临床协调员CRC-苏州

岗位职责：

1.协助研究者开展受试者的管理及招募工作

2.协助完成SAE与SAR等安全性信息报告的及时提交

3.协助研究者进行受试者筛选、入组以及定期随访工作

4.协助研究者准备并递交伦理审查所需资料

5.协助研究者及时回复和解决数据疑问

6.协助研究者推进临床试验相关的其他事务

岗位要求：

1.护理、医学、药学等相关专业优先

2.具备CRC工作经验者优先录用

3.通过英语四级或六级者优先考虑

4.具备较强的组织协调与问题处理能力