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工作内容1、负责客户接待事宜2、定期与合作客户进行沟通，维持良好的合作关系3、持续跟进客户服务进程任职要求：1、具有良好的学习能力与沟通能力2、能快速应对各类突发状况，具备较强的应变能力3、工作态度端正，富有责任心与职业进取心

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帕先生

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岗位职责：1.负责包厢内迎宾、点单、上菜、席间服务及送客全流程，确保服务专业、细致、有温度；2.实时关注客户动态与需求，主动提供个性化服务，及时响应并妥善处理各类服务诉求；3.严格执行包厢清洁与消毒标准，保持环境整洁、餐具规范、设施完好，符合食品安全及卫生管理要求；4.协同厨房、传菜、收银等岗位高效配合，保障服务流程顺畅、节奏合理；5.参与日常服务培训与复盘，持续提升服务意识、应变能力与团队协作水平。任职要求：1.热爱服务行业，具备良好的亲和力、沟通表达能力及同理心；2.责任心强，能适应快节奏工作，具备基础抗压能力与积极的服务心态；3.服从安排，注重细节，有团队协作意识，无不良从业记录；4.学历不限，有餐饮服务经验者优先，接受应届毕业生实习转正。

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申先生

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岗位职责：1.负责顾客迎宾、点单、结账等全流程服务，确保服务及时、准确、有温度2.保持服务区及公共区域整洁有序，及时补充餐具、纸巾等物料3. 主动观察顾客需求，妥善处理用餐过程中的咨询与合理诉求，提升顾客满意度4. 配合店长完成日常盘点、交接班记录及简单报表填写工作5.积极参与门店培训与服务演练，持续提升服务意识与操作规范性任职要求：1.年满18周岁，身体健康，无传染性疾病，持有有效健康证2.形象端正，普通话流利，具备良好的沟通能力与服务意识3.吃苦耐劳，责任心强，能适应早晚轮班及节假日工作安排4.有餐饮服务经验者优先，无经验者可提供带教培训5.学历不限，热爱服务行业，愿意在一线岗位踏实成长

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申先生

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岗位职责：1、负责餐厅的日常接待和服务工作，包括点餐、送餐和结账。2、保持餐厅环境整洁，确保顾客用餐环境舒适。3、积极参与团队活动，提升团队协作和服务质量。任职要求：1、身体健康，态度积极，愿意从事餐饮服务行业。2、有良好的沟通能力，能够妥善处理顾客投诉。3、持有健康证，遵守餐厅的卫生和安全规定。

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吴女士

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岗位职责1.负责国际上网卡业务拓展与销售，达成公司设定的销售目标；2.挖掘潜在客户需求，制定个性化销售方案，完成商务洽谈、合同签订及回款跟进；3.维护存量客户关系，定期回访，提升客户满意度与复购率；4.收集行业及竞品信息，分析市场动态，为公司产品优化及销售策略调整提供参考；5.配合团队完成销售活动策划与执行，协助提升团队整体销售业绩。任职要求1.年龄22-32岁，形象气质佳，沟通表达能力强；2.本科及以上学历，市场营销相关专业优先；3.有1-3年销售相关工作经验，具备ToB销售经验者优先；4.具备较强的市场开拓能力、谈判技巧及抗压能力，目标感明确；5.能接受商务出差（出差频率根据业务需求调整）；6.责任心强、亲和力佳，具备良好的职业素养与团队协作精神。薪资待遇：5000-6000元/月+销售提成（上不封顶）工作时间：双休，法定节假日正常休息工作地点：[深圳宝安]（需接受商务出差）

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邹女士

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1.负责仓库库存的规划和管理，包括原材料，半成品，成品等。2.物料的验收，入库，码放，保管，盘点，对账等工作，确保物料账的准确性。3.对仓库现场进行监督管理，确保仓库环境整洁，有序，物资摆放整齐。包括5S推行情况目视化管理。4.制定修改并执行管理制度和流程，不断优化和完善仓库管理体系。5.制定每月目标，实行绩效管理，提升仓库效率。6.协调相关部门工作，配合公司指示，完成工作任务。7.对仓库中的不良物料，呆滞物料，报废物料进行监督处理，提出处理建议和方案。

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周先生

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1.负责仓库库存的规划和管理，包括原材料，半成品，成品等。2.物料的验收，入库，码放，保管，盘点，对账等工作，确保物料账的准确性。3.对仓库现场进行监督管理，确保仓库环境整洁，有序，物资摆放整齐。包括5S推行情况目视化管理。4.制定修改并执行管理制度和流程，不断优化和完善仓库管理体系。5.制定每月目标，实行绩效管理，提升仓库效率。6.协调相关部门工作，配合公司指示，完成工作任务。7.对仓库中的不良物料，呆滞物料，报废物料进行监督处理，提出处理建议和方案。

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周先生

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岗位职责1、 负责产品的全生命周期管理，主导产品从市场调研、需求分析、产品定义、开发落地、产品检验、注册取证、上市推广到迭代退市的完整闭环。2、 收集和分析产品需求，并主导和推进相关项目，调研、分析并构建产品核心竞争力亮点，把握业内现状，发展动态和研究热点，参与规划产品线路图。3、 推动产品研发进程，确保项目按时按质完成，负责指导和撰写DHF、DMR、DHR等文件，输出产品相关文档及资料。4、 组织产品转产，工艺验证及改善，降低产品成本，提高产品质量。5、 负责产品注册检验、配合注册部门准备产品注册资料。6、负责对接知识产权机构，进行专利挖掘、专利撰稿的审核及专利申请。深圳市宝安区西乡宝田一路臣田工业区36栋4楼401

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王女士

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岗位职责：1、对PCBA的物料清单（BOM）进行整理和维护，确保物料的准确性和一致性。2、收集和整理PCBA相关的生产资料。3、协助解决报价人员，采购等提出的物料选型等问题。4、协助生产解决生产工艺中遇到的问题。5、负责领导安排的其他工作事项。任职要求：1、大专及以上学历，电子类专业。2、3年及以上相关PCBA的工作经验，能够快速分析和解决PCBA生产过程中的各种技术问题和质量问题。3、具备扎实的电子知识。4、熟练使用万用表、示波器等仪器仪表；熟悉CAM350、PCB画板软件，如AD，PADS等。

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黄女士

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任职要求：1、计算机相关专业本科学历，具备3年以上测试工作经验，有电商类产品测试背景；2、熟练掌握软件工程与测试理论，了解接口等相关测试技术；3、能根据项目需求，使用测试工具对产品开展功能测试；4、熟悉Jmeter、Selenium、Jenkins、Perfdog、Fiddler等测试工具中的至少三项；5、具备较强的逻辑思维能力，善于发现问题、分析问题，拥有良好的沟通能力和学习能力。岗位职责：1、负责B2B平台（移动端、服务端）的测试工作，具备用户服务意识与协作精神；2、依据需求文档明确测试目标，设计完整测试用例，识别潜在功能缺陷，确保产品质量符合业务要求；3、可独立完成所负责产品的功能及接口测试，从用户体验角度参与需求与设计方案评审，提升产品可用性；4、制定测试策略、测试方案与计划，主导测试全流程执行，输出测试报告；5、在项目过程中与产品经理、开发人员、项目经理保持高效沟通，积极推动问题闭环解决。

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张先生

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任职要求：1、计算机相关专业本科学历，具备3年以上测试工作经验，有电商类产品测试背景；2、熟练掌握软件工程与测试理论，了解接口等相关测试技术；3、能根据项目需求，运用测试工具对产品开展功能测试；4、熟悉Jmeter、Selenium、Jenkins、Perfdog、Fiddler等测试工具中的至少三项；5、具备较强的逻辑思维能力，善于发现问题、分析问题，拥有良好的沟通能力和学习能力。岗位职责：1、负责B2B平台（移动端、服务端）的测试工作，具备用户服务意识与责任感；2、依据需求文档中的产品测试要求，设计完整测试用例，识别潜在功能缺陷，保障产品质量与需求匹配；3、能够独立完成所负责产品的功能及接口测试，从用户视角参与需求与设计方案评审，提升产品使用体验；4、制定相应的测试策略、测试方案与计划，主导测试全流程执行，输出测试报告；5、在项目过程中与产品经理、开发人员、项目经理保持高效沟通，积极推动问题闭环解决。

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张先生

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1. 负责公司相关产品的软硬件方案设计，侧重软件开发方向，依据应用需求进行C语言算法的研究与实现；2. 制定外设通用端口规范，定义通用接口标准，开发通用通信协议驱动接口，设计通用通信工作模式下的帧结构；3. 承担嵌入式单元或系统模块的调试与测试工作；任职要求：1. 可独立配置C/C++开发环境，深入理解不同编译器下的代码优化技术；2. 熟悉嵌入式RTOS系统的代码实现及实际应用；3. 具备较强的学习能力、研究分析与系统设计能力；4. 熟练掌握常用小型单片机的使用；5. 具有雾化器、激光手表、中低频治疗仪、空气波治疗设备、超声治疗仪、眼部按摩仪等类似产品软件开发经验，具备蓝牙芯片或蓝牙模块的应用背景；6. 使用过杰理、中科蓝讯或全志系列芯片，具备软硬件协同开发能力。

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王女士

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岗位职责1、全面负责产品从市场调研、需求梳理、定义策划、研发落地、测试验证、注册取证、上市推广至迭代优化的全周期管理，实现端到端闭环运作。2、主导产品需求的采集与分析，推进项目实施，研究行业趋势、技术动态与竞争格局，提炼产品核心优势，参与制定产品发展战略与路线规划。3、协调研发团队推进产品开发进度，确保项目高质量按时交付，主导DHF、DMR、DHR等技术文档的编制与审核，输出完整的产品资料体系。4、组织产品转产准备、工艺验证及持续改进工作，优化制造流程，降低生产成本，提升产品稳定性与可靠性。5、牵头产品检测相关工作，协同注册团队整理并提交注册申报材料，确保合规性与注册效率。6、对接知识产权服务机构，指导专利布局，审核专利文本内容，推动专利申请与保护策略落地。任职要求1、本科及以上学历，专业涵盖产品设计、光电技术、机械电子、自动化控制、生物医学工程等相关领域。2、具备5年以上医疗器械行业产品经理经验或3年以上的主导产品开发经验，具备电子、结构或软件基础，曾独立主导至少一款Ⅱ类医疗器械产品完成从立项到上市的全流程，具备扎实的产品开发把控能力。3、掌握GB9706系列、YY系列等行业标准及相关法规，精通GMP与ISO13485质量管理体系要求，有实际参与或深度协作国内医疗器械注册申报并成功获批的经验。4、对医疗产品的临床使用场景有深入理解与管理能力，具有医疗设备、健康类APP、智能可穿戴终端等产品背景者优先考虑。5、具备出色的项目统筹与执行能力，善于跨部门协作沟通，能高效整合资源，推动团队达成目标。6、具有良好的职业素养，责任心强，具备团队协作意识和抗压能力，能够适应高强度工作节奏并积极应对挑战。

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王女士

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【最合适的履历经验方向为从事过二类有源家用医疗器械如：雾化器、脱毛仪、腰椎治疗仪、盆底肌治疗仪、血氧仪、血压计（仪）、红光治疗仪、台式制氧机、医用口腔雾化器、中频治疗仪、皮肤治疗仪、颈椎牵引器等产品】岗位职责1、测试方案设计：制定硬件测试计划，撰写测试用例，涵盖功能、性能、安全性（电气安全、电磁兼容）、可靠性及家庭使用场景下的易用性验证；规划自动化测试工具与流程建设，提升测试执行效率（如信号发生器、示波器等仪器的应用）；2、产品全周期测试执行：主导研发样机、中试及量产阶段的全面测试工作，包括：电气安全测试：漏电流、电介质强度、保护接地阻抗等涉及人身安全的关键项目；电磁兼容（EMC）测试：辐射发射、抗扰度等指标验证；环境与可靠性测试：温湿度适应性、机械耐久性等；完整记录测试过程数据，输出测试报告，并通过缺陷管理工具推进问题闭环处理；3、注册与质量支持：提供产品注册所需的技术文件（如设计验证报告、型式检验报告），协助第三方检测机构完成送检流程，配合解决检测过程中出现的技术问题；4、生产与售后协同：指导小批量试产阶段的测试实施，分析生产过程及客户反馈中的硬件异常问题，参与企业技术标准的建立与优化，持续改进测试策略与方法。任职要求：1、电子工程、生物医学工程、自动化、通信工程等相关专业背景；2、两年以上有源医疗器械测试工作经验，具备二类医疗器械优先经历，熟悉ISO 13485质量管理体系及《医疗器械生产质量管理规范》要求；3、掌握电气安全标准（IEC 60601系列）和EMC测试规范（如CISPR 11/EN 55011）的测试原理与实施方法；4、熟练使用常用测试设备（示波器、万用表、耐压测试仪等），具备电路原理分析与故障排查能力，了解嵌入式系统开发流程，掌握I²C、UART、USB等常见通信协议；5、具有家用医疗设备（如制氧机、中低频治疗仪、激光或超声类治疗设备）测试实践，熟悉自动化测试框架搭建或脚本开发（Python/LabVIEW），具备注册文档编写或体系考核支持经验者优先；6、工作严谨细致，责任心强，具备良好的风险识别能力（特别是针对家用环境的安全隐患），善于跨部门协作，能够有效推动研发、质量、生产团队共同解决问题

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王女士

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岗位职责1、全面负责产品全生命周期管理，主导产品从市场调研、需求挖掘、产品规划、研发落地、测试验证、注册取证、上市推广至迭代优化的全流程闭环工作。2、系统收集并分析用户与市场需求，主导项目推进，开展竞品分析与行业趋势研究，提炼产品核心优势，参与制定产品战略方向与产品路线规划。3、协同研发团队推进产品开发进度，确保项目高质量按时交付，主导DHF、DMR、DHR等技术文档的编制与审核，输出完整的产品技术资料。4、组织产品转产实施、工艺验证及持续改进，推动产品成本优化与质量提升。5、主导产品检测相关工作，协助注册团队完成注册资料的准备与提交。6、对接知识产权服务机构，组织开展专利布局、技术交底书审核及专利申报工作。任职要求1、本科及以上学历，产品设计、光电、机电、自动化、生物医学工程等相关专业背景。2、具备5年以上医疗器械产品经理或3年及以上产品负责人工作经验，具有电子、结构或软件开发基础，曾独立主导至少一款Ⅱ类医疗器械产品从立项到上市的全过程，熟悉产品开发各阶段关键节点。3、掌握GB9706系列、YY系列等行业标准及相关法规，精通GMP与ISO13485质量管理体系，有实际参与或密切配合国内医疗器械注册申报并成功获批的经验。4、对医疗产品的临床应用场景有深入理解与管理能力，具备医疗设备、健康管理类APP、智能可穿戴设备等相关产品经验者优先考虑。5、具备出色的项目管理能力，善于跨部门协作与资源整合，能够高效推动团队达成项目目标。6、责任心强，具备良好的团队协作意识、抗压能力，能适应高强度工作节奏，积极应对各类挑战。

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【最合适的履历经验方向为从事过二类有源家用医疗器械如：雾化器、脱毛仪、腰椎治疗仪、盆底肌治疗仪、血氧仪、血压计（仪）、红光治疗仪、台式制氧机、医用口腔雾化器、中频治疗仪、皮肤治疗仪、颈椎牵引器等产品】岗位职责1、测试方案设计：制定硬件测试计划，撰写覆盖功能、性能、安全性（电气安全、电磁兼容）、可靠性及家庭使用场景下易用性的测试用例；设计并实施自动化测试工具与流程，提升测试效率，合理应用信号发生器、示波器等测试设备；2、产品全周期测试执行：主导研发样机、中试及量产阶段的测试工作，包括：电气安全测试：漏电流、电介质强度、保护接地阻抗等涉及人身安全的关键项目；电磁兼容（EMC）测试：辐射发射、抗扰度等指标验证；环境与可靠性测试：温湿度适应性、机械耐久性等；完整记录测试数据，编写测试报告，并通过Bug管理工具跟踪问题整改闭环；3、注册与质量支持：输出产品注册所需技术文档，如设计验证报告、型式检验报告；配合第三方检测机构完成送检工作，协调处理检测过程中出现的技术问题；4、生产与售后协同：指导小批量试产阶段的测试实施，分析生产过程及客户反馈中的硬件异常，参与企业技术标准建立，持续优化测试策略与方法。任职要求：1、电子工程、生物医学工程、自动化、通信工程等相关专业背景；2、两年以上有源医疗器械测试工作经验，具备二类医疗器械经验者优先，熟悉ISO13485质量管理体系及《医疗器械生产质量管理规范》；3、掌握电气安全标准（IEC60601系列）和EMC测试方法（如CISPR11/EN55011）；4、熟练使用示波器、万用表、耐压测试仪等仪器，具备电路分析与故障排查能力，熟悉常用通信协议（I²C、UART、USB等），了解嵌入式硬件开发流程；5、具有家用医疗设备（如制氧机、中低频治疗仪、激光或超声类治疗设备）测试经历，掌握自动化测试框架或脚本开发（Python/LabVIEW），具备注册资料编写或体系考核支持经验；6、工作严谨细致，责任心强，具备良好的风险识别能力（特别是家庭使用环境下的安全考量），沟通协作能力强，能有效联动研发、质量、生产等部门推动问题解决

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岗位职责：1.产品测试与验证：独立开展医疗器械的机械及电气安全检测，准确记录并分析实验数据，及时识别并反馈技术问题；负责测试样机的全流程管理，持续优化测试装置与工具。2.工艺文件编制：主导编制和更新生产工艺相关文档（包括测试规范、作业指导书等），参与技术方案评审及验收工作。3.质量管理与合规：按照ISO13485、ISO9000等质量体系要求，监督产品设计开发环节，确保满足YY系列、GB9706系列等相关法规标准。4.跨部门协作：联动供应商处理来料及制程质量问题，参与生产设备与原材料的评估选型；推进测试异常问题的闭环整改。5.技术文档与知识产权：整理编写技术资料及专利申报材料，支撑产品注册申报及技术文档归档管理。任职要求：1.硬性条件：熟悉有源医疗器械相关行业标准（如YY/GB9706系列）及监管法规要求。具备3年以上电子或医疗器械领域工作经验，有家用医疗设备背景者优先考虑。2.技能要求：软件能力：电子方向：熟练掌握PADS、嘉立创、AD等电路设计软件。结构方向：精通AutoCAD、SolidWorks、Pro/E等结构建模工具。测试能力：了解电气与机械安全测试流程，具有测试工装开发实践经验。体系知识：熟知ISO13485质量管理体系及医疗器械研发全周期流程。3.综合素质：思维条理清晰，工作认真负责，具备良好的跨团队沟通协调能力。具备较强团队合作意识，能主动学习并积极推动问题有效解决。

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王女士

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1.负责公司相关产品的软硬件方案设计，侧重软件开发能力，依据实际应用需求，完成C语言算法的研究与实现；2.制定外设通用端口规范，设计通用接口标准，开发通用通信协议驱动接口，定义通信工作模式下的帧结构；3.承担嵌入式单元或系统的调试与测试工作，确保功能稳定可靠；任职要求：1.可独立配置C/C++开发环境，熟悉各类编译器特性，掌握代码优化方法并具备深入理解；2.熟悉嵌入式RTOS系统底层代码实现及实际应用场景；3.具备良好的学习能力、研究分析与系统设计能力；4.熟练掌握常用小型单片机的开发与应用；5.有雾化器、激光手表、中低频理疗、空气波治疗、超声治疗、眼部按摩仪等类似产品软件开发经验，具备蓝牙芯片或模块的实际使用经历；6.使用过杰理、中科蓝讯或全志系列芯片，能够同时承担软硬件协同开发任务。

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岗位职责：1. 产品测试与验证：独立开展医疗器械的机械及电气安全性能测试，准确记录并分析实验数据，及时识别并上报异常情况。负责测试样机的全流程管理，持续优化测试装置与工具。2. 工艺文件编制：主导产品工艺相关文件的撰写与更新（包括测试规范、操作指导书等），参与技术方案的评审与验收工作。3. 质量管理与合规：依照ISO13485、ISO9000等质量体系要求，监督设计开发各阶段执行过程，确保满足YY系列、GB9706系列等相关法规标准。4. 跨部门协作：联动供应商处理来料及生产中的质量问题，参与生产设备与原材料的技术评估与选型；推进测试中发现问题的闭环整改。5. 技术文档与知识产权：整理编写技术资料、专利申报材料，协助完成产品注册及技术文档归档工作。任职要求：1. 硬性条件：掌握有源医疗器械相关行业标准（如YY/GB9706系列）及监管法规要求。具有3年以上电子或医疗器械行业工作经验，具备家用医疗设备背景者优先考虑。2. 技能要求：软件能力：电子方向：熟练运用PADS、嘉立创、AD等电路设计软件。结构方向：精通AutoCAD、SolidWorks、Pro/E等结构建模工具。测试能力：熟悉电气与机械安全测试流程，具备测试工装开发实践经验。体系知识：了解ISO13485质量管理体系，掌握医疗器械研发全周期流程。3. 综合素质：思维条理清晰，工作认真负责，具备良好的跨团队沟通协调能力。具备较强团队合作意识，能够主动学习并推动问题有效解决。

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工艺工程师岗位职责：1. 产品测试与验证：独立开展医疗器械的机械/电气安全测试，记录并分析测试结果，及时识别并反馈技术问题；负责测试样品的全流程管理，开发及维护相关测试设备与工具。2. 工艺文件编制：主导产品工艺文件的编写与更新（包括测试规程、作业指导书等），参与技术方案评审及验收工作。3. 质量管理与合规：按照ISO13485、ISO9000等体系要求，规范设计开发流程，确保产品符合YY系列、GB9706系列等相关法规标准。4. 跨部门协作：联动供应商处理质量问题，参与生产设备与材料的评估选型，推进测试发现问题的有效闭环。5. 技术文档与知识产权：撰写技术文档及专利资料，支持产品注册申报及技术文件归档管理。任职要求：1. 硬性条件：掌握有源医疗器械相关行业标准（如YY/GB9706系列）及法规要求。具备3年以上电子或医疗器械行业工作经验，有家用医疗设备背景者优先考虑。2. 技能要求：软件能力：电子方向：熟练使用PADS、嘉立创、AD等电路设计软件。结构方向：精通AutoCAD、SolidWorks、Pro/E等结构设计工具。测试能力：熟悉电气与机械安全测试方法，具有测试工装开发经验。体系知识：了解ISO13485质量管理体系，熟悉医疗器械研发与设计开发流程。3. 综合素质：思维条理清晰，工作责任心强，具备良好的跨团队沟通协调能力。具备较强的团队合作意识，能主动学习并推动技术问题解决。

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岗位职责1、主导产品的全生命周期运作，涵盖市场调研、需求挖掘、产品规划、开发实施、验证测试、注册取证、上市推广及后续迭代优化直至退市的全流程闭环管理。2、系统收集并深入分析用户与市场需求，牵头推进关键项目，研究行业趋势、技术前沿与竞争格局，提炼产品核心优势，参与制定产品发展战略与路线图。3、协同研发团队推进产品开发进度，确保各阶段任务高质量按时交付，指导完成DHF、DMR、DHR等合规文档的编制，输出完整的产品技术资料。4、组织新产品转产工作，开展工艺验证与持续改进，优化生产流程以降低制造成本，提升产品稳定性和良品率。5、主导产品检测相关事务，协助注册团队整理和提交注册申报所需的技术文件与支持材料。6、对接知识产权服务机构，组织开展专利布局、技术方案提炼、专利文本审核及申报流程管理。任职要求1、本科及以上学历，专业方向为产品设计、光电技术、机械电子、自动化控制、生物医学工程等相关领域。2、具备5年以上医疗器械产品经理经验或3年以上的独立产品负责人经历，具有电子、结构或软件开发背景，曾成功主导至少一款Ⅱ类医疗器械产品从概念到上市的全过程，熟悉产品开发各环节的管控要点。3、掌握GB9706系列、YY系列等行业标准及相关法规要求，精通GMP与ISO13485质量管理体系，有实际参与或密切配合国内医疗器械注册申报并取得注册证的成功案例。4、对医疗产品的临床使用场景有深刻理解与管理能力，具备医疗设备、健康类APP、可穿戴智能终端等相关产品开发经验者优先考虑。5、具备出色的项目统筹与执行能力，善于跨部门协作沟通，能够高效推动多方团队协同作业，保障项目按期达成目标。6、具备良好的职业素养，责任心强，富有团队意识，能承受高强度工作压力，适应快速变化的工作环境。必须具备家用二类有源医疗器械产品开发与管理的实际经验

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岗位职责：1. 产品测试与验证：独立开展医疗器械的机械及电气安全性能测试，准确记录并分析测试结果，及时识别与反馈技术问题；负责测试样品的全流程管理，具备测试装置的设计开发与维护能力。2. 工艺文件编制：主导编制和更新产品工艺相关文件（包括测试规范、作业指导书等），参与技术方案评审及验收工作。3. 质量管理与合规：依据ISO13485、ISO9000等质量体系要求，实施设计开发过程控制，确保产品符合YY系列、GB9706系列等相关法规标准。4. 跨部门协作：联动供应商处理来料及生产中的质量问题，参与生产设备与原材料的技术评估与选型；推进测试发现问题的闭环整改。5. 技术文档与知识产权：撰写产品技术文档及专利申报材料，支持注册申报及技术资料归档工作。任职要求：1. 硬性条件：熟悉有源医疗器械相关行业标准（如YY/GB9706系列）及监管法规要求。具有3年以上电子类或医疗器械行业工作经验，具备家用医疗设备开发背景者优先。2. 技能要求：软件能力：电子方向：熟练掌握PADS、嘉立创、AD等电路设计工具。结构方向：精通AutoCAD、SolidWorks、Pro/E等结构设计软件。测试能力：掌握电气与机械安全测试方法，具备测试工装开发经验。体系知识：熟悉ISO13485质量管理体系及医疗器械研发流程。3. 综合素质：思维条理清晰，责任心强，具备良好的跨团队沟通协调能力。具备较强的团队合作意识，能主动学习并推动技术问题有效解决。我们的产品1 洗鼻器2 台式雾化器3 头戴雾化器4 手持雾化器5 前列腺治疗仪6 脱毛仪两款7 腰椎治疗仪等40多款

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硬件测试工程师（二类有源家用方向）最匹配的背景为具备二类有源家用医疗器械相关经验，例如：雾化器、脱毛仪、腰椎治疗仪、盆底肌治疗仪、血氧仪、血压计（仪）、红光治疗仪、台式制氧机、医用口腔雾化器、中频治疗仪、皮肤治疗仪、颈椎牵引器等产品岗位职责1、测试方案设计：制定硬件测试计划，撰写测试用例，涵盖功能、性能、安全性（电气安全、电磁兼容）、可靠性及家庭使用场景下的易用性验证，构建自动化测试工具与流程以提高测试效率（如信号发生器、示波器等设备的应用）；2、产品全周期测试执行：主导研发样机、中试及量产阶段的测试工作，包括：电气安全测试：漏电流、电介质强度、保护接地阻抗等涉及人身安全的关键项目；电磁兼容（EMC）测试：辐射发射、抗扰度等指标检测；环境可靠性测试：温湿度适应能力、机械耐久性等，完整记录测试数据，输出测试报告，并利用缺陷管理工具跟踪问题闭环处理；3、注册与质量支持：提供注册所需技术文档（如设计验证报告、型式检验报告），协助第三方检测机构完成送检流程，推动解决检测过程中出现的技术问题；4、生产与售后协同：指导小批量试产阶段的测试实施，分析生产过程及客户反馈中的硬件异常，参与企业技术标准建立，持续优化测试策略与方法。任职要求：1、电子工程、生物医学工程、自动化、通信工程等相关专业背景；2、两年以上有源医疗器械测试工作经验（具备二类器械经验者优先），熟悉ISO 13485质量管理体系及《医疗器械生产质量管理规范》要求；3、掌握电气安全标准（IEC 60601系列）和EMC测试规范（如CISPR 11/EN 55011）；4、熟练使用常用测试仪器（示波器、万用表、耐压测试仪等），具备电路原理分析与故障排查能力，熟悉常见通讯协议（I²C、UART、USB等），了解嵌入式系统硬件开发流程；5、具有家用医疗设备（如制氧机、中低频治疗仪、激光超声类治疗仪等）测试经历，掌握自动化测试框架或脚本开发技能（Python/LabVIEW），具备注册资料编写或体系考核支持经验；6、工作细致严谨，责任心强，具备风险识别能力（特别是家用环境下的安全风险），沟通协作能力强，能有效联动研发、质量、生产等部门推动问题整改

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岗位职责：1. 产品测试与验证：独立开展医疗器械的机械及电气安全性能测试，准确记录并分析实验数据，及时识别并反馈异常问题；负责测试样机的全流程管理，完成测试装置的设计开发与日常维护。2. 工艺文件编制：主导编制与更新生产工艺文档（包括测试规范、作业指导书等），积极参与技术方案评审及成果验收工作。3. 质量管理与合规：依据ISO13485、ISO9000等质量管理体系要求，规范产品研发流程，确保产品符合YY系列、GB9706系列等相关法规标准。4. 跨部门协作：联动供应商处理来料及生产中的质量问题，参与生产设备与原材料的技术评估与选型决策；推进测试发现问题的整改与闭环管理。5. 技术文档与知识产权：撰写产品技术资料、专利申报材料，支持注册申报及技术文档的系统归档。任职要求：1. 硬性条件：熟悉有源医疗器械相关行业标准（如YY/GB9706系列）及监管法规要求。具备3年以上电子类或医疗器械行业工作经验，具有家用医疗设备背景者优先考虑。2. 技能要求：软件能力：电子方向：熟练掌握PADS、嘉立创、AD等电路设计工具。结构方向：精通AutoCAD、SolidWorks、Pro/E等结构建模软件。测试能力：掌握电气与机械安全测试方法，具备测试工装开发经验。体系知识：了解ISO13485质量管理体系，熟悉医疗器械研发全流程。3. 综合素质：思维条理清晰，工作认真负责，具备良好的跨团队沟通协调能力。具有较强的团队合作意识，能主动学习并推动问题高效解决。我们的产品1 洗鼻器2 台式雾化器3 头戴雾化器4 手持雾化器5 前列腺治疗仪6 脱毛仪两款7 腰椎治疗仪 等40多款

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王女士

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岗位职责：1. 产品测试与验证：独立开展医疗器械的机械及电气安全检测，准确记录并分析测试结果，及时识别并反馈技术问题；负责测试样机的全流程管理，自主开发及维护相关测试装置与工具。2. 工艺文件编制：主导编制和更新生产工艺文件（包括测试规范、作业指导书等），参与技术方案评审及产品验收工作。3. 质量管理与合规：按照ISO13485、ISO9000等质量体系要求，管控产品研发全过程，确保满足YY系列、GB9706系列等相关法规标准。4. 跨部门协作：联动供应商处理来料及制程质量问题，参与生产设备与原材料的评估选型；推进测试中发现问题的闭环整改。5. 技术文档与知识产权：撰写产品技术资料、专利申报材料，支持注册申报及技术文档归档管理。任职要求：1. 硬性条件：掌握有源医疗器械相关行业标准（如YY/GB9706系列）及监管法规要求。具备3年以上电子或医疗器械行业工作经验，有家用医疗设备背景者优先考虑。2. 技能要求：软件能力：电子方向：熟练使用PADS、嘉立创、AD等电路设计软件。结构方向：精通AutoCAD、SolidWorks、Pro/E等结构设计工具。测试能力：熟悉电气与机械安全测试流程，具有测试工装开发经验。体系知识：了解ISO13485质量管理体系，掌握医疗器械研发全周期流程。3. 综合素质：思维条理清晰，责任心强，具备良好的跨团队沟通协调能力。具备较强团队合作意识，能主动学习并推动技术难题解决。该岗位侧重与研发及技术部门对接，负责样机送检、测试合规审查、测试设备及产品熟悉度管理，需具备二类有源医疗器械产品相关经验

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