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赵先生

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具备CRO相关经验及药物项目管理背景，拥有两个以上大型临床试验项目经历1、主导临床研究中心的筛选工作，负责CRO、SMO、保险机构、患者招募平台及生物检测合作方等外部供应商的评估选型与后续统筹管理，承担临床合同的起草、流程推进及付款申请等相关事务2、参与制定临床项目预算，协助推进I/II/III期或多项多中心临床试验执行，保障项目在既定预算内顺利实施3、依据GCP规范及公司SOP要求，协调并跟进各研究中心开展试验前期准备、启动、受试者筛选、入组、随访及结题关闭等工作全流程4、牵头组织各类项目会议，包括研究者会议、启动会、中期分析会及结题总结会等，确保各方信息同步与高效协作5、日常协助维护公司临床项目管理体系，确保各项资料归档与提交符合法规及监管要求6、跟进并审核供应商所提交文件的完整性与合规性，确保内容满足方案设计及相关技术指导原则7、依照临床主管制定的监查计划，定期赴研究中心开展现场稽查，完成稽查报告撰写，并跟踪问题整改进展，有效控制项目质量风险8、协助搭建或优化部门质量管理体系，完善相关流程与标准操作规程（SOP），及时更新维护，并根据需要组织内部培训9、及时完成上级领导安排的其他临时性工作任务

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蒋女士

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电商、制造业，商业贸易财务经验优先岗位职责：1.负责日常财务核算、会计凭证处理、出纳及税务工作的审核；2.参与制定会计政策与操作规范，适时调整会计准则；3.审核公司财务报表，核对关联方往来账目，编制合并报表并开展财务分析；4.按照费用管理制度，合理管控各项费用支出；5.熟悉生产与销售一体化模式下的运营成本计算及相关成本方案；6.完成上级交办的其他临时性工作任务。任职资格：1.具备2年以上财务相关工作经验；2.熟悉ERP系统操作，有软件系统应用经验者优先；3.熟练使用OFFICE办公软件；4.具备一定的数据分析能力；5.精通Excel，熟练运用各类函数公式。工作内容涉及：各平台利润表编制各快递对账工厂对账补单核算成本核算发票开具所需技能：应收应付、结算、总账、成本、审计

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蒋女士

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参与小分子药物的结构设计与优化，制定合成路线方案，独立完成中间体及目标化合物的合成、纯化工作，并根据项目需求开展工艺放大研究。任职要求：1.化学、化学工程、药物化学等相关专业本科或研究生学历，本科需具备有机合成相关工作经历；2.具备扎实的有机合成理论基础，掌握常见有机反应操作技能及结构表征方法（如LC-MS、HPLC、NMR），能熟练查阅国内外有机合成文献资料；3.实验动手能力强，工作态度积极，善于学习与沟通；4.逻辑清晰，做事严谨细致，实验记录做到及时、准确、完整；5.熟悉原料药生产相关法规要求，了解GMP及安全生产规范。任职要求：1.有机化学、应用化学、制药工程、药物化学、药学等相关专业硕士及以上学历，具有3-5年及以上合成研发经验，具备深厚的合成化学知识和实操能力；2.熟知新药筛选评价流程及相关方法学开发；3.具备较强的独立科研能力与问题分析能力，有团队管理经验者优先，责任心强；4.英语读写流利，具备良好的口语交流能力。职位福利：周末双休、五险一金、带薪年假、专业培训、老带新机制、弹性打卡、免费班车、餐饮补贴、交通补贴、年终奖金、项目激励、定期体检、出差补贴、高温补贴、生日蛋糕卡、节日福利、下午茶饮、小零食供应、法定节假日制度完善、定期团建活动、员工旅游等。

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蒋女士

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参与小分子药物的分子设计与结构优化，规划并实施合成路线，完成关键中间体及目标化合物的合成与纯化工作，并根据需求推进工艺放大。任职要求：1.化学、化学工程、药物化学或相关专业本科及以上学历，本科申请者需具备有机合成领域实际工作经验；2.具备扎实的有机合成理论基础，掌握常见有机反应操作技能及结构鉴定方法（如LC-MS、HPLC、NMR、IR），能熟练查阅国内外有机合成文献资料；3.实验动手能力强，工作态度积极，善于学习并主动解决问题；4.逻辑清晰，做事细致严谨，实验记录做到及时、准确、完整；5.熟悉原料药生产相关法规要求，了解GMP及安全生产规范。任职要求：1.有机化学、应用化学、制药工程、药物化学、药学等相关专业硕士或博士学历，具备3至5年以上相关行业经验，具有深厚的合成化学背景和实验操作能力；2.熟知新药研发中的筛选评价流程及相关方法学开发；3.具备出色的独立科研能力与分析判断力，有团队管理经历者优先，责任心强；4.英语读写流利，具备良好的口语交流能力。职位福利：周末双休、五险一金、带薪年假、专业培训、老带新、弹性打卡、免费班车、餐饮补贴、交通补贴、年终奖金、项目激励、定期体检、出差补贴、高温补贴、生日蛋糕卡、各种节日福利、下午茶、小零食、法定假日制度完善、定期团建、员工旅游等。

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具备医学相关背景，拥有CRO行业经验及临床项目实操经历，至少参与过2个以上临床项目的全流程运营管理1、主导临床试验中心的筛选工作，负责合作机构（包括CRO、SMO、保险机构、受试者招募方及生物检测平台）的评估与引入，并实施后续管理；承担临床合同的起草、流程推进及付款申请等相关事务2、参与项目预算编制，协助统筹I/II/III期或多项多中心临床试验的执行，保障项目在既定预算内顺利推进3、依据GCP规范及公司SOP要求，对接并督导研究中心完成试验各阶段工作，涵盖准备、启动、筛选、入组、随访至结题关闭中心等全过程管理4、牵头组织各类项目会议，如研究者会议、启动会、中期沟通会及总结会等，确保各方信息同步与协作顺畅5、日常协助完善公司项目管理体系，确保各类资料归档及提交满足法规与监管要求6、跟进并审核供应商所提交文件，确保其内容符合方案设计及相关技术指导原则7、根据临床主管制定的监查计划，定期开展现场稽查工作，完成稽查报告撰写，并跟踪问题整改进展，有效控制项目质量风险8、协助搭建或优化部门质量管理体系，更新标准操作流程（SOP），按时维护项目相关SOP文件，必要时组织内部培训9、及时完成上级领导安排的其他临时性任务

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蒋女士

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工作职责1、参与人工智能（AI）大模型与深度学习算法的开发及应用，融合计算生物学、结构生物学、化学信息学等技术，助力小分子药物研发各环节的智能化升级；2、根据实际业务需求，设计并实现面向小分子药物研发的AI算法流程，搭建垂直领域的模型化平台，支撑候选化合物筛选与分子结构设计；3、运用生物信息学与结构生物学方法开展蛋白质序列比对（MSA）、同源建模、三维结构预测、功能注释及结构比对等相关分析；4、独立使用分子动力学模拟工具进行蛋白质序列设计、分子对接、定量构效关系（QSAR）建模以及虚拟筛选等计算任务；5、协同药化团队深入探讨计算结果与新分子设计方案，共同明确结构优化路径，推进合理化的药物分子设计；6、持续关注AI在药物发现领域的最新进展，结合公司研发方向，构建并落地最优的AI驱动药物研发（AIDD）技术路线与流程；7、具备创新药物研发经验者优先，曾主导或参与完整的小分子药物大型项目者更佳。任职要求1、硕士及以上学历，专业方向包括但不限于计算机科学、生物信息学、计算生物学、智能科学与技术、电子信息等，需具备药物化学、计算化学或计算生物学与人工智能交叉背景；2、具有2年以上相关领域工作经验；熟练掌握Linux系统操作，熟悉Shell脚本，精通Python编程，掌握主流AI开发框架；能熟练操作大分子/小分子相关的分子动力学与分子对接软件，如Rosetta、Schrödinger、MOE、DiscoveryStudio、Maestro、Gromacs、Glide等；3、了解基于结构的药物设计方法，有生物医药相关AI算法开发经历，例如蛋白质结构预测、分子生成、逆折叠、分子评估等；熟练运用生物信息学中序列与结构比对的常用工具和技术；4、具备AI算法实际应用经验，涵盖大语言模型（LLM）、图卷积网络（GCN）、变分自编码器（VAE）、Transformer、预训练模型（PTM）、模型微调等方向；熟悉常见机器学习模型及其应用场景；5、熟练使用TensorFlow、PyTorch等深度学习框架；可流畅阅读英文文献，逻辑思维清晰，学习能力强，具备较强的自我驱动力和问题分析能力，拥有良好的沟通协作能力与团队意识；6、有大规模虚拟筛选平台建设经验者优先。

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蒋女士

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【工作职责】1、跟踪国内外新药动态及临床需求，开展靶点信息研究，包括作用机制解析、靶点研发竞争力与可行性评估，提出具有生物创新性的见解，联合化学立项人员完成初步调研报告，供立项主管评估是否进入深度调研阶段；2、针对具备立项潜力的项目，基于前期调研结果撰写深入的项目分析报告，提交上级审议；组织并主持立项会议进行新项目汇报，协助公司管理层决策，在项目获批后编制立项文件，并全程跟进实验进展，收集与分析试验数据，及时反馈并参与方案优化，推动研发进程；3、协同相关职能部门，监控公司现有研发项目的执行情况，支持在研项目拓展新适应症，助力管线延伸，并提供专业支持；4、结合研发战略方向，提出新研发管线建议，完成新项目的立项论证及立项报告撰写；5、协助相关部门完成项目申报所需的生物学资料整理与撰写工作；6、依据公司研发目标及项目特性，围绕早期研发各环节制定详细研发计划，涵盖化合物合成、药效评价、早期成药性筛选等非临床研究内容；分阶段监督计划实施进度与质量，汇总项目进展信息并汇报，持续推进项目达成PCC分子目标；7、检索早期研发相关文献资料，设计实验方案并规划实施安排，对接外部CRO机构及内部实验团队，组织实施各项试验；全程跟踪实验过程，接收、处理和分析实验数据，及时沟通反馈，确保项目按既定方向推进，指导后续试验开展；8、参与IND申报项目管理工作，在具备IND申报经验人员的指导下，配合药学管理团队开展申报进度管控、数据分析与解读汇报、任务分解、调研支持、数据核查、申报资料整合及注册递交等相关工作；9、按时保质完成上级交办的其他临时工作任务。【任职要求】1、硕士及以上学历，具备1-2年工作经验（特别优秀的应届毕业生亦可考虑）；2、生物、药理等相关专业背景扎实，有新药研发实际经验者优先；3、有IND申报项目管理或相关研究经历者优先；4、执行力强，工作严谨细致，积极主动，具备良好的沟通能力和较强的学习意识与问题解决能力；5、具备良好的团队合作意识和协调沟通能力。

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蒋女士

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电商、制造业及商业贸易领域财务经验者优先岗位职责：1.负责日常财务核算、会计凭证处理、出纳事务及税务工作的审核；2.参与会计政策的制定与优化，提供操作指引，适时调整会计准则；3.审核公司财务报表，核对关联方往来数据，完成合并报表并开展财务分析；4.按照费用管理制度，有效管控各项费用支出；5.熟悉生产与销售一体化模式下的运营成本计算及相关成本方案设计；6.完成上级交办的其他临时性工作任务。任职资格：1.具备2年以上财务相关工作经验；2.熟悉ERP系统操作，有软件系统实操经验者优先考虑；3.熟练使用OFFICE办公软件；4.具备一定的财务分析能力；5.精通Excel，熟练运用各类函数公式，能够高效处理各平台利润表、快递对账、工厂对账、补单核算、成本核算及发票开具等工作。所需技能：应收应付管理、结算流程、总账处理、成本核算、审计支持

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蒋女士

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具备医学背景、CRO行业经历及项目实操经验，至少参与过2个以上临床项目的全流程运营管理1、主导研究中心的筛选工作，统筹合作机构（如CRO、SMO、保险机构、受试者招募平台及生物检测单位）的评估与引入，并负责后续合作管理，包括临床合同的起草、流程跟进及付款申请等事务。2、编制项目财务预算，协助推进I/II/III期或多项多中心临床试验的执行，保障项目在既定预算内顺利实施。3、依据GCP规范与标准操作流程（SOP），协调并推动研究中心完成临床试验各阶段工作，涵盖准备、启动、筛选、入组、随访及总结关闭中心等环节。4、牵头组织各类研究相关会议，如研究者会议、项目启动会、中期交流会及结题汇报会等；5、日常协助完善公司项目管理体系，确保各类文件归档与提交满足法规及监管要求；6、跟进第三方供应商所撰写的文档资料，审核其内容是否符合指导原则及研究方案的具体规定；7、按照临床主管制定的监查规划，定期开展现场研究中心的稽查任务，独立完成稽查报告并跟踪整改进展，保障项目整体质量达标；8、协助搭建或优化部门质量管理体系、工作流程及相关标准操作规程（SOP），及时更新项目SOP文件，必要时组织内部培训以确保执行一致性；9、及时完成上级安排的其他临时性工作任务。

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蒋女士

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工作职责1、参与人工智能（AI）大模型与深度学习算法的开发及应用，融合计算生物学、结构生物学、化学信息学等多学科技术，服务于小分子药物研发的关键环节；2、根据实际业务需求，设计并实现面向小分子药物研发的AI算法流程，搭建并优化垂直领域的模型化平台，支持候选化合物的筛选与分子结构设计；3、运用生物信息学与结构生物学方法开展蛋白质序列比对（MSA）、同源建模、三维结构预测、功能注释及结构相似性分析等工作；4、独立使用分子动力学模拟工具完成蛋白质序列设计、分子对接计算、定量构效关系（QSAR）建模以及虚拟筛选任务；5、与药物化学团队紧密协作，共同解读计算结果，探讨新分子设计方案，明确结构优化路径，推进合理化的药物分子设计；6、关注AI在药物发现领域的最新进展，结合公司研发方向，引入并落地最优的AIDD技术路线与工作流程，推动技术创新与实践应用；7、具备创新药研发背景者优先，有主导或全程参与大型小分子药物研发项目经历者更受青睐。任职要求1、硕士及以上学历，专业涵盖计算机科学、生物信息学、计算生物学、智能科学与技术、电子信息等相关领域，具有药物化学、计算化学或计算生物学与人工智能交叉知识背景；2、具备2年以上相关行业经验；熟练掌握Linux系统操作，熟悉Shell脚本，精通Python编程语言，掌握主流AI开发框架；能熟练使用大分子/小分子相关的分子动力学和分子对接软件，如Rosetta、Schrödinger、MOE、DiscoveryStudio、Maestro、Gromacs、Glide等；3、了解基于结构的药物设计方法，有生物医药方向AI算法开发经验，包括蛋白质结构预测、分子生成、逆折叠、分子评估等；熟练掌握生物信息学中序列与结构比对的技术工具；4、具备AI算法实际应用经验，熟悉大语言模型（LLM）、图卷积网络（GCN）、变分自编码器（VAE）、Transformer、预训练模型（PTM）及模型微调等技术；掌握常见机器学习算法原理与应用场景；5、熟练使用TensorFlow、PyTorch等深度学习框架；能够流畅阅读英文文献，逻辑思维清晰，学习能力强，具备较强的自主驱动力和快速理解业务或算法需求的能力；具备良好的问题分析与解决能力，沟通表达顺畅，富有团队合作意识；6、有大规模虚拟筛选平台构建经验者优先。

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具备CRO相关经验及药物项目背景，拥有2个以上大型临床试验项目经历1、主导临床中心的筛选工作，开展对合作机构（CRO、SMO、保险、患者招募及生物检测平台）的评估与持续管理，负责临床合同的起草、推进及付款流程等相关事务。2、参与项目预算制定，协助统筹I/II/III期临床试验或多项多中心研究，保障项目在既定预算内顺利实施。3、依据GCP与SOP规范，协调并监督研究中心完成临床试验各阶段工作，包括准备、启动、筛选、入组、随访及总结关闭等环节。4、牵头组织各类项目会议，如研究者会议、启动会、中期交流会及结题总结会等；5、日常协助维护公司项目管理体系，确保各项资料提交满足法规及相关合规要求；6、跟进合作方所提交文件的编写质量，确保内容符合指导原则与研究方案规定；7、根据临床主管拟定的监察计划，定期执行现场稽查任务，完成稽查报告并追踪整改进展，有效控制项目整体质量；8、协助搭建或优化部门质量管理体系、操作流程及相关标准作业程序（SOP），及时更新项目SOP文件，并在需要时组织培训实施；9、及时完成上级安排的其他临时工作任务。

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蒋女士

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岗位职责：1.按照研发项目研究内容和研发计划要求，协助完成文献调研与项目方案设计、执行、推进；2.负责微生物组/微生物/质谱代谢方向生信数据分析的研发；3.负责公司综合数据平台、数据库搭建、生物信息软件开发以及平台设计；4.参与项目的数据挖掘与分析，协助从海量生物数据中提取具有生物学意义的信息；5.完成项目组中的生信分析任务，并协助团队解决工作中遇到的生物信息学问题；6.跟踪生物信息学新技术和学术动态，编写专利交底文件和科研论文等，完成其他相关任务。任职要求：·博士学历，生物信息学、合成生物学、基因工程、生物化学、分子生物学、微生物发酵等相关专业；·熟练使用BLAST、SAMtools、NCBI、Ensembl等工具和数据库进行序列比对与分析；·具备批量引物设计与测序数据分析经验优先，熟悉常见生物学数据库，生物信息常用软件，了解数据库的搭建；·具备一定的大数据、人工智能、算法或软件开发经验优先；·责任心强，具有良好的沟通协调能力及学习能力，具有积极进取、细致严谨、认真负责的工作态度。

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杨女士

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岗位职责：1.制定3-5年复配技术路线与产品族群（标准品+定制品）；构建物质库/配方库/应用数据库；2.主导清洁标签新物质筛选（法规合规前提下），设计协同配伍、稳定性与工艺适配验证；3.面向肉制品、烘焙、短保米粉米线等重点行业，形成防腐、质构、抗氧化等场景化方案；4.与产品经理/销售/经销商共创客户替代方案，提供技术背书与关键客户路演。；5.把关配方合规性与标签/检测指引，沉淀SOP与技术白皮书；6.指导与培养应用工程师，建立方法学与评估标准;参与关键人才招聘与梯队建设；7.支持战略采购的原辅料选型与评价，引入合作方（如海外功能物质）；8.撰写项目报告、专利和论文，完成部门安排的其他相关任务。任职要求：·博士学历，食品科学/食品化学/食品胶体/物理化学等相关方向；·有复配配料或食品工业应用研究经历，或有论文/专利/标准经验者，有带队或项目管理经验者优先；·熟悉防腐、抗氧化/护色、胶体与结构改良中的功能机理、协同设计与工艺适配方法学；·了解国内GB体系及主要国际法规框架（EU/US等）的添加剂合规要求与标签逻辑；·具备从“实验室→中试一量产”的转化经验；能与客户/销售/供应链跨部门协同。

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杨女士

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工作职责:1.参与微生物发酵工艺开发与优化；2.协助负责阶段性工艺研发项目的具体工作；3.参与微生物发酵工艺小试与中试放大研究；任职条件：1.熟悉微生物发酵工艺优化、菌种选育等微生物研发工作；2.熟悉发酵工程、生物工程、代谢工程、分子生物学等相关理论知识；3.有微生物发酵方面的实践经验优先；4.因发酵项目研发时间较长，项目内成员经常倒班，能接受夜班。

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杨女士

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岗位职责：1.负责1~2个食品行业方向(如肉制品、酱料、烘焙、淀粉制品等)在复配产品中的技术研究与应用落地;2.梳理目标行业核心品类工艺流程、质量控制要点与风险点，形成标准工艺图谱;3.设计符合工艺需求的复配添加剂方案，重点涵盖防腐、抗氧、护色、保水、结构等方面;4.与研发工程师协作完成配方设计、样品开发、稳定性验证与应用测试;5.撰写行业技术资料包，包括PPT、检测方法、应用说明、法规建议等;6.参与关键客户方案设计、比对试验与沟通支持，配合销售/经销推动转化;7.反馈产品使用问题，参与优化，支持客户上线;8.协助培养内部工程师或配合产品经理开展知识体系建设。任职要求：●本科及以上学历，食品科学与工程、应用化学、生物工程等相关专业;●在相关食品行业(肉制品、调味品、烘焙、腌渍类、淀粉制品等)担任产品开发、工艺工程、技术应用岗位≥3年经验;●熟悉产品从配方→工艺→质控的全过程，有食品添加剂实际使用经验;●能从功能/机理层面理解常见添加剂的作用机制与协同关系;●具备项目推进能力与一定的资料撰写/客户交流能力;●具备跨团队合作精神，愿意在“客户+产品+研发“三方之间做链接者;●有复配产品开发/调味料/预制菜方向经验优先考虑。

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杨女士

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职责描述：1、承担LC-MS检测方法的建立与优化，并建立平台检测方法；2、负责大分子分子量、初级结构、高级结构及糖基化修饰等结构表征分析；3、负责方案及报告的撰写；4、负责LC-MS仪器正确使用、维护和保养工作。任职要求：1、生物学或蛋白组学相关专业本科学历以上；2、具备蛋白质组学相关专业知识；3、良好的沟通能力，责任心及团队合作精神。

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韩女士

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岗位职责1、负责理化分析方法的开发，如溶液颜色、复溶时间、不溶性微粒、可见异物、蛋白质含量、装量差异、摩尔渗透压、浊度、水分，紫外吸收光谱，含量等；2、熟悉USP,ChP，EP等药典；可根据不同药典要求开发生发。3、负责中英文理化检测方法验证的方案起草、验证实施和验证报告撰写；4、负责原辅料、包材的检测和相关文件起草；5、负责稳定性研究方案起早、数据汇总和研究报告撰写；6、车间工艺用水、气系统的理化检测方法开发和检测安排；7、负责理化分析设备维护、清洁、验证。如MFI、TOC、微粒检测仪、UV、浊度仪等；8、负责起草理化分析相关设备操作规程和维护规程文件，并严格按照相关文件执行。9、负责理化分析耗材采购、维护、验证；10、负责理化检测记录撰写，保证记录真实有效，符合相关法律法规要求；11、参与本岗位偏差、OOS/OOT的调查与处理并执行纠正预防措施；12、具备独立查找文献，开发方法的能力。可独立处理方法开发和检测中的异常或偏差。13、上级指派的其它方法开发相关工作；岗位要求1.硕士以及上2.食品、药学、生命科学相关专业，接受过GMP法规及药典相关知识，具备QC相关工作技能者优先3.熟练使用MS办公软件和常用理化检测设备软件4.熟悉生物药和化药理化检测设备，能独立进行常规理化检测5.熟练查阅各国药典，熟练的英文查阅、撰写能力6.敬业，有责任感，诚信，能承受较强的工作压力7.逻辑性好，执行力高8.认同公司文化、战略规划、对公司忠诚

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职位介绍1. 负责公司数据的管理，包括数据收集、整理、存储、核查及合规性管控，确保数据准确性、完整性与安全性。2. 负责路由器、防火墙、上网行为管理设备及各类交换机的配置、调试、巡检与故障修复，保障网络稳定运行。3. 负责部分GMP计算机化系统的全生命周期管理，部分文件编写，确保系统符合GMP合规要求。4. 承担公司部分业务系统的日常管理与维护，包括系统监控、权限配置、备份恢复及常规问题处理。6. 具有主动识别系统及数据安全的潜在风险，有一定的处理问题能力。任职要求：1. 具备4年以上IT行业工作经验，2年以上药企GMP计算机化系统管理经验。（必须项目，没有医药行业经验请勿投）2. 具备独立管理和执行GMP计算机化系统能力，保障数据合规性完整性。3.掌握GMP计算机化系统（CSV）的管理逻辑，具备系统维护、合规文件编写（如SOP、验证方案等）。4. 熟悉路由器、防火墙、上网行为管理设备及交换机等网络硬件的原理与操作，能独立完成设备配置、调试与故障修复。5. 熟练掌握Windows、WindowsServer、Linux等主流操作系统的安装、配置、权限管理、数据备份及系统还原操作，能处理复杂系统故障。6. 能独立识别分析网络、系统及数据安全方面的问题，具备风险预判与应急处理能力。7. 具备良好沟通协调能力、高效的执行力及团队协作意识。

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【工作内容】1.依据公司整体战略目标和眼科药品市场动态，制定市场部中短期目标规划。2.负责市场调研与分析，定期收集、整理眼科药品市场信息，参与公司产品规划和研发过程，为公司产品立项、研发和商业化决策提供有力支持。3.深入了解销售需求和市场反馈，制定针对性的市场支持方案，协助销售队伍开拓市场，提升产品销售量和市场占有率；4.负责制定产品定价策略，结合市场竞争情况、成本因素和客户需求，确保产品价格具有竞争力和合理性。5.协调内外部资源，推动跨部门合作，确保市场目标的高效达成。6.建立和完善市场部内部管理制度和流程，提高部门工作效率和团队协作能力。【任职要求】1.本科及以上学历，医药学、市场营销、管理类相关专业优先；2.五年以上医药市场管理工作经验，有眼科药品市场经验者优先；3.具有带领市场团队完成商业化项目的经验，熟悉贴牌、区域化招商等商业模式的市场运作流程优先；4.熟练掌握市场调研、品牌推广、活动策划等市场工具和方法，具备较强的项目策划和执行能力；5.对市场变化敏感，具备较强的逻辑思维和数据分析能力。6.具有创新意识和开拓精神，能够不断探索新的市场机会和营销模式。

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岗位职责：1.根据公司发展战略，参与合作客户规划，制定动销策略，跟踪业绩数据，推动产品销售达成；2.深度对接眼科全国贴牌/总代大客户(品牌公司)，维护双方长期战略合作，推动3-5年合同目标达成；3.组织产品培训、输出生意思路，赋能客户，提升客户推广能力；4.有效沟通，协调公司内部资源（生产、供应链等），解决合作中的关键问题，保障合作顺畅；5.定期复盘合作，优化模式，解决核心矛盾。任职要求：1.药学、医学相关专业，本科以上学历；2.医药销售行业从业5年以上，拥有一定的l零售业务资源；3.有零售领域销售管理经验者优先，有眼科领域工作经验优先；4.具备良好的大客户把控能力，较强的沟通、客户管理、谈判技能，能独立推动复杂合作；5.抗压性强，适应差旅客户拜访。

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岗位职责1、依据受托方提供的已获批工艺规程及批记录模板，负责起草、审核本公司在研或持有产品的工艺规程与批记录，并结合实际生产情况及时进行修订。4、依照《药品上市放行管理程序》要求，完成对已完成生产批次的批记录审核并签署意见。整理、汇总并分析上市产品关键工艺参数，为技术提升与工艺优化提供数据支持。5、参与对受托药品生产企业开展审计工作，评估其厂房、设施、设备等生产条件是否符合要求。6、参与在研产品中试放大批、注册申报批相关生产方案及报告等技术文件的审核工作。7、参与委托生产过程中的监督与指导，确保受托方严格按照核准的生产工艺生产出符合标准的产品。8、参与受托方在药品研发与生产过程中发生的异常事件、生产偏差及质量事故的调查与处理，识别工艺技术问题与潜在风险点，制定预防措施并推动落实。任职资格1、具备药学或相关专业本科及以上学历；或大专学历且具有3年以上药品生产、质量管理相关实践经验。2、熟悉GMP规范及相关国家政策法规，掌握药品生产管理流程与要求。3、具备较强的团队管理、组织协调、沟通能力，以及良好的统筹规划与执行能力。

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岗位职责：1、参与微生物相关设备的全流程管理，包括用户需求说明（URS）编写、设备选型、验证实施、校准及再确认等工作。2、参与厂房设施、公用系统及微生物检测方法的验证与检测相关工作。3、参与QC实验室中微生物相关的各项检测任务。4、完成微生物检测方法的验证、确认及方法转移工作。5、负责组织并执行对原辅料、包装材料、成品及稳定性考察样品的微生物限度检测（含阳性菌检测），并准确及时完成相关记录填写。任职资格：1、全日制本科及以上学历，药学或微生物学相关专业，具备5年以上制药企业QC微生物实验室管理或实际工作经验（需具备成熟的商业化药品质量体系经验），有3年以上无菌产品检测经验者优先考虑。2、熟悉《中国药典》、USP、EP等法规技术要求，以及相关行业指导原则。3、具有主导或参与国内外监管机构审计（如NMPA、FDA、EMA等）的实际经验。4、掌握GMP核心理念及制药企业质量管理体系，熟悉实验室微生物、无菌检测等项目的验证或确认流程，了解微生物相关设备的工作原理及EHS管理要求。5、具备良好的团队协作意识，擅长沟通协调，拥有较强的人际交往能力和责任心。

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