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海沧新安22元/时夜班31/时20-50岁，初中以上学历（上班不能带手机。需交医社保）白班：08:00-20:45（免费包吃两餐)中午吃饭休息一个小时，（上班每两个小时休息10分钟），次月10号发工资忙时需要连板月薪：6500～7000元上班地点在祥露附近夜班加餐补综合31元/小时产品是电动车轮胎，共享单车轮胎，岗位是撬轮胎的，体力活，能力气的来

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海长白班22一小时作业员20-50岁白班：08:00-20:00工价：长白班22元/小时（包吃工作餐两餐)上班时间：8：00～8：00中午吃饭休息一个小时，（上班每两个小时休息10分钟），次月10号发工资，月薪：5500～6000元上班地点在祥露附近

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刘女士

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岗位职责：1.负责质量监控规程的编制、更新与日常维护，确保满足国内外相关体系要求及公司内部管理规范；持续优化质量管理体系以保持合规性；2.协助部门负责人开展第三方机构或客户对公司实施的现场审计及相关迎审工作；3.组织实施新员工及在职人员的质量管理体系培训工作；4.负责供应商与客户资质的审查管理，并建立档案进行归档保存；5.参与新产品研发过程中的质量管控工作，确保各环节符合质量管理要求；任职要求1.本科及以上学历，质量管理、生物医学工程、医疗器械等相关专业；2.具备三年以上医疗器械或医药生产行业QA岗位工作经验；3.熟悉ISO13485质量管理体系标准要求；4.具有较强的执行能力、沟通协调能力和组织管理能力，注重工作成果；5.具备良好的团队协作意识。

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岗位职责：1、负责与海外同事或客户对接，跟进订单从发起至交付的全流程管理；2、协调国内多部门协作（研发、生产、质量等），确保项目执行符合ISO 13485、FDA等国际规范，达成客户对产品的各项要求；——行业经验不足可提供培训。3、协助海外销售团队，统筹技术、质量或解决方案评估，参与报价审定及合同条款相关文件的准备与支持；任职要求1、本科及以上学历，专业不限；2、具备5年以上项目全周期管理实践经验；3、熟悉ISO13485、FDA/CE相关法规，或有出口产品运营管理背景者优先考虑；4、英语沟通能力优秀，能独立主导跨国会议交流；5、持有PMP证书者优先录用。具有医疗产品领域经验者，薪酬可另行面议。

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培养方向：研发项目经理。具备较强发展潜力的候选人，薪资可面议。岗位职责：1）主导产品开发研究及首样产品实现的全流程工作。2）制定新产品或样品的技术方案，负责产品BOM的编制与管理。3）收集、整理并分析研发过程中各类技术数据与资料。任职要求：1）有医疗器械产品研发背景者优先，对新技术具有浓厚兴趣2）本科及以上学历，具备良好的研发逻辑思维能力3）具备出色的沟通协调能力及团队协作精神4）熟练掌握Word、Excel、PPT等办公软件及CAD设计工具5）工作踏实，能适应较高强度的工作节奏

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岗位职责：1.负责公司产品研发管理体系文件的编制，推动ISO13485体系实施，组织内部审核工作，确保受控文件的有效执行，并实施过程监督，提出优化建议；2.负责产品认证、专利管理等相关的文档整理与归档工作；3.负责供应商及客户资质的审核与档案管理，确保资料完整可追溯；4.负责客户质量投诉的处理，并跟踪验证纠正措施的落实情况；5.协助开展质量体系运行状况的检查，并跟进整改闭环；6.协助配合行业监管机构及客户对公司进行的现场审查，以及许可资质的变更、续期等相关事务；7.负责技术文件的管理，组织产品实现过程中各类技术资料的编制、审核与归档；8.协助开展内审、外审及管理评审相关支持工作；9.完成上级交办的其他工作任务。任职要求：1.本科及以上学历，医学、化学化工、材料工程、生物等相关专业背景；2.具备3-5年医疗器械行业体系工程师工作经验，能独立主导内部审核工作；3.具备独立撰写各层级体系文件的能力；4.熟悉医疗器械相关法律法规及ISO13485质量管理体系，有主导应对SGS、TUV、BV等国际认证机构外审的经验；5.参与过部分产品的前期质量策划与验证工作。

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薪资根据个人综合能力可面议。岗位注重考察稳定性、学习能力及研究思维等方面。岗位职责：1.依据客户技术资料，编制生产所需工艺文件及相关技术标准。2.开展现场工艺培训，进行巡检与监督，发现问题并及时整改。3.收集、整理并分析生产过程中与工艺相关的数据，快速响应并解决现场工艺技术问题。4.参与新产品或样品的工艺方案设计与制定工作。5.负责工艺技术文档及管理资料的归类、整理与归档。任职要求：1.具备医疗器械生产线工艺经验者优先。2.本科及以上学历，具有较强的产品研发思维（必备条件）。3.具备良好的沟通能力和团队协作意识。4.熟练操作Word、Excel、PPT等办公软件及CAD制图工具。5.拥有产品研发或工艺开发相关经验者更优。

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培养方向：研发项目经理可塑性强，具备发展潜力，薪资可面议岗位职责：1）主导产品开发研究及首样产品实现的全流程工作2）制定新产品或样品的技术方案，完成产品BOM的编制3）收集、整理并分析研发过程中各类技术数据与资料4）对接临床医生，深入了解并梳理产品的实际临床需求任职要求：1）有医疗器械研发相关经验者优先，热衷于新技术探索2）本科及以上学历，具备较强的科研逻辑思维能力3）具备良好的沟通协调能力及团队协作意识4）熟练掌握Word、Excel、PPT等办公软件及CAD设计工具5）工作踏实，具备较强的责任心和抗压能力

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岗位职责：1.负责公司产品研发管理体系文件的起草与维护，推动ISO13485质量体系实施，组织开展内部审核，确保受控文件的有效执行，实施过程监督并提出优化建议；2.负责产品认证及专利相关技术文档的归集与管理；3.负责供应商与客户资质的审查工作，并建立档案进行规范存档；4.负责处理客户反馈的质量问题，跟踪并监督纠正措施的落地执行；5.协助开展质量体系运行情况的监督检查及整改闭环管理；6.协助应对行业监管机构及客户对公司进行的现场审查，配合完成许可资质的变更与续办等相关事务；7.负责技术文件的管控，组织产品实现过程中各类技术资料的编制、评审与归档；8.配合完成内部审核、外部审核以及管理评审相关支持工作；9.完成上级领导交办的其他工作任务。任职要求：1、本科及以上学历，医学、化学化工、材料工程、生物等相关专业背景；2、具备3-5年医疗器械行业体系工程师工作经验，能独立主导内部审核工作；3、具备独立撰写各层级体系文件的能力；4、掌握医疗器械相关法律法规，精通ISO13485质量管理体系，有主导接受SGS、TUV、BV等国际权威机构外审的经验；5、参与过产品前期质量策划及验证工作的组织实施。

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岗位职责：1.结合公司发展战略及业务实际，拟定并落实招聘方案，保障招聘目标顺利完成2.拓展并管理医疗领域招聘渠道，搭建人才储备体系，及时满足各岗位用人需求3.负责简历筛选、面试安排及流程协调，确保招聘过程高效有序、合规推进4.统计并分析招聘相关数据，评估招聘成效，持续改进策略以提升招聘效率与质量任职要求：1.本科及以上学历，人力资源管理或相关专业优先考虑2.具备5年以上招聘工作经验，拥有医疗行业人才资源者优先3.具有良好的沟通协调能力及较强的抗压能力

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岗位职责：1.负责质量监控规程的编制、更新与维护，确保满足国内外体系规范及企业内部管理要求；持续优化质量管理体系以保持合规性；2.协助部门负责人开展第三方机构或客户对公司实施的现场审计相关事宜；3.组织并实施新员工及在职员工的质量管理体系专项培训；4.负责供应商与客户资质的审查与归档管理，确保资料完整可追溯；5.参与新产品研发阶段的质量管控工作，保障开发过程符合质量管理要求。任职要求1.本科及以上学历，专业为质量管理、生物医学工程或医疗器械相关领域；2.具备三年以上医疗器械或医药制造行业QA岗位工作经验；3.熟悉ISO13485质量管理体系标准及相关法规要求；4.具有较强的执行能力、沟通协调能力和组织管理能力，注重工作成果；5.具备良好的团队协作意识和职业素养。

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薪资根据个人综合能力可面议。岗位注重考察稳定性、学习能力及研究性思维。岗位职责：1. 依据客户技术资料，编制生产所需的工艺文档及相关技术标准。2. 开展现场工艺培训，进行巡检与监督，发现问题并及时指导修正。3. 收集、整理并分析生产过程中与工艺相关的数据，快速响应并解决现场工艺技术问题。4. 参与新产品或样品阶段的工艺方案设计与制定工作。5. 负责工艺技术文件及管理资料的归档与维护。任职要求：1. 具备医疗器械产品生产线工艺经验者优先。2. 本科及以上学历，具有较强的产品研发思维（必备条件）。3. 具备良好的沟通能力和团队协作意识。4. 熟练操作办公软件word、excel、ppt及CAD等工具。5. 在产品研发或工艺开发方面有较丰富实践经验者更佳。

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岗位职责：1. 结合公司发展战略与实际业务需要，制定并落实招聘方案，保障招聘目标顺利完成2. 拓展并管理医疗领域招聘渠道，搭建人才储备体系，持续满足企业用人需求3. 负责简历筛选、面试安排及流程协调，确保招聘过程高效有序、规范执行4. 监控招聘数据，评估招聘成效，持续优化招聘方法，提升人才引进质量任职要求：1. 本科及以上学历，人力资源或相关专业优先考虑2. 具备5年以上招聘经验，拥有医疗行业人才资源者优先3. 具有良好的沟通协调能力与较强的抗压能力

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任职要求：1、负责洁净车间日常作业（含医疗产品包装、检验或设备操作等）；具体岗位将在面试时结合个人经验安排。2、完成日常生产任务；3、按要求落实上级主管分配的各项操作指令。任职要求：1、具备高中或中专及以上学历，身体健康，责任心强。2、具备良好的沟通理解能力；工作细致；思维敏捷，积极主动——不符合此项者请勿投递。工作时间：8:30-17:30，午休1小时，下午休息0.5小时；18:00起连班至20:30，超出8小时部分均计为加班。需参与倒班，每2-3周轮换一次，每次连续上班2周；夜班享有50元/晚补贴。周六固定加班，周日固定休息。加班工资标准：平日19.5元/小时；周末26元/小时。薪资结构：底薪4000~4500元+加班费（月均约2000元）+餐补（每餐13元）+五险+商业险。不提供住宿。综合月薪可达6500元以上。每月5日发放工资，发放至农业银行卡。

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岗位职责:1. 开发并持续优化生产流程，保障产品品质达到既定标准。2. 实时监控生产工艺参数，确保制程稳定可靠。3. 对生产数据进行系统分析，提出切实可行的流程改善方案。4. 配合处理生产过程中出现的技术异常与难点问题。5. 负责生产工艺文件的维护与版本更新。任职要求：1. 具备较强的故障排查能力，可独立应对和解决生产中的技术挑战。2. 拥有良好的协作意识，能与团队成员保持高效沟通与配合。3. 熟悉制造流程运作机制，能够基于实际提出有效优化建议。4. 精通相关专业软件及工具操作，例如CAD等。5. 对工艺细节敏感，具备快速识别问题根源并实施对策的能力。

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培养方向：研发项目经理。可塑性强的潜力人才，薪资可面议。岗位职责：1）负责产品开发研究及首样产品实现的全流程工作。2）制定新产品或样品的技术方案，完成产品BOM的编制。3）收集、整理并分析研发过程中各类技术数据与资料。4）对接临床医生，深入了解并提炼产品的实际临床需求。任职要求：1）具备医疗器械产品研发背景者优先，热衷于新技术探索2）本科及以上学历，具备较强的研发逻辑思维能力3）拥有良好的沟通协调能力及团队协作意识4）熟练掌握Word、Excel、PPT等办公软件及CAD设计工具5）工作踏实，具备较强的抗压能力和吃苦精神

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此岗位以体系资料为核心工作，请现场质量管理务必不用投递，谢谢岗位职责:1、负责公司质量体系文件、外来文件、档案管理；2、负责公司产品相关法律法规管理（收集、内部转化、培训）、3、质量体系运行及相关证件认证与维护、公司年度内审与外部监督审核机构工作对接等，有迎审经验，沟通表达流利顺畅，擅长应对外审；4.熟悉ios3485或Gmp；任职要求：1.具备良好的沟通能力和团队协作精神；2.能够熟练操作质量管理工具和方法；3.具有较强的责任心和问题解决能力；4.对产品质量有持续改进的意识；5.能够有效处理客户的质量相关问题。

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工作内容：1、负责洁净车间的日常作业（包括设备操作、产品包装、质量检验等）；2、按时完成日常生产相关任务；3、根据生产计划落实上级交办的各项具体操作事项。任职要求：1、具备高中或中专及以上学历，身体健康，富有责任心；2、具备良好的沟通与理解能力，工作细致，思维敏捷，积极主动；3、实行五天八小时工作制，上班时间为8:30-17:30。福利待遇：你想要的我们都有ヾ(@^▽^@)ノ1、年终奖2、生日购物卡3、员工体检4、绩效奖金5、工龄荣誉奖6、节日活动+节礼7、餐补

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岗位职责:1.参与工艺开发与设计工作，承担产品工艺验证及工艺装备的方案设计与实施。2.负责工艺开发过程中自动化设备的选型与供应商技术评估，保障工艺方案在成本与性能上的合理性。3.参与产品的测试与验证流程，协助解决研发阶段的技术难题。4.编制相关技术文件，如工艺验证方案、验证总结报告、作业指导书等文档资料。5.协同生产团队开展新产品试制，及时处理试产过程中的技术问题。6.持续推动产品工艺的优化升级，提升产品质量与运行稳定性。7.参与新工艺、新技术的调研、引入与实际应用落地。8.配合项目组完成其他相关任务，推进项目整体进度，支持跨部门协同作业。技能要求:1.熟练操作SolidWorks、CAD等工程设计软件。2.具备机械结构设计能力，能独立完成图纸绘制，具备良好的沟通协调意识和团队协作素养，动手能力强，善于分析和解决现场问题。3.英语水平良好，能读懂专业技术资料及相关文献。

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岗位职责：1. 负责质量文件的更新与维护，管理质量档案，编写质量监控规程，确保符合国际国内体系规范及企业内部管理制度；2. 协助上级完成客户对企业进行的现场审计相关事务的对接与准备；3. 监督物料进厂及使用过程中的质量检验工作；4. 依据ISO13485体系标准，持续维护并优化质量管理体系，确保其有效运行；5. 组织实施供应商与客户资质的审查评估，并建立相应档案进行归档管理；6. 处理客户反馈的质量问题，推动整改方案的执行与跟踪验证；7. 参与新产品研发阶段的质量管控，保障开发流程符合质量管理要求；8. 组织开展质量体系相关的培训工作，提升员工质量意识。任职要求：1. 具备专科及以上学历，专业方向为质量管理、生物医学工程或医疗器械相关领域；2. 拥有至少一年在医疗器械或医药制造行业QA岗位的实际工作经验；3. 熟悉ISO13485质量管理体系的基本要求与实施要点；4. 具备较强的执行力、沟通协调能力与组织管理能力，注重工作成果输出；5. 具有良好的团队协作意识和职业素养。

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岗位职责：1. 负责基础工装的设计、图纸输出，以及对工件、来料和加工件的检验与安装调试工作。2. 参与初步方案的验证，完成相关技术文档的编制与整理。3. 完成上级主管交办的其他工作任务。任职要求：1. 机械类专业本科毕业，掌握机械设计相关的基础知识与理论，如材料学、力学、流体力学、弹性力学等核心内容。2. 熟悉机械制图标准及设计规范，能熟练使用CAD类软件（如Solidworks、AutoCAD等）开展二维、三维设计，并精通Office办公软件。3. 具备钳工操作能力，有实验室实践经历者优先考虑，英语能力突出者更佳。

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岗位职责：1.负责质量文件的更新与维护，管理质量档案，编制质量监控规程，确保符合国内外相关体系要求及企业内部管理制度；2.协助上级完成客户对公司进行的现场审计及相关迎审工作；3.监督物料进厂及使用过程中的质量检验工作；4.依据ISO134885标准，持续维护并优化质量管理体系，保障体系有效运行；5.组织开展供应商与客户资质审核，并建立档案进行归档管理；6.处理客户反馈的质量问题，跟踪并监督纠正措施的执行与闭环；7.参与新产品研发阶段的质量管控，确保开发流程符合质量管理要求；8.组织实施质量管理体系相关的培训工作。任职要求1.具备质量管理、生物医学工程、医疗器械等相关专业大专及以上学历；2.拥有1年以上医疗器械或医药制造行业QA岗位工作经验；3.熟悉ISO13485质量管理体系标准内容及应用；4.具备较强的执行力、沟通协调能力与组织管理能力，注重工作成果；5.具有良好的团队协作意识和职业素养。

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工作内容：1、负责洁净车间内的日常作业（包括设备操作、产品封装、质量检测等）；2、完成日常生产相关工作任务；3、根据生产计划落实主管交办的各项操作事宜。任职要求：1、具备高中或中专及以上学历，身体健康，富有责任感。2、具备良好的沟通与理解能力；工作细致认真；思维敏捷，积极主动3、实行五天八小时工作制，上班时间为8:30-17:30福利待遇：你想要的我们都有ヾ(@^▽^@)ノ1、年终奖2、生日购物卡3、员工体检4、绩效奖金5、工龄荣誉奖6、节日活动+节礼7、餐补

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1、能够适应加班工作安排2、视力正常，无色盲、色弱等视觉障碍3、具备中专或高中及以上学历，无吸烟习惯，无不良嗜好4、有质检、品管相关工作经验者优先考虑，熟悉卡尺、点线规、针规、工业显微镜等检测工具的使用为加分项（非必需）

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此岗位接受无经验者，公司可提供培养机会。岗位职责：1、参与医疗器械产品的设计与研发工作；2、负责体系文件的编制及设计控制程序的撰写与更新；3、参与产品设计开发全过程，包括工艺验证等相关技术工作。任职要求：1、本科及以上学历；2、熟悉医疗器械设计开发流程；3、掌握特殊过程确认的相关方法；4、具备良好的执行力和独立分析问题的能力；5、具有化学相关背景，了解机械、高分子、生物及化学基础知识；6、具备较强的文献检索能力，能熟练阅读英文专业文献，文字表达能力良好。

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1、能适应加班工作安排2、视力正常，无色盲、色弱等视觉问题3、具备中专或高中及以上学历，无吸烟习惯，无不良嗜好4、有质检或品质管理相关经验者优先考虑，熟悉卡尺、点线规、针规、工业显微镜等检测工具的使用为加分项（非硬性要求）

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此岗位不限经验，可提供培养机会。岗位职责：1、参与医疗器械产品的研发工作；2、负责体系文件的开发与设计控制程序的编写及更新；3、参与产品设计开发全过程及工艺验证相关工作。任职要求：1、本科及以上学历；2、熟悉医疗器械设计开发流程；3、掌握特殊过程确认的相关方法；4、具备较强的执行力与独立思考能力；5、具有化学相关背景，熟悉机械、高分子、生物、化学等基础知识；6、具备良好的文献检索能力，能熟练阅读和理解英文文献，文字表达能力较强。

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岗位职责:1.参与工艺开发与设计工作，承担产品工艺验证及工艺装备的开发设计任务。2.负责工艺开发过程中自动化设备的选型与供应商技术评估，确保工艺方案满足成本与性能需求。3.参与产品的测试与验证流程，协助解决研发阶段的技术难题。4.编制相关技术文件，如工艺验证方案、验证总结报告、作业指导书等文档资料。5.协同生产团队开展产品试制，及时处理试产过程中的技术问题。6.持续推进产品工艺的优化与改进，提升产品质量与运行稳定性。7.参与新工艺、新技术的调研与实际应用推广。8.配合项目组完成其他相关工作，推动项目整体进展，参与跨部门协同配合。技能要求:1.熟练操作SolidWorks、CAD等常用设计工具。2.具备机械图纸设计能力，掌握结构设计相关知识，具备较强的实践操作能力和问题分析解决能力，拥有良好的沟通协调意识和团队协作素养。3.英语水平良好，能熟练阅读专业技术资料。

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