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新厂区招聘急需大量员工，直接投递简历或者立即沟通，公司直招，新员工入职全程无费用，公司管吃管住，入职满月短期工薪资：1、短期工:长白班260~280一天，每天8-10小时，工资人走账清。长期工薪资：1、综合工资7000-8500，保底7000+2、工作时间:上6休1，早8晚6，除外都算加班(加班自愿)3、加班费:平时1.5倍，周末2倍，节假日3倍招聘要求:(1):男女不限，年龄16~48岁不限学历(2):身体健康(3):踏实、工作态度好、有责任心招聘岗位:(1):普工:操作工、质检、包装、分拣、仓管、巡检、技术员、产线文员、技术物料管理等岗位(2):所有岗位统一面试、无须经验、统一分配、简单易操作、可坐着作业、无任何辐射、无危险性、不穿无尘服福利待遇:(1):公司依法为员工缴纳社保(2)公司免费提供一日三餐。.(3)免费提供住宿，宿舍4人间，设有空调、独立卫浴、衣柜、WiFi工作地址：贵阳市白云区工业园E栋2座

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夏女士

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团播主播（接受新手小白）公司免费培训舞蹈，提供服装，化妆！练舞期间：每天练4小时，每天13:00开始练舞，练一个星期左右（练舞期间等开播后按照考勤每天奖励80)薪资：主播无责保底5000-6000（每月都保）主播无责保底4000-5000（每月都保）直播时长：6-8小时

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姜先生

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主持人（有经验工资面谈）（接受小白）主持学徒：2400补贴，转正需要3个月或者当月100W抖音音浪，转正后3000＋提点主持人薪资：3000＋提点（有经验工资面谈）上班时间：跟团月休4天

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杨先生

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工作职责:1.负责所运输物品的检查，监督及指挥装卸车，签收回执单，2.完成每日的运输统计报表，3.货物数量及产品出现问题时*时间反馈给相关领导做好应急措施。年龄:16-48周岁,能适应长短途的出差，能听从公司领导的管理。资待遇:1.短途：底薪6500+出车补贴100/天（主要负责，周边城市当天往返的）综合月薪:10000-12000元2.长途：保底8500，出差补贴200/天出差时间：出差一次4-5个工作日（出差结束可以休息2到3天，月休10天。月薪：12000-15000元 （公司缴纳五险一金，包吃包住）每月十号发工资，带薪年假15天长途或者短途可以根据自己情况选择！

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12月14日 21:40

喻女士

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贵阳厂区厂区文员：1、负责管理生产线岗位人员的各种问题。2、负责处理员工合同的对接问题。3、负责产线员工的面试、培训、入职、体检、住宿等问题。4、处理员工的诉求。5、完成上级交代的其他工作事项。待遇试用期1-3个月（分2个阶段，可以提前转正）：总部车间岗上操作培训学习+办公室文员综合能力实操学习培训试用期薪资：4500+500的全勤补贴（）转正后：底薪5500+绩效（1200-1500）+全勤500+包吃包住+年终奖（1000-2000），综合薪资7000-8500工作时间:9:00-18:00（中午休息一个小时）实习期:1-3/月转正以后:双休

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刘先生

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岗位职责：1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；4、主持医疗产品相关会议，统筹产品研讨及推介活动的实施；5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运行管理；6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作；7、确保各类认证证书持续有效，包括定期维护、年度注册及到期续证，变更时及时更新；8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和维护产品技术资料；9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训；10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关任务；12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。任职要求：1、具备医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。2、遵纪守法，具备良好的职业道德，无不良从业记录。3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备管理者代表相关培训证书者优先。5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》的技术能力和实际问题解决能力。6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

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严女士

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店员运营每天工作八小时，四个小时线上四个小时线下学习直播接打电话，店内日常工作没有任务要求免费上岗培训薪资福利:保底3500+提成工作地址:都匀沙包堡街道水岸公馆A区1层楼13号商铺

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马先生

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岗位职责：1、负责公司质量体系相关文件（包括手册、程序文件、模板等）的日常维护、版本更新及归档工作。2、统筹质量记录的管理工作，确保资料完整、可追溯，定期核查数据准确性，避免遗失或信息外泄。3、配合组织内部法规宣导培训，推动各部门掌握质量管理的基本规范与要求。4、承担质量管理体系文件的发放、回收及归档全流程管理任务；5、具备对各部门文件使用情况和归档操作进行监督与指导的权限。任职要求：大专及以上学历，医药、质量管理、文秘等相关专业优先考虑。工作细致认真，具有较强的责任意识，能够踏实完成常规性文档处理任务。熟悉医疗器械行业基本法规（如GMP、ISO13485）者优先。熟练操作Office办公软件，具备良好的基础文档管理技能。沟通能力良好，执行力强，具备团队合作精神。

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严女士

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