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岗位职责1. 掌握三类无菌及植入类医疗器械生产现场的监控要点，包括对生产过程中涉及的系统运行、记录填写、操作规范及工艺执行合规性的监督与核查；2. 熟悉生产部门管理体系要求，能够理解并应用生产相关的体系文件、管理制度、管理规程及相关记录规范；3. 熟知质量部门的管理标准，特别是质量体系文件、制度规定、操作规程及记录要求，重点掌握QA相关文件与记录的执行细节；4. 了解三类无菌和植入类医疗器械相关法规及质量管理体系要求，明确各部门在体系中的职责分工，熟悉文件与记录的管控流程；5. 具备计量基础知识，能完成设备/器具编码管理、计量证书审核及计量台账的日常维护工作；6. 对QA岗位的工作流程具备基本认知，能够配合完成相关质量监督任务。任职要求：1. 本科及以上学历，专业方向为医学、药学、生物化学、机械电子等与医疗器械相关领域；2. 拥有1-3年在医药或医疗器械行业的工作经历，具备相关岗位实践经验；3. 熟悉生产环节要求与质量管理规范，能及时识别并处理现场质量问题，严格遵守企业各项规章制度；4. 能熟练操作计算机，具备数据整理分析及文档编写能力；5. 工作细致认真，沟通能力强，具有高度的责任意识和良好的团队协作精神。

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何女士

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岗位职责：1. 制定并执行项目研发计划，确保研发目标的达成；2. 主导技术难题的分析与解决；3. 依据质量管理体系要求，完成设计开发文档的编制与输出；4. 负责研发阶段相关注册资料的撰写与整理；5. 配合其他部门推进项目协作事宜。任职要求：1. 具备项目规划能力，具备扎实的质量体系认知，曾作为核心成员完整参与至少1款医疗器械从立项至设计转化的全过程开发；2. 熟悉生物医药领域相关的法规及标准要求；3. 具备技术研发能力（包括问题预判、识别、分析与解决）；4. 具备良好的跨部门沟通与协调能力。

成都

何女士

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一、岗位职责：1、承担相关产品的开发工作，制定实验方案并完成测试与验证；2、开展工艺放大研究，排查并解决中试或放大过程中出现的技术问题；3、依据质量管理体系规范，准确撰写和归档实验记录文件；4、参与研发成果的知识产权保护，完成相关专利申请材料的撰写。二、任职要求：1、硕士及以上学历，材料、高分子、化学（材料方向）、生物工程/制药等相关专业背景；2、具备良好的质量体系认知和执行能力；3、掌握材料或产品表征技术，能熟练操作液相、紫外等分析仪器；4、具备扎实的研发素养，包括问题识别、分析及解决能力；5、有三类无源医疗器械、生物医药或颗粒制剂领域工作经验者优先考虑。三、福利：五险一金、节日福利、带薪年假、专利奖金、年终绩效、餐费补贴四、工作时间：9:00-18:00 周末双休

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何女士

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一、岗位职责1、主导药物从立项、研发至申报材料撰写的全流程工作，具备较强的风险预判能力，能够独立应对并解决项目推进中的各类问题；2、掌握药品监管法规，保障项目在立项、研发及生产各环节的合规运行；3、负责药学制剂及相关分析检测实验方案的设计与实施。二、任职要求1、硕士及以上学历，具有3年以上相关工作经验，或具备特别突出的项目实践经历；2、曾主导完成项目从立项到注册申报的完整流程，具备扎实的申报资料编写经验；3、熟悉光学显微镜、电子显微镜、紫外-可见光分光光度计、高效液相色谱仪、pH计、移液枪等常用仪器设备的工作原理及操作规范；4、工作踏实认真，具备良好的沟通理解能力，表达清晰有条理。三、福利：五险一金、年底双薪、餐补、项目奖金、专利奖金、节假日福利、生日会等

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何女士

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岗位职责：1、负责区域内市场信息、销售数据及合同文件的采集、归类、整理与归档管理；2、协助大区经理对接各部门，完成日常联络、汇报、沟通协调及相关配合工作；3、为业务负责人提供支持，协助制定工作计划、组织会议并解决运营中的常规问题；4、处理各类行政事务，涵盖行政接待、差旅安排以及会务活动的具体执行；5、根据实际业务需求开展人员招募，实现科学的人力配置与人才梯队建设；6、协同总部人力资源部推进区域员工全周期管理，助力业务团队提升凝聚力；7、落实上级交办的其他工作任务，并协同相关部门顺利推进各项协作。任职要求：1、本科及以上学历26届应届毕业生，医疗类相关专业优先考虑；2、熟练掌握常用办公软件（word、Excel、PPT）操作，并具备实际应用能力；3、了解招聘流程、员工关系管理及社保公积金相关操作；4、具备良好的沟通协调能力，有较强的纪律意识、责任心和团队协作精神；5、综合素质优秀，抗压能力强，能够有效应对和处理突发情况。工作时间：周一至周五为工作日，周末双休，朝九晚六，加班可安排调休工作地点：成都市双流区天府国际生物城

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王女士

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岗位职责：1、负责制定完成实验室的⽣产和经营指标。2、负责实验室⼈员的招聘、培训、提升。3、负责实验室现有流程优化和新项⽬流程研发。关键⼯作结果：1、完成年度、季度、⽉度实验室经营⽬标制定。2、根据⽣经营⽬标拆解关键⽬标和指标。3、⾼质量的完成关键⽬标的执⾏。4、优化现有流程提升关键指标。5、根据业务发展研发新的检测流程。能⼒要求：1、⽣物相关专业本科以上学历。2、具有团队管理经验。3、有基因检测实验经验。4、具有流程化规范化管理经验。

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杨女士

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一、岗位内容：1、资金支付：依据公司制度与流程，统筹安排总部及各大区资金调拨与支付，按月或季度完成总部及各区域银行对账工作；2、回款登记：生成收款二维码，结合每日银行流水准确录入总部及各大区回款信息；3、线上退费：核实退费患者样本检测情况，并依规及时处理总部及各大区患者的退费申请；4、现金日记账登记：坚持日清月结原则，根据实际支出情况登记现金收支明细；5、资金预算：每月末编制资金使用计划，跟踪预算执行进度，提前识别并提示资金短缺风险；6、系统对接：对接财资云系统，协助上级优化付款流程，提升财务运作效率；7、银行对接：负责总部及各大区相关银行事务的沟通与协调；8、每日发票开具9、完成其他相关财务工作二、岗位要求1、专业学历：第一学历须为全日制本科及以上2、工作经验不限，欢迎应届毕业生投递3、必要技能：具备初级会计师或以上职称三、工作地点成都天府国际生物城（双流区慧谷西二路17号1栋1001）

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王女士

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岗位职责：1、负责区域内市场信息、销售数据及合同文件的采集、归类、整理与归档管理；2、协助大区经理对接各部门，完成日常汇报、沟通、协调及相关配合工作；3、协助业务负责人进行计划制定、会议组织及运营中各类日常问题的跟进处理；4、承担行政支持类事务，如接待安排、差旅调度及会务活动的具体执行；5、根据业务发展需求开展人员招聘工作，实现人员合理配置与人才梯队建设；6、协同总部人力资源部门推进区域员工全周期管理，助力团队氛围建设与凝聚力提升；7、落实上级安排的其他工作任务，并积极配合跨部门协作事项。任职要求：1、本科及以上学历，26届应届毕业生，医疗类相关专业优先考虑；2、熟练掌握常用办公软件（word、Excel、PPT），具备实际操作与灵活应用能力；3、了解招聘流程、员工关系管理及社保公积金相关操作；4、具备良好的沟通协调能力，责任心强，遵守纪律，富有团队合作意识；5、综合素质优秀，抗压能力突出，能够有效应对和处理突发情况。工作时间：周一至周五为工作日，周末双休，朝九晚六，加班可安排调休工作地点：成都市双流区天府国际生物城

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王女士

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岗位职责：一、构建并维护研发质量管理体系：1、负责研发质量管理文件的编制、审阅及培训实施；2、审查研发过程相关记录，确保数据的真实性和完整性，监督研发项目的质量执行情况；3、对相关研究及验证方案进行审核；4、推进质量体系持续优化，确保研发质量管理体系满足法规规范要求。二、参与并协助公司产品技术转移工作，承担质量保证相关模块的对接与落实。任职要求：1、本科及以上学历，药学、分析化学或制药工程等相关专业优先考虑；2、具备3-5年QA工作经验，有复杂制剂、微球制剂领域经验者优先；3、熟悉GMP体系运行，具有临床阶段项目或IND申报经验者优先；4、工作踏实认真，抗压能力佳，具备良好的沟通理解能力与语言表达能力；5、无不良嗜好，无违法犯罪记录。

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何女士

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岗位职责：1、针对同领域相关企业、竞品、客户及渠道进行信息收集与分析，形成技术调研成果报告；2、负责预实验的方案设计与验证，并完成相应实验报告撰写；3、主导研发项目的全流程管理，包括任务规划、技术方案制定、审核及落地实施，及时识别并解决研发中的技术问题，确保项目按时推进；4、确保研发过程符合质量管理体系要求，保障项目合规运行。任职要求：1、硕士及以上学历，材料学、高分子、化学、药学等相关专业背景；2、具备3年以上三类无源医疗器械、药物制剂或合成方向研发经验者优先考虑；3、具备良好的问题分析与应对能力；4、了解医药行业研发规范及相关法规要求，具备较强的合规与质量意识；5、具备优秀的组织协调能力，责任心强，能适应一定程度的工作压力。

成都

何女士

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岗位职责：1、开展微球及小分子类产品的立项工作，完成技术调研并撰写报告，配合完成市场调研相关内容输出。2、承担微球与小分子核素标记的实验设计、实施操作、数据分析及技术优化任务。3、制定产品在核素相关领域的技术参数与指标要求。4、负责产品开发各阶段所需体系文件的编写与整理。任职要求：1、硕士及以上学历，具有一年及以上相关工作经验，专业方向为放射化学、核技术与应用、核物理、放射物理学、影像学等；具备核素标记或放射性药品研发经历者优先考虑。2、必须拥有放射标记及生物分子偶联的实际操作经验。3、了解常用放射性产品类型及其核素操作规范与安全事项。4、具备良好的逻辑分析能力和信息归纳能力。

成都

何女士

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负责工程项目人工、材料、机械使用费、分包成本、间接费用等的日常归集、分配与核算。建立健全项目成本台账，确保各项成本费用准确计入对应的项目及成本科目。审核与项目相关的各类原始票据和合同的合规性、完整性。2.收入与结算管理:根据完工百分比法(或合同约定的其他方式)合理确认项目收入负责与业主、分包商、供应商的进度款申报、对账和结算工作。及时跟进工程款回收情况，协助催收应收账款。3.预算与成本控制:参与编制项目目标成本(预算)，并督执行。

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白女士

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岗位职责：1、参与医疗器械研发项目的全周期工作，涵盖项目立项调研、实验方案设计、进度管控及核心技术难题的攻关。2、承担工艺改进任务，提供生产过程中的技术支持，负责生产异常问题的分析与处理。3、编制研发阶段相关技术文件，包括技术规范、风险管理文档、生产操作SOP等资料。4、配合项目经理开展产品设计开发资料及注册申报材料的整理与准备。5、完成上级安排的其他工作任务。任职要求：1、硕士及以上学历，材料、高分子、化学（材料方向）、生物工程或制药等相关专业，硕士需具备3年以上工作经验，博士可放宽至2年；2、具备一定的合成实践经历，且拥有较强的分析与解决问题的能力；3、了解医疗器械产品研发流程及相关法规要求，具备良好的质量管理体系意识；4、具备较强的组织协调与跨环节沟通能力；5、有生物医药、三类无源医疗器械、药物制剂（颗粒剂型）背景者优先考虑。

成都

何女士

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长白班，天花板！包工作餐！双流生物城医药仓招聘长期工6名6人，年龄18-45岁。高中学历，认识26个英文字母。会简单的电脑开关机打开界面等操作，视力好。工作内容：药品分拣、复核、包装、出入库等上班时间：9:00-20:30左右，每周单休1天。工资：6000-8500（基本工资+全勤+绩效+计件工资）免费工作餐，可以提供住宿，恒温仓库地址：双流生物城园区

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孟先生

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研发工程师（生物材料）一、岗位职责：1、开展生物医用材料领域产品的开发与研究；2、承担微球工艺放大相关工作，分析并解决中试及放大的技术难题；3、参与产品注册申报资料准备，撰写研发相关的专利文件。二、任职要求：1、具备本科或以上学历；2、掌握微球和凝胶的制备技术；3、具有骨架支撑材料、可降解支撑材料等研发背景者优先考虑；4、具备凝胶、膜材、玻尿酸、脂质体等方向研发经历者优先；5、能够规范完成科研项目过程中各类文档与数据的记录及归档。贴心福利带薪年假、团建活动、五险一金、专业培训、年终奖金、生日福利、带薪年假、节日福利

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何女士

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岗位职责：1、配合开展项目采购相关事务，负责与供应商的沟通协调及接待事宜；2、协助部门负责人进行市场询价、比选评估及采购协议的起草工作；3、依据业务需要开展供应商资源的开拓、资质审核、日常管理与关系维护，完善合格供方名录；4、跟进采购全过程，落实合同签署及相关文件处理，保障物资按期到位；6、搭建采购台账体系，准确汇总订单、到货数据并完成财务结算对接；7、执行上级安排的其他工作任务。职位要求：1、本科及以上学历，专业不限，材料类、化工类专业优先考虑；2、具备良好的书面表达与逻辑整理能力，熟练操作Word、Excel、PPT等常用办公软件；3、工作严谨踏实，责任心高，具备较强承压能力，善于沟通协作，注重细节，具有优秀的团队合作意识。

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何女士

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岗位职责：1.协助研发负责人进行临床系统临床运营、临床医学、药物警戒等相关部门的SOP管理、审核相关工作；2.负责公司临床研发中心质量管理体系搭建、维护、升级等管理工作；3.根据公司SOP及所负责项目，制定相应项目的质量保证计划，执行项目稽查（如中心稽查、eTMF稽查）,撰写稽查报告，审核和跟进CAPA完成情况；4.负责公司临床研发中心人员培训管理、质量活动、质量文化建设等工作；5.进行供应商管理，包括但不限于第三方稽查供应商筛选、供应商稽查等事宜；6.负责公司临床试验项目监管部门官方核查迎检准备工作；7.领导交待的其它工作。任职资格：1.医学、药学等相关专业本科及以上学历，4年以上临床试验行业从业经验；2.至少2年以上临床试验相关岗位经验（CRA、PM）及2年以上临床试验质控或稽查经验；3.有过抗感染药物相关项目经验，参与过国家局核查者优先；4.能适应出差。

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张女士

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工作职责：1、明确项目目标：项目经理需要在项目开始阶段明确项目的目标，确保所有团队成员对项目的期望有清晰的认识；2、制定项目计划：为了确保项目的顺利进行，项目经理需要制定详细的项目计划，包括时间表、预算和资源需求等；3、协调资源：根据项目计划，项目经理需要协调和分配所需的资源，包括人力、物力和财力；4、TMF管理：项目经理需要指定TMF文档管理计划并进行管理，保证文件完整、及时及准确；5、沟通协调：项目经理需要保持与团队成员的有效沟通，确保信息畅通，及时解决项目中遇到的问题；6、风险管理：项目经理需要识别项目中的潜在风险，制定应对策略，以降低风险对项目的影响。；7、监控项目进展：项目经理需要定期监控项目的进展情况，确保项目按计划进行；8、质量保证：项目经理需要确保项目的质量符合预期要求，采取必要的措施进行质量控制；9、决策制定：在项目过程中，项目经理需要根据实际情况做出决策，以推动项目的顺利进行；10、报告与总结：在项目执行过程与结束时，项目经理需要实时分析项目数据、进度情况；编写项目简要报告，总结项目经验，为后续提供参考。并配合注册根据要求撰写相关资料。任职要求：1、医学、药学相关专业，本科及以上学历；2、有3年以上监查经验以及2年以上项目管理经验，最好有感染类项目经验；3、具有一定抗压能力，书面和口头表达能力较强，善于与各种不同类型的研究者进行交往；4、具备较强的管理、组织、协调和解决问题的能力；5、具备优秀的计划制定和执行能力；6、熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规。

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张女士

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研发QA（社招）1、药学、生物学、药物分析等相关专业本科及以上学历。2、具有2-3年以上研发QA经验。3、具有良好的语言表达与书面表达能力，能够与不同部门有效沟通。4、具备团队协作精神，有较好的组织协调能力和统计分析能力。5、具备较强的自我驱动性。1、负责药物发现、临床前研究质量体系建立、实施与持续改进；做好研发内部审计工作，保证原始记录的真实性、完整性、规范性和准确性。2、熟悉非临床研究法规要求。3、负责组织起草、修订质量管理相关文件，协助建立和完善中心质量体系。4、组织建立质量风险管理程序，组织进行风险识别、评估和实施有效性的追踪确认，以保证试验质量控制和质量保证等风险可控。5、负责质量管理体系出现的变更、偏差管理，并监督、进行有效调查分析，确保问题及时得到解决。6、负责监督试验各环节的质量合规性，负责组织研发过程中的质量审计和检查。7、组织接受官方机构和第三方机构的现场检查。8、负责研发方案的审核，对研发过程中的各项记录进行控制与归档。9、对研发团队进行质量相关培训，提高各研发部门的质量意识。10、负责数据可靠性和数据完整性的日常检查和监督及未来申报资料合规性审核。薪资福利:8-12k招工人数:1人简历投递请备注应聘岗位名称（），

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刘女士

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工作职责：1.协助医院陪护项目经理开展各项工作。2.服从管理，严格遵守和执行公司各项规章制度。3.负责陪护中心、开票等工作。4.负责陪护中心资金管理和流水账务记录。5.负责陪护中心用工统计、订单统计、费用及工资核算工作。6.负责陪护中心统计报表的汇总分析及上报工作。7.负责陪护中心日常财务报销。8.协助项目经理行政人事招聘考勤工资保险后勤内勤事务工作。9.配合病区主管巡楼查房。10.其它临时工作。任职资格：1.35岁以下，身体健康，会计相关专业，大专及以上学历；2.有一定财务工作经验或行政人事内勤工作（会计、出纳、统计）均可，熟悉EXCELL的基本操作；3.善于沟通、责任心强，品行良好；4.工作认真负责，具有团队精神。

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黄女士

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自动、半自动喷灌系统调试维修安装，熟练做过绿化喷灌系统的水电工，需要能调试，安装，维修处理喷灌滴灌系统问题的能力。没干过的不要联系。谢谢！

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11月24日 09:04

何先生

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职位描述：1.完成动物病理实验的操作，能独立完成免疫组化、免疫荧光、采图分析等实验；2.负责组织样本、实验记录资料的保管和积累，做好登记、统计工作；3.承担相应资料归档，各项登记工作等；4.协助销售完成售前、售后工作;5.负责操作设备的维护、试剂耗材的使用与保存；6.完成领导交办的其它工作。任职要求：1.生物技术、动物医学、基础医学、医学检验及临床医学相关专业，本科及以上学历；2.2年以上工作经验，熟练掌握病理实验、常见染色、免疫组化等实验技能；3.诚实，严谨，有较强的学习能力和工作责任心；4.团队意识强，有良好的沟通能力和执行力。

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赵女士

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沐横堂工作室急聘头疗师｜专业培训+环境舒适，等你来！岗位名称：头疗师2名（急招）工作地址：四川省成都市双流区永安镇至善路228号天府领地城门面房174号1楼联系电话：（直接致电咨询，优先安排面试）核心岗位职责1. 为顾客提供专业头疗服务，精准匹配需求，保障服务体验；2. 规范安装、操作头疗仪器，按标准流程完成头皮清洁、养护等护理；3. 每日维护工作区域整洁，营造干净舒适的服务环境；4. 主动学习产品知识与专业技术，持续提升服务能力与职业素养。任职要求（补充）-有无经验均可，带薪专业培训，小白也能快速上手；-亲和力强、有耐心，善于沟通，重视顾客体验；-工作认真负责，能遵守门店服务规范与流程；-热爱美业、愿意长期深耕头疗领域者优先。岗位亮点-工作环境舒适，门店氛围融洽，无强制销售压力；-技能提升快，定期组织专业培训，助力职业成长；-薪资结构合理（底薪+提成+奖金），多劳多得，福利优厚。

成都

刘女士

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