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【岗位职责】1、负责点部周边货物的取派；2、公司的货物运送、数量清点。需要装卸货物，货物重量会有提成。【职位要求】1、22-40岁，初中及以上学历；2、有良好的驾驶习惯，具备服务意识，服从工作安排；3、B2驾照，2年及以上实际驾驶经验，且持有货运从业资格证。全国连锁物流运输企业可就近安排工作地点

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纵女士

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【岗位职责】1、负责点部周边货物的取派；2、公司的货物运送、数量清点。需要装卸货物，货物重量会有提成。【职位要求】1、22-40岁，初中及以上学历；2、有良好的驾驶习惯，具备服务意识，服从工作安排；3、B2驾照，2年及以上实际驾驶经验，且持有货运从业资格证。全国连锁物流运输企业可就近安排工作地点

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袁女士

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岗位职责：1、统筹管理当地分公司的日常运营，主导分公司团队的组建与搭建，全面主持分公司的业务运作；挖掘市场潜力，开拓合作资源，高效组织并协调各部门协同推进工作。2、维护外部合作关系，强化渠道网络建设，按时准确提交各类业务数据；承接总公司下达的经营目标，细化执行计划并落实有效举措，在保障业务质量的前提下完成各项业绩指标。3、主动拓展并维系多方社会资源，推动品牌在当地的有效传播与形象建设；健全分公司内部管理体系，坚持合规运营，提升管理标准化水平。4、在总部的统筹部署下，指导并协同各职能部门及下属单位制定工作计划并监督落地执行，确保依法合规运营，助力公司整体效益持续提升；5、跟踪研判商用车行业的动态趋势，及时优化调整经营策略，积极参与市场竞争，树立良好企业形象，实现经济效益与社会效益双赢；定期向上级反馈区域经营情况、市场信息、公司发展现状及政策建议。任职资格：1、大专及以上学历，具备5年以上商用车（重卡方向）或车险领域从业经验，能力突出者学历可适当放宽；2、熟悉商用车业务全流程，有物流运输公司、车队管理、第三方物流或商用车主机厂相关背景者优先录用。3、具有至少3年部门主管或分支机构管理经验，具备较强的组织协调能力及一定的社会资源积累。4、责任心强，品行优良，工作踏实细致，沟通能力强，富有职业精神和事业心；职位福利：五险一金、带薪年假、定期团建、周末双休、年轻化团队、团队气氛活泼、朝九晚五、多次晋升机会职位亮点：基本工资+绩效奖金+业务提成+年终分红加分项具备以下行业经验者优先：汽车智能网联·租赁/拍卖/典当/担保·汽车后市场

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牛女士

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高级研发工程师岗位职责：1、依据市场需求，开展新产品开发工作，涵盖材料的市场调研、设计选型、合成与改性等环节；2、负责研发过程中相关技术文件的编写、整理与归档，并完成产品注册申报所需资料的编制；3、按照研发计划，能够独立完成产品技术文档与质量体系文件的撰写，包括研发记录、质量标准、产品参数及技术资料等；4、根据国家最新标准或客户与市场反馈，对现有产品实施技术优化与升级，持续提升产品质量与性能；5、承担产品上市后的技术支持工作，协助解决应用中的技术问题。岗位要求：1、985、211或QS排名前100高校硕士及以上学历，材料、化工、药学、生物工程、生物材料等相关专业；2、具备三类无源植入器械或注射填充类医疗器械研发经验者优先，具有医疗器械全生命周期研发经验者可适当放宽条件。

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姚女士

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岗位职责：1.负责三类植入类产品的市场调研，主导新产品立项、研发推进、转产实施及验证工作，协同临床与注册团队完成项目临床试验及相关注册事务；2.制定产品性能指标，组织注册检验送检，统筹生物学评价、动物试验，并对接第三方机构审核方案与报告；3.编制、整理和归档产品研发全过程技术文档（DHF/DMR），并撰写注册申报所需材料；4.根据国家新发布的标准或实际市场需求，对现有产品实施技术优化，持续提升产品质量水平；5.统筹项目团队的任务分配与内外部协调，确保研发进度高效推进。任职要求：1.专业背景：材料、化工、药学、生物工程、生物材料等相关领域；2.学历要求：硕士学历，具备6年以上医疗器械研发项目管理经验；3.具备三类可吸收材料植入或注射填充类器械研发经历者优先，若拥有医疗器械全生命周期开发经验，条件可适当放宽；4.必须具有透明质酸钠三类植入医疗器械的开发经验，熟悉其工艺特性与性能表现，或具备胶原蛋白三类植入器械开发经验，掌握相关工艺与性能，有量产转化经验，能独立应对生产过程中的各类技术问题；5.具备较强的文献检索与专利撰写能力；6.工作认真细致，作风严谨，具备良好的沟通协调能力和执行力，能够带领团队高效协作完成研发任务。

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姚女士

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岗位职责1.负责在研产品临床应用效果评估，收集医生及客户使用反馈，开展医生端对接与沟通工作；2.参与临床研究方案设计，明确产品临床使用方法、剂量规范及评价标准，保障临床试验有序实施；3.组织临床数据采集与分析，落实产品临床安全性监测及风险管控措施；4.负责已上市产品使用指导与培训，收集临床使用反馈，及时响应并解决医生疑问，持续维护医患合作关系；5.策划并组织产品学术交流活动，协同市场部门提升产品专业影响力与市场认知度；6.跟踪竞品动态及行业信息，向客户传递科学前沿的学术内容与临床操作知识。任职要求1.本科及以上学历，临床医学、护理学、医疗美容等相关医学专业背景；2.具备3年以上医美领域工作经验，有医院或医美机构从业经历者优先；3.具备良好的演讲表达、书面撰写及人际沟通能力；4.具有较强的团队协作意识和执行能力，能接受短期出差安排

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姚女士

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岗位职责：1.负责净化空调系统、水系统及空压系统的验证、运行与日常维护；2.负责生产车间设备的故障维修、预防性维护，以及相关SOP文件的编制与修订；3.承担公用工程设备的巡检与维修任务，确保生产系统稳定运行；4.负责所辖区域内备品备件的计划、使用与库存管理；5.组织实施生产设备的IQ/OQ/PQ验证工作，完成设备软件部分的验证报告；6.参与企业工程项目的技术支持与建设实施；7.具备冻干机、灭菌柜、轧盖机等关键设备的操作与维护经验；8.执行EHS管理体系中的相关工作任务；9.遵守公司各项规章制度，及时总结汇报工作进展，并完成上级交办的其他任务。任职要求：1.全日制本科及以上学历（硬性条件），专业为暖通、建筑环境与设备工程或机电类相关方向，持有电工证者优先；2.具备三年以上制药或医疗器械行业公用系统运维工作经验，熟悉常见故障处理方法，熟练使用CAD软件进行图纸绘制与更新；有大型空调系统管理经验；掌握公用系统GMP验证流程；3.有西林瓶、预灌封产品线生产设备接触经历，了解冻干、灌装、湿热灭菌等核心设备的验证与维修要点；4.掌握生产设备软件的3Q验证流程与执行要求；5.参与过GMP工厂建设项目，具备工程项目的风控意识，了解预算控制与进度管理；6.具备良好的沟通协调能力与团队协作精神。

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姚女士

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1、依据市场动态制定并执行医学策略，提供学术素材及相关论证支持，结合产品特性完成产品说明文件、资料整理及宣讲话术的撰写。2、为各部门提供医学专业与技术支撑，组织产品试用打版，撰写总结报告，汇总典型案例，推动产品持续优化。3、为营销与销售团队提供学术支持及沟通协助，面向公司内部员工开展产品知识、医疗技术及相关专业知识的培训。4、开展竞品分析与行业趋势研究，掌握市场特征，并据此及时调整和制定相应医学推广策略。5、参与医美领域学术会议与专业活动，负责产品介绍与学术宣传工作。6、负责产品临床应用中的安全性管理与风险防控。7、提供适应症相关知识及操作规范的培训支持。任职资格1、统招本科及以上学历（硬性条件），985/211/QS前100院校优先，临床医学、皮肤性病学等医学相关专业，具备医师资格证，执业证类别为临床。2、具有3年以上医美领域工作经验。3、熟练掌握医美注射技术。4、具备出色的演讲表达、书面撰写及沟通协调能力。

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姚女士

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岗位职责：1.基于三类植入类产品的市场需求分析，主导新产品的立项策划、研发实施、转产验证，并协同临床与注册团队推进临床试验及注册申报工作；2.制定产品性能技术指标，组织注册检验送检，统筹生物学评价、动物实验，对接第三方机构并审核其方案与报告；3.编写、整理和归档产品研发全过程的技术文档（DHF）及设计输出文件（DMR），并完成注册证申报所需资料的编制；4.根据国家最新标准更新或市场与客户反馈，对在售产品实施技术优化，持续提升产品质量与竞争力；5.统筹项目团队的任务分配与跨部门协作，确保研发项目高效推进。任职要求：1.专业背景：材料科学、化学工程、药学、生物工程、生物材料等相关领域；2.学历要求：硕士学历，具备5年以上医疗器械研发工作经验；3.具备三类可吸收材料植入产品或注射填充类医疗器械研发经历者优先考虑；4.熟悉医疗器械从设计开发到注册获批的全周期流程；5.具备较强的科技文献检索能力和专利撰写经验；6.工作认真细致，具备良好的沟通协调能力以及出色的计划与执行能力。

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岗位职责：1.负责三类丝素蛋白、透明质酸钠植入类产品的工艺设计，审核OQ方案及报告，开展转产阶段的工艺开发与生产放大；2.统筹大型转产设备的选型、评估及验收工作；3.主导公司全系列产品设备的清洗验证方案设计，灭菌方案制定，并组织执行及撰写相关报告；4.推动工艺设计标准化流程建立，搭建工艺开发平台体系；5.解决产品开发过程中的关键工艺问题，提升工艺稳定性与容错能力。任职要求：1.专业背景：材料、化工、药学、生物工程、化学、生物材料等相关专业；2.学历要求：本科及以上学历（具备8年以上工艺过程确认经验，硕士学历可放宽至6年以上）；3.具备蛋白类、多糖类药物或三类注射用填充类医疗器械的工艺过程确认实践经验；4.具有转产或量产阶段工艺开发经历，熟悉冻干、灌装、大型设备清洗、湿热灭菌等关键工序，具备无菌加工经验者优先；5.熟悉主流工艺设备供应商情况，能高效完成适用设备的选型与匹配；6.工作认真细致，作风严谨，具备良好的沟通协调能力和执行力，能够带领团队协同推进项目。

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岗位职责：1.负责三类植入类产品的市场调研，主导新产品立项、研发、转产及验证工作，协同临床与注册团队推进项目临床试验及相关注册事务；2.制定产品性能指标，组织注册检验送检，统筹生物学评价、动物实验，并对接第三方机构完成方案审核与报告审查；3.编制、整理和归档产品研发相关DHF与DMR文件，撰写注册申报所需技术资料；4.根据国家新发布的标准或市场需求，实施现有产品的技术优化，持续提升产品质量水平；5.统筹项目团队的任务分配与跨部门协作，确保研发进度高效推进。任职要求：1.专业背景：材料、化工、药学、生物工程、生物材料等相关领域；2.学历条件：硕士学历，具备5年以上医疗器械研发项目管理经验；3.具有三类可吸收材料或注射填充类医疗器械研发经历者优先，若具备全生命周期项目经验可适当放宽标准；4.必须拥有胶原蛋白类三类植入医疗器械的开发经验，熟悉胶原蛋白的工艺特性及性能表现，具备量产转化经验，能独立应对并解决生产过程中的技术问题；5.具备较强的文献检索与专利撰写能力；6.工作认真细致，作风严谨，沟通协调能力强，具备良好的执行力和团队带领能力。

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1、全面负责厂房从规划到落地的全过程建设，主导洁净区域设计、设备评估与工艺流程导入，确保项目按时高质量交付，并满足GMP及行业监管规范；2、搭建符合ISO13485/GMP标准的生产管理体系，编制关键SOP与操作规程，推进生产现场精益化与数字化运行；3、依据公司发展战略制定产能布局方案，统筹生产计划实施，实现交付周期、产品质量与制造成本的综合优化；4、建立健全EHS管理机制，推动安全文化落地，组织开展风险评估与隐患治理，保障人员健康与设施安全稳定运行；5、建设高效执行型团队，完善人才梯队与培训机制，提升一线员工质量意识与作业执行力；6、协同研发、注册、质量等核心职能，支持产品注册检验、工艺验证及临床样本生产等关键节点，助力战略产品高效上市。【任职资格】1、985、211或QS前100高校医疗器械、药品、生命科学等相关专业本科及以上学历；2、5年以上知名药企或医疗器械企业生产管理经验，具备洁净车间建设与工厂新建/扩建项目经历，有独立主导项目者优先；3、熟悉国家药品及三类医美器械相关法规与监管要求，熟练掌握GMP与ISO13485体系标准；4、具备系统性EHS管理实践经验，能将安全合规要素有效融入生产各环节；5、兼具战略思维与执行能力，可在高速发展中推动体系构建与组织能力建设；6、优秀的管理能力、执行能力和跨部门协作意识，价值观端正，以结果为导向。

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姚女士

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1、依据市场动态制定并落实医学策略，整理学术资料并开展相关论证工作，结合产品特性完成产品说明文件、资料编制及宣讲话术的输出。2、为各职能部门提供医学专业支持与技术指导，组织产品打版实施，撰写总结报告，汇总典型案例，形成案例库，助力产品持续优化。3、为营销及销售团队提供学术支持与沟通协助，面向公司内部员工开展产品知识、医疗技术及相关专业知识的培训。4、开展竞品分析与行业发展趋势研究，掌握市场特征，结合实际情况及时调整并制定应对策略。5、参与医美领域的学术会议与专业活动，负责产品的学术讲解与推广宣传。6、负责产品临床应用中的安全性管理与风险控制。7、提供适应症相关内容及产品操作规范的专业培训。任职资格1、统招本科及以上学历（硬性条件），985/211/QS前100院校优先，临床医学、皮肤性病学等医学相关专业，须持有医师资格证及临床类别执业证2、具备3年以上医美领域工作经验。3、熟练掌握医美注射技术。4、具备出色的演讲表达、文字撰写及沟通协调能力。

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