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岗位职责：门卫管理任职要求：1.形象岗身高170cm以上，身体健康，五官端正，无不良记录2.年龄48周岁以下，能适应倒班制度3.退伍军人或持有保安员证者优先考虑4.学历不限，具备相关工作经验者优先录用

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宋先生

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【工作地址】根据需求可就近安排，全苏州1000家门店1、专注从事二手房买卖与租赁、一手房代理销售业务，负责客户接待与咨询，提供专业优质的房产咨询服务；2、实时掌握一、二手房产市场动态，积极拓展房源与客户资源，并对所获取的房源进行实地勘察核实；3、深入了解客户需求，精准匹配推荐房源，开展商务沟通与谈判；4、陪同客户实地看房，协助促成一、二手房屋买卖及租赁交易达成；5、负责业务后续跟进及相关手续办理服务；6、公司提供信息端口支持，负责开发维护公司资源，持续积累客户资源，建立稳定良好的合作关系。【薪资福利】1、无责底薪4000-7000 + 高额提成（40%-80%）综合月薪1W-1.5W，收入上不封顶2、多重现金激励＋五险一金＋节日福利＋法定休假＋国内游/海外游；3、面试通过即安排资深导师一对一指导，各门店经理定期组织团队培训；4、工作地点：苏州市内多家门店，可根据个人情况就近分配；5、晋升机制：发展路径清晰，晋升空间广阔。所有管理岗位均从内部优秀员工中选拔任用，挑战高薪，实现自我价值，只要你敢拼，一切皆有可能~【加入我们，您将获得】1、全面保障：无责任底薪+高比例提成，健全规范的福利保障体系；2、成长体系：提供多样化带薪培训，平台系统化教学＋经验丰富的前辈1对1带教；3、优质平台：接入贝壳找房全网房源共享系统与ACN合作网络，多渠道获取房源与客源，提升成交效率；4、作业支持：全流程交易支持，配备VR全景看房、线上带看沟通功能，一部手机轻松完成作业；5、额外福利：商业保险、弹性工作制、带薪年假、开单奖励、生日关怀等多项贴心福利。

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林女士

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岗位职责1.负责在研产品临床应用效果评估，收集医生及客户使用反馈，开展医生端对接与沟通工作；2.参与临床研究方案设计，明确产品临床使用方法、剂量规范及评价标准，保障临床试验有序实施；3.组织临床数据采集与分析，落实产品临床安全性监测及风险管控措施；4.负责已上市产品使用指导与培训，收集临床使用反馈，及时响应并解决医生疑问，持续维护医患合作关系；5.策划并组织产品学术交流活动，协同市场部门提升产品专业影响力与市场认知度；6.跟踪竞品动态及行业信息，向客户传递科学前沿的学术内容与临床操作知识。任职要求1.本科及以上学历，临床医学、护理学、医疗美容等相关医学专业背景；2.具备3年以上医美领域工作经验，有医院或医美机构从业经历者优先；3.具备良好的演讲表达、书面撰写及人际沟通能力；4.具有较强的团队协作意识和执行能力，能接受短期出差安排

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姚女士

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岗位职责：1.负责三类植入类产品的市场调研，主导新产品立项、研发推进、转产实施及验证工作，协同临床与注册团队完成项目临床试验及相关注册事务；2.制定产品性能指标，组织注册检验送检，统筹生物学评价、动物试验，并对接第三方机构审核方案与报告；3.编制、整理和归档产品研发全过程技术文档（DHF/DMR），并撰写注册申报所需材料；4.根据国家新发布的标准或实际市场需求，对现有产品实施技术优化，持续提升产品质量水平；5.统筹项目团队的任务分配与内外部协调，确保研发进度高效推进。任职要求：1.专业背景：材料、化工、药学、生物工程、生物材料等相关领域；2.学历要求：硕士学历，具备6年以上医疗器械研发项目管理经验；3.具备三类可吸收材料植入或注射填充类器械研发经历者优先，若拥有医疗器械全生命周期开发经验，条件可适当放宽；4.必须具有透明质酸钠三类植入医疗器械的开发经验，熟悉其工艺特性与性能表现，或具备胶原蛋白三类植入器械开发经验，掌握相关工艺与性能，有量产转化经验，能独立应对生产过程中的各类技术问题；5.具备较强的文献检索与专利撰写能力；6.工作认真细致，作风严谨，具备良好的沟通协调能力和执行力，能够带领团队高效协作完成研发任务。

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姚女士

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高级研发工程师岗位职责：1、依据市场需求，开展新产品开发工作，涵盖材料的市场调研、设计选型、合成与改性等环节；2、负责研发过程中相关技术文件的编写、整理与归档，并完成产品注册申报所需资料的编制；3、按照研发计划，能够独立完成产品技术文档与质量体系文件的撰写，包括研发记录、质量标准、产品参数及技术资料等；4、根据国家最新标准或客户与市场反馈，对现有产品实施技术优化与升级，持续提升产品质量与性能；5、承担产品上市后的技术支持工作，协助解决应用中的技术问题。岗位要求：1、985、211或QS排名前100高校硕士及以上学历，材料、化工、药学、生物工程、生物材料等相关专业；2、具备三类无源植入器械或注射填充类医疗器械研发经验者优先，具有医疗器械全生命周期研发经验者可适当放宽条件。

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姚女士

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负责送附近10栋楼小区仓库粮油米面水果生鲜，只负责送。提供住宿，宿舍家电齐全，洗衣机空调冰箱都有，提供车子，每天300--400，可日结一部分，其余次月15号结清。可短期可长期日结周结月结。工作时间8小时，急聘15人!!!薪资范围12000-15000/人。.

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王女士

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1、依据市场动态制定并执行医学策略，提供学术素材及相关论证支持，结合产品特性完成产品说明文件、资料整理及宣讲话术的撰写。2、为各部门提供医学专业与技术支撑，组织产品试用打版，撰写总结报告，汇总典型案例，推动产品持续优化。3、为营销与销售团队提供学术支持及沟通协助，面向公司内部员工开展产品知识、医疗技术及相关专业知识的培训。4、开展竞品分析与行业趋势研究，掌握市场特征，并据此及时调整和制定相应医学推广策略。5、参与医美领域学术会议与专业活动，负责产品介绍与学术宣传工作。6、负责产品临床应用中的安全性管理与风险防控。7、提供适应症相关知识及操作规范的培训支持。任职资格1、统招本科及以上学历（硬性条件），985/211/QS前100院校优先，临床医学、皮肤性病学等医学相关专业，具备医师资格证，执业证类别为临床。2、具有3年以上医美领域工作经验。3、熟练掌握医美注射技术。4、具备出色的演讲表达、书面撰写及沟通协调能力。

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姚女士

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岗位职责：1. 负责新产品分析方法的开发工作，涵盖理化检验、生物学检验、仪器分析及理化特性等相关检测内容；2. 结合产品特性和法规标准，建立具备区分能力与良好稳定性的检测方案；3. 参与分析方法的验证、确认及转移实施，协同推进产品检验过程中的技术沟通；4. 编写产品检测方法文件及方法学验证报告，并完成向质量部门的方法转移；5. 协助项目团队开展产品理化性能评估以及竞品性能对比检测；6. 快速响应并处理检测偏差，持续优化现有分析方法，提升检测效率、准确度及自动化程度；7. 在上级指导下参与方法学相关专利与知识产权的撰写及申报工作，支持医疗器械注册资料准备，提供完整合规的方法学技术支持；9. 完成上级安排的其他相关工作任务。任职要求：1. 专业背景：材料、化工、化学、药学、生物工程、生物材料等相关专业方向；2. 学历条件：本科及以上学历，985/211高校毕业者优先考虑；3. 工作经验：具有1年以上医疗器械领域方法学开发经历，具备方法学验证报告撰写经验，有产品成分分析及鉴别方法建立经验者更佳；4. 熟悉实验室SOP、数据完整性规范及偏差处理流程，能熟练操作高效液相色谱、气相色谱、紫外分光光度计等常规检测仪器；

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姚女士

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岗位职责：1.负责净化空调系统、水系统及空压系统的验证、运行与日常维护；2.负责生产车间设备的故障维修、预防性维护，以及相关SOP文件的编制与修订；3.承担公用工程设备的巡检与维修任务，确保生产系统稳定运行；4.负责所辖区域内备品备件的计划、使用与库存管理；5.组织实施生产设备的IQ/OQ/PQ验证工作，完成设备软件部分的验证报告；6.参与企业工程项目的技术支持与建设实施；7.具备冻干机、灭菌柜、轧盖机等关键设备的操作与维护经验；8.执行EHS管理体系中的相关工作任务；9.遵守公司各项规章制度，及时总结汇报工作进展，并完成上级交办的其他任务。任职要求：1.全日制本科及以上学历（硬性条件），专业为暖通、建筑环境与设备工程或机电类相关方向，持有电工证者优先；2.具备三年以上制药或医疗器械行业公用系统运维工作经验，熟悉常见故障处理方法，熟练使用CAD软件进行图纸绘制与更新；有大型空调系统管理经验；掌握公用系统GMP验证流程；3.有西林瓶、预灌封产品线生产设备接触经历，了解冻干、灌装、湿热灭菌等核心设备的验证与维修要点；4.掌握生产设备软件的3Q验证流程与执行要求；5.参与过GMP工厂建设项目，具备工程项目的风控意识，了解预算控制与进度管理；6.具备良好的沟通协调能力与团队协作精神。

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姚女士

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岗位职责：1. 基于三类植入类产品的市场需求分析，主导新产品的立项策划、研发推进、转产实施及验证工作，并协同临床与注册团队完成临床试验及相关注册流程；2. 负责制定产品性能技术指标，组织注册检验送检，开展生物学评价、动物实验，并对接第三方机构完成方案审核与报告评估；3. 编制、整理和归档产品研发全过程的技术文档（DHF/DMR），并撰写注册申报所需的技术资料；4. 根据国家最新法规标准、客户需求及市场反馈，组织实施现有产品的技术优化，持续提升产品质量与合规性；5. 统筹项目团队的任务分配、进度管理与跨部门协作，确保研发项目高效推进。任职要求：1. 专业要求：材料科学、化学工程、药学、生物工程、生物材料等相关专业背景；2. 学历要求：硕士学历，具备5年以上医疗器械研发工作经验；3. 具备三类可吸收材料植入或注射填充类医疗器械研发经历者优先考虑；4. 熟悉医疗器械从设计开发到注册取证的完整生命周期管理；5. 具备较强的科技文献检索能力及专利撰写经验；6. 工作作风细致严谨，具备良好的沟通协调能力、计划组织能力与执行推动力。

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姚女士

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岗位职责：1. 负责净化空调系统、水系统及空压系统的验证、运行与日常维护；2. 负责生产车间设备的故障维修、预防性维护保养，以及相关SOP文件的编制与修订；3. 承担公用工程设备的巡检与维修任务，确保生产系统稳定运行；4. 负责所辖区域内备品备件的计划、使用与台账管理；5. 组织实施生产设备的IQ/OQ/PQ验证工作，完成设备软件部分的验证报告；6. 参与企业工程类项目建设与实施；7. 具备冻干机、灭菌柜、轧盖机等关键设备的操作与维护经验；8. 落实EHS管理体系中的各项要求，执行安全环保相关工作；9. 遵守公司各项管理制度，定期总结工作进展，完成上级交办的其他任务。任职要求：1. 全日制本科及以上学历（硬性条件），专业为暖通、建筑环境与设备工程或机电类相关方向，持有电工证；2. 三年以上制药或医疗器械行业公用系统运维工作经验，掌握常见故障处理方法，具备熟练的CAD操作能力，可进行图纸更新；有大型空调系统管理经验；熟悉GMP体系下公用系统的验证流程；3. 有西林瓶、预灌封产品线设备接触经历，了解冻干、灌装、湿热灭菌等工艺设备的验证与维修；4. 熟悉生产设备软件系统的3Q验证流程；5. 曾参与工厂GMP建设过程，了解工程项目中的风险管控、预算管理及进度协调；6. 具备良好的沟通能力和团队协作意识。

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姚女士

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岗位职责：1. 针对三类植入类产品的市场需求开展调研，主导新产品立项、开发推进、转产验证，并协同临床与注册团队完成临床试验及注册申报相关工作；2. 制定产品性能指标，组织注册检验送检，统筹生物学评价、动物实验，负责与第三方机构对接并审核技术方案及报告；3. 编制、整理和归档产品研发全过程的DHF与DMR文件，撰写注册证申报所需的技术资料；4. 依据国家新发布标准或市场与客户反馈，实施现有产品的技术优化，持续提升产品质量水平；5. 统筹项目团队的任务分配与跨部门协作，保障研发项目高效推进。任职要求：1. 专业背景：材料、化工、药学、生物工程、生物材料等相关专业；2. 学历条件：硕士学历，具备5年以上医疗器械研发工作经验；3. 具备三类可吸收材料植入类或注射填充类医疗器械研发经历者优先考虑；4. 具有医疗器械从设计开发到注册取证全周期实践经验；5. 具备较强的文献检索与分析能力，能够独立完成专利撰写；6. 工作作风细致严谨，具备良好的沟通协调能力及出色的计划执行能力。

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岗位职责：1. 负责三类丝素蛋白、透明质酸钠植入类产品的工艺方案设计，组织OQ方案审核及报告审定，主导转产阶段的工艺开发与放大生产工作；2. 统筹大型转产设备的选型、技术评估及验收实施；3. 主导公司全系列产品设备的清洗验证方案设计，灭菌工艺制定，并推动实施及报告编制；4. 推动建立标准化的工艺设计流程，参与相关技术平台的搭建与优化；5. 解决产品开发过程中的关键工艺问题，提升工艺系统的稳定性与适应性。任职要求：1. 专业背景：材料、化工、药学、生物工程、化学、生物材料等相关领域；2. 学历条件：本科及以上学历（具备8年以上工艺过程确认经验，硕士学历可放宽至6年以上）；3. 具备蛋白类、多糖类药物或三类注射用填充类医疗器械的工艺过程确认实际经验；4. 拥有转产或量产阶段工艺开发经历，熟悉冻干、灌装、大型设备清洗、湿热灭菌等关键工序，具备无菌加工经验者优先；5. 熟悉主流工艺设备供应商情况，能高效完成设备选型与匹配；6. 工作认真细致，作风严谨，具备良好的沟通协调能力与执行力，能够带领团队高效协同推进项目。

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岗位职责：1.基于三类植入类产品的市场需求分析，主导新产品的立项策划、研发实施、转产验证，并协同临床与注册团队推进临床试验及注册申报工作；2.制定产品性能技术指标，组织注册检验送检，统筹生物学评价、动物实验，对接第三方机构并审核其方案与报告；3.编写、整理和归档产品研发全过程的技术文档（DHF）及设计输出文件（DMR），并完成注册证申报所需资料的编制；4.根据国家最新标准更新或市场与客户反馈，对在售产品实施技术优化，持续提升产品质量与竞争力；5.统筹项目团队的任务分配与跨部门协作，确保研发项目高效推进。任职要求：1.专业背景：材料科学、化学工程、药学、生物工程、生物材料等相关领域；2.学历要求：硕士学历，具备5年以上医疗器械研发工作经验；3.具备三类可吸收材料植入产品或注射填充类医疗器械研发经历者优先考虑；4.熟悉医疗器械从设计开发到注册获批的全周期流程；5.具备较强的科技文献检索能力和专利撰写经验；6.工作认真细致，具备良好的沟通协调能力以及出色的计划与执行能力。

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1、依据市场动态制定并执行医学策略，提供学术资料及相关论证支持，通过产品论证分析输出产品说明文件、资料及宣讲话术。2、为各部门提供医学专业知识与技术支撑，牵头开展试用测试，撰写总结报告，整理完善案例库，推动产品持续优化。3、为营销与销售团队提供学术支持及沟通协助，面向公司内部人员开展产品知识、医疗技术及相关专业内容的培训。4、开展竞品与行业发展趋势研究，掌握市场特征，结合实际情况及时调整并制定应对策略。5、参与医美领域学术会议与专业活动，负责产品介绍与推广宣传。6、负责产品临床应用中的安全性管理与风险控制工作。7、提供适应症相关知识及产品操作规范的培训支持。任职资格1、统招本科及以上学历（硬性条件），985/211/QS前100优先，医学类相关专业如临床医学、皮肤性病学等，须持有医师资格证及临床类别的执业证2、具备3年以上医美行业工作经验3、熟练掌握医美注射技术4、具有出色的演讲表达、书面写作及沟通协调能力

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岗位职责：1.负责三类丝素蛋白、透明质酸钠植入类产品的工艺方案设计，组织OQ方案评审及报告审核，主导转产阶段的工艺开发与规模化生产转化；2.统筹大型转产设备的选型、技术评估及到厂验收工作；3.主导公司全系列产品清洗验证方案的设计，灭菌工艺制定，并推动实施及完成相关报告编制；4.搭建并完善工艺设计标准化体系，推进工艺平台化建设；5.解决产品开发过程中的关键工艺问题，提升工艺稳定性与抗干扰能力。任职要求：1.专业背景：材料学、化学工程、药学、生物工程、化学、生物材料等相关领域；2.学历条件：本科及以上学历（需具备8年以上工艺过程确认工作经验，硕士学历可放宽至6年）；3.具备蛋白类、多糖类药物或三类注射填充型医疗器械的工艺过程确认实际经验；4.拥有转产或批量生产工艺开发经历，熟悉冻干、灌装、大型设备清洗、湿热灭菌等关键工序，具备无菌加工经验者优先；5.熟悉主流工艺设备供应商情况，能高效完成设备选型与匹配；6.工作认真细致，逻辑严谨，具备良好的沟通协调能力和执行力，能够带领团队高效协作推进项目。

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1、全面负责厂房从无到有的规划与建设工作，深度参与洁净区域设计、设备评估选型及生产工艺导入，保障项目按时高质量交付，满足GMP及相关监管规范要求；2、搭建适配ISO13485/GMP体系的生产运营框架，主导关键SOP与标准化流程制定，推进现场管理向精益化、数字化方向升级；3、依据公司发展战略开展产能布局，统筹生产计划落地实施，实现交付周期、产品质量与制造成本的综合优化；4、建立健全EHS管理体系，推动安全文化落地，组织开展风险评估与隐患治理，确保人员安全与设施稳定运行；5、打造高绩效执行团队，优化人才梯队与培训机制，提升一线员工质量意识与作业执行力；6、协同研发、注册、质量等核心职能部门，支撑产品注册检验、工艺验证、临床样本生产等关键节点推进，助力战略产品高效上市。【任职资格】1、985、211或QS前100高校医疗器械、药品、生命科学等相关专业本科及以上学历；2、5年以上知名药企或医疗器械企业生产管理经历，具备洁净车间及工厂建设经验，有独立主导新建或扩建项目者优先；3、熟悉国家关于药品、医美三类器械生产的法规政策与监管要求，熟练掌握GMP与ISO13485标准；4、具有系统性EHS管理实践经验，能将安全合规要素有效嵌入生产全过程；5、兼具战略思维与执行能力，可在高速成长型企业中推动体系构建与组织发展；6、管理能力强、执行力度强、跨部门协作能力强，价值观端正，以结果为导向。

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岗位职责：1. 负责三类植入类产品的市场调研，主导新产品立项、研发、转产及验证工作，协同临床与注册团队推进项目临床试验及相关注册事务；2. 制定产品性能指标并完成注册检验送检，组织生物学评价、动物实验，对接第三方机构并审核技术方案与报告；3. 编制、整理和归档产品研发过程中的DHF与DMR文件，撰写注册申报所需的技术资料；4. 根据国家新发布的标准或市场需求，对现有产品实施技术优化，持续提升产品质量水平；5. 统筹项目团队的任务分配与跨部门协作，确保研发进度高效推进。任职要求：1. 专业背景：材料、化工、药学、生物工程、生物材料等相关领域；2. 学历条件：硕士学历，具备5年以上医疗器械研发项目管理经历；3. 具备三类可吸收材料植入或注射填充类器械研发经验者优先，若拥有器械全生命周期开发经验，条件可适当放宽；4. 必须具有胶原蛋白类三类植入医疗器械的项目开发经历，熟悉胶原蛋白的工艺特性及性能表现，有量产转化经验，能独立应对生产过程中各类技术问题；5. 具备较强的文献检索与阅读能力，以及专利文书撰写能力；6. 工作认真细致，逻辑严谨，具备良好的沟通协调能力和执行力，能够带领团队高效协作完成研发目标。

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岗位职责：1.负责三类植入类产品的市场调研，主导新产品立项、研发、转产及验证工作，并协同临床与注册部门推进项目临床试验及注册申报；2.制定产品性能指标，组织注册检验送检，统筹生物学评价、动物试验及相关第三方机构的对接，审核技术方案与报告；3.编写、整理并归档产品研发全过程的技术文档（DHF/DMR），负责注册证申报材料的编制与提交；4.根据国家新发布标准或实际市场需求，对现有产品实施技术优化，持续提升产品质量与性能；5.统筹项目团队的工作计划制定与资源协调，确保项目高效推进。任职要求：1.专业背景：材料学、化学工程、药学、生物工程、生物材料等相关领域；2.学历条件：硕士学历，具备5年以上医疗器械研发项目管理经验；3.具有三类可吸收材料或注射填充类医疗器械研发经历者优先，若具备医疗器械全生命周期管理经验，条件可适当放宽；4.必须具备胶原蛋白类三类植入医疗器械的开发经验，熟悉胶原蛋白的工艺特性及功能表现，有量产转化经验，能独立应对和解决生产过程中的技术问题；5.具备较强的文献检索与分析能力，以及专利撰写经验；6.工作认真细致，作风严谨，具备良好的沟通协调能力和执行力，能够带领团队高效协作完成项目目标。

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