作，包括客户信息整理与客户关系的持续维护；7、组织并指导各类商务宣传推广活动的实施；8、参与公司商务拓展工作，通过多渠道方式提升企业品牌影响力；9、完成领导安排的其他工作任务。任职要求：1、本科及以上学历，医药类相关专业优先考虑；2、具有一年以上B端销售工作经验，具备临床数据分析类产品销售经验者优先。

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岗位职责：1、组织项目团队，依据任务分工和进度安排推进各项工作；2、负责分析方法的开发、验证及生物样本的检测分析；3、当专业背景不符合时，须具备5年以上相关检测经验，并能清晰阐述所承担检测工作的理论依据，完成相关文档的编写与整理；4、协助开展项目的审查与核查工作。岗位要求：1. 药学、分析化学或相关专业本科及以上学历2. 具备1年以上生物分析工作经验，或2年以上制药企业分析研究岗位经历，可独立完成方法开发、验证及检测分析任务；3. 若专业不符，需有5年及以上相关检测经验，并能说明所从事检测工作的原理；4. 熟悉常用实验仪器的操作流程，掌握生物分析相关法规要求

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岗位职责：1、负责团队搭建，拟定任务分工方案及进度安排；2、识别并应对项目执行中的风险与异常情况，实施有效管控；3、统筹项目预算的规划与执行；4、参与项目各类会议，定期向内外部相关方汇报项目进展及相关事项；5、监督项目实施过程中的质量控制（含实验环节及申报材料）；6、协助客户或政府监管部门开展项目审查与现场核查。任职要求：1、本科及以上学历，药学、分析化学或相近专业背景；2、具备两年以上生物分析领域工作经验，可独立完成方法开发、方法验证及生物样本检测，具有项目管理实践经验；3、熟练操作常用办公软件，了解生物分析相关法规要求；4、熟悉液质联用仪、移液器等实验设备的操作与维护。

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岗位提前知：1，熟练掌握NONMEM为基本要求，同时需具备R语言应用能力；2，具有定量药理领域横向与纵向科研课题经验者优先。岗位职责：1，依据部门标准操作流程，按时保质完成各项建模与分析任务；2，参与制定新药及仿制药研发过程中的定量药理研究方案；3，独立撰写定量药理学分析计划文档；4，基于已有文献或历史数据模型，开展临床试验的模拟与数据分析；5，熟悉定量药理数据的清洗、核查、整合及探索性统计分析流程；6，独立完成定量药理研究报告的撰写工作；7，积极参与项目评审会议并提供专业支持；8，协助开展项目质量与进度的管理工作；9，完成上级安排的其他相关工作任务。招聘要求：1，学历要求：硕士及以上学历；2，专业背景：临床药理学、临床药学、药代动力学、数学等相关专业；工作经验：3，具备定量药理相关工作经验者优先考虑；技能要求：熟练操作NONMEM、R、PKsim、GastroPlus等工具中至少一项（≥1项）

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岗位职责：1.全面主导临床项目的监查与管理工作，协调各方沟通并推动问题解决，确保项目执行符合GCP规范及相关法规、标准操作流程、研究方案和合同规定。2.组织并完成临床研究项目在机构立项及伦理审查所需材料的撰写与提交，获取伦理批准文件。3.推动临床研究协议的协商与签署进程。4.统筹项目所需物资的准备，并与研究中心完成交接工作。5.组织实施对临床研究团队的研究方案及相关内容的培训工作。任职要求：1.本科及以上学历；2.药学类相关专业背景，包括药学、医学、中药学等方向；3.性格外向，具备良好的语言表达能力，有志于在临床研究领域长期发展。职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、加班补助、全勤奖职位亮点：拟上市企业，培训体系完善

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岗位提前知：1，熟练掌握NONMEM为基本要求，同时需具备R语言应用能力；2，具有定量药理领域横向与纵向课题研究经历者优先。岗位职责：1，依据部门标准操作流程，按时高效完成各项建模与分析任务；2，参与制定新药及仿制药研发过程中的定量药理研究方案；3，独立撰写定量药理学分析研究计划书；4，基于公开文献或历史数据与模型，开展临床试验的模拟与数据分析；5，熟悉定量药理数据处理流程，包括数据清洗、核对、整合及探索性分析；6，能够独立完成定量药理研究报告的撰写；7，积极参与项目评审会议并提供专业支持；8，协助项目组进行质量监督与进度管理；9，完成上级安排的其他相关工作。招聘要求：1，学历要求：硕士及以上学历；2，专业背景：临床药理学、临床药学、药代动力学、数学等相关专业；3，工作经验：具备定量药理相关工作经验者优先；4，技能要求：熟练操作NONMEM、R、PKsim、GastroPlus等工具中至少一项。

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岗位职责：1.统筹管理临床项目的监查工作，协调各方沟通并推动问题解决，确保项目执行符合GCP规范及相关法规、标准操作流程、研究方案和合同规定。2.组织并完成临床研究项目的机构立项材料及伦理申报资料的准备与提交，获取伦理批准文件。3.推进临床研究协议的协商与签署进程。4.组织项目所需物资的筹备，并与研究中心完成交接工作。5.组织实施对临床研究团队的研究方案及相关内容的培训。任职要求：1.具备本科及以上学历；2.药学类相关专业背景，包括药学、医学、中药学等方向；3.性格积极外向，具备良好语言表达能力，有意愿在临床研究领域长期发展。职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、加班补助职位亮点：拟上市企业培训体系完善

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