临床协调员（常驻苏州）

岗位职责：

1、协助开展临床试验项目相关资料的收集、整理及归档工作，负责研究者文件夹的建立与日常维护；

2、配合临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组支持；

3、协助完成试验样本的采集、处理、储存及运输等环节的操作；

4、协助进行临床研究文件、药物及相关物资的管理与清点，包括药物的接收、保管、分发、回收与返还，并做好相应记录；

5、协助研究者完成病例报告表的填写，参与研究数据的录入与核查，承担受试者数据库及信息的管理工作；

6、负责受试者随访的日常安排，协助研究者推进受试者的定期随访工作；

7、协调CRA与研究者之间的沟通，支持研究者完成临床试验相关的其他事务性工作。

任职要求：

1、药学、护理学、临床医学等相关专业，本科及以上学历；

2、熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研工作有浓厚兴趣；

3、具备良好的沟通技巧，服务意识强，具有团队合作精神；

4、责任心强，工作积极主动，细致严谨，条理清晰；

5、具备一定的英语读写能力；

6、熟练掌握常用办公软件操作。