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岗位职责：1.负责三类丝素蛋白、透明质酸钠植入类产品的工艺方案设计，组织OQ方案评审及报告审核，主导转产阶段的工艺开发与规模化生产转化；2.统筹大型转产设备的选型、技术评估及到厂验收工作；3.主导公司全系列产品清洗验证方案的设计，灭菌工艺制定，并推动实施及完成相关报告编制；4.搭建并完善工艺设计标准化体系，推进工艺平台化建设；5.解决产品开发过程中的关键工艺问题，提升工艺稳定性与抗干扰能力。任职要求：1.专业背景：材料学、化学工程、药学、生物工程、化学、生物材料等相关领域；2.学历条件：本科及以上学历（需具备8年以上工艺过程确认工作经验，硕士学历可放宽至6年）；3.具备蛋白类、多糖类药物或三类注射填充型医疗器械的工艺过程确认实际经验；4.拥有转产或批量生产工艺开发经历，熟悉冻干、灌装、大型设备清洗、湿热灭菌等关键工序，具备无菌加工经验者优先；5.熟悉主流工艺设备供应商情况，能高效完成设备选型与匹配；6.工作认真细致，逻辑严谨，具备良好的沟通协调能力和执行力，能够带领团队高效协作推进项目。

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1、依据市场动态制定并执行医学策略，提供学术资料及相关论证支持，通过产品论证分析输出产品说明文件、资料及宣讲话术。2、为各部门提供医学专业知识与技术支撑，牵头开展试用测试，撰写总结报告，整理完善案例库，推动产品持续优化。3、为营销与销售团队提供学术支持及沟通协助，面向公司内部人员开展产品知识、医疗技术及相关专业内容的培训。4、开展竞品与行业发展趋势研究，掌握市场特征，结合实际情况及时调整并制定应对策略。5、参与医美领域学术会议与专业活动，负责产品介绍与推广宣传。6、负责产品临床应用中的安全性管理与风险控制工作。7、提供适应症相关知识及产品操作规范的培训支持。任职资格1、统招本科及以上学历（硬性条件），985/211/QS前100优先，医学类相关专业如临床医学、皮肤性病学等，须持有医师资格证及临床类别的执业证2、具备3年以上医美行业工作经验3、熟练掌握医美注射技术4、具有出色的演讲表达、书面写作及沟通协调能力

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岗位职责：1、依据项目需求与所处阶段，构建科学合理的检测方法体系，涵盖技术参数设定等内容；2、主导新产品分析方法的研发工作（聚焦蛋白相关研究），涉及理化检测、生物检测、仪器分析及理化特性评估等方面；3、结合产品特点与法规标准，设计并开发具备良好区分能力与稳定性的检测方案；4、独立完成项目内部分析方法的建立，协调外部资源完成外包方法的技术对接与确认；5、编写产品检测方法文件及方法学验证报告，并推动检测方法向质量部门顺利转移；6、协助项目团队开展产品理化性能测试，以及竞品性能对比分析工作；7、快速响应并处理检测过程中的异常情况，持续优化现有方法，提升检测效率、准确性与自动化程度；8、负责检测方法相关专利及知识产权材料的撰写与申报工作；9、为医疗器械注册申报提供完整合规的方法学资料，协同推进产品检验沟通与实施；10、完成上级安排的其他相关工作任务。任职要求：1. 专业背景：材料、化工、化学、药学、生物工程、生物材料等相关领域；2. 学历条件：本科及以上学历（需具备5年以上检测领域工作经验）；3. 工作经历：具有5年以上医疗器械方法学开发经验，曾独立撰写方法学验证报告，尤其在产品成分分析与鉴别方法建立方面有丰富实践；4. 熟练掌握高效液相色谱、气相色谱、紫外分光光度计等常规检测仪器的操作与应用。

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岗位职责：1. 针对三类植入类产品的市场需求开展调研，主导新产品立项、开发推进、转产验证，并协同临床与注册团队完成临床试验及注册申报相关工作；2. 制定产品性能指标，组织注册检验送检，统筹生物学评价、动物实验，负责与第三方机构对接并审核技术方案及报告；3. 编制、整理和归档产品研发全过程的DHF与DMR文件，撰写注册证申报所需的技术资料；4. 依据国家新发布标准或市场与客户反馈，实施现有产品的技术优化，持续提升产品质量水平；5. 统筹项目团队的任务分配与跨部门协作，保障研发项目高效推进。任职要求：1. 专业背景：材料、化工、药学、生物工程、生物材料等相关专业；2. 学历条件：硕士学历，具备5年以上医疗器械研发工作经验；3. 具备三类可吸收材料植入类或注射填充类医疗器械研发经历者优先考虑；4. 具有医疗器械从设计开发到注册取证全周期实践经验；5. 具备较强的文献检索与分析能力，能够独立完成专利撰写；6. 工作作风细致严谨，具备良好的沟通协调能力及出色的计划执行能力。

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1、依据市场动态制定并执行医学策略，提供学术素材及相关论证支持，结合产品特性完成产品说明文件、资料整理及宣讲话术的撰写。2、为各部门提供医学专业与技术支撑，组织产品试用打版，撰写总结报告，汇总典型案例，推动产品持续优化。3、为营销与销售团队提供学术支持及沟通协助，面向公司内部员工开展产品知识、医疗技术及相关专业知识的培训。4、开展竞品分析与行业趋势研究，掌握市场特征，并据此及时调整和制定相应医学推广策略。5、参与医美领域学术会议与专业活动，负责产品介绍与学术宣传工作。6、负责产品临床应用中的安全性管理与风险防控。7、提供适应症相关知识及操作规范的培训支持。任职资格1、统招本科及以上学历（硬性条件），985/211/QS前100院校优先，临床医学、皮肤性病学等医学相关专业，具备医师资格证，执业证类别为临床。2、具有3年以上医美领域工作经验。3、熟练掌握医美注射技术。4、具备出色的演讲表达、书面撰写及沟通协调能力。

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岗位职责：1.负责三类植入类产品的市场调研，主导新产品立项、研发、转产及验证工作，并协同临床与注册部门推进项目临床试验及注册申报；2.制定产品性能指标，组织注册检验送检，统筹生物学评价、动物试验及相关第三方机构的对接，审核技术方案与报告；3.编写、整理并归档产品研发全过程的技术文档（DHF/DMR），负责注册证申报材料的编制与提交；4.根据国家新发布标准或实际市场需求，对现有产品实施技术优化，持续提升产品质量与性能；5.统筹项目团队的工作计划制定与资源协调，确保项目高效推进。任职要求：1.专业背景：材料学、化学工程、药学、生物工程、生物材料等相关领域；2.学历条件：硕士学历，具备5年以上医疗器械研发项目管理经验；3.具有三类可吸收材料或注射填充类医疗器械研发经历者优先，若具备医疗器械全生命周期管理经验，条件可适当放宽；4.必须具备胶原蛋白类三类植入医疗器械的开发经验，熟悉胶原蛋白的工艺特性及功能表现，有量产转化经验，能独立应对和解决生产过程中的技术问题；5.具备较强的文献检索与分析能力，以及专利撰写经验；6.工作认真细致，作风严谨，具备良好的沟通协调能力和执行力，能够带领团队高效协作完成项目目标。

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岗位职责：1、开展医美领域市场行情、技术前沿及行业动态的调研分析，结合实际市场需求，制定并推进新产品研发设计的整体策略以及企业技术发展的中长期规划，保障技术与产品的科学性、实用性、前瞻性及市场竞争优势；2、主导现有产品线的技术迭代升级，全面管控产品研发全过程各阶段工作，确保项目按计划高质量、高效率完成开发目标和技术交付任务；3、建立和完善公司技术管理机制与技术规范标准，持续优化研发体系流程，提升研发团队整体运作效能；4、参与核心技术开发工作，牵头解决项目中的重大技术难题和关键技术攻关任务；5、统筹研发预算编制与执行，加强研发成本控制，推动研发资源合理配置与成本优化；6、负责研发团队的人才引进、培养与发展，组织实施绩效考核，构建可持续发展的研发人才梯队；7、组织推进研发相关专利及知识产权申请工作，制定并落实知识产权布局策略；8、完成上级领导安排的其他相关工作任务。任职资格：1、全日制硕士及以上学历，高分子材料、化学等相关专业背景，毕业于211或985高校者优先考虑；2、具备完整的技术体系搭建经历，熟悉产品从立项研发到注册取证全流程，能主导技术攻关，掌握注册申报资料编写要求，了解医疗器械质量管理体系相关法规基础内容；3、具有8年以上相关行业工作经验，具备三类医疗器械全生命周期管理实践经验；4、拥有3年以上团队管理经验，曾在医美类上市公司担任高级研发管理职务者优先；5、具备较强的科研素养、良好的沟通协调能力、领导能力和团队协作精神。

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1、全面负责厂房从无到有的规划与建设工作，深度参与洁净区域设计、设备评估选型及生产工艺导入，保障项目按时高质量交付，满足GMP及相关监管规范要求；2、搭建适配ISO13485/GMP体系的生产运营框架，主导关键SOP与标准化流程制定，推进现场管理向精益化、数字化方向升级；3、依据公司发展战略开展产能布局，统筹生产计划落地实施，实现交付周期、产品质量与制造成本的综合优化；4、建立健全EHS管理体系，推动安全文化落地，组织开展风险评估与隐患治理，确保人员安全与设施稳定运行；5、打造高绩效执行团队，优化人才梯队与培训机制，提升一线员工质量意识与作业执行力；6、协同研发、注册、质量等核心职能部门，支撑产品注册检验、工艺验证、临床样本生产等关键节点推进，助力战略产品高效上市。【任职资格】1、985、211或QS前100高校医疗器械、药品、生命科学等相关专业本科及以上学历；2、5年以上知名药企或医疗器械企业生产管理经历，具备洁净车间及工厂建设经验，有独立主导新建或扩建项目者优先；3、熟悉国家关于药品、医美三类器械生产的法规政策与监管要求，熟练掌握GMP与ISO13485标准；4、具有系统性EHS管理实践经验，能将安全合规要素有效嵌入生产全过程；5、兼具战略思维与执行能力，可在高速成长型企业中推动体系构建与组织发展；6、管理能力强、执行力度强、跨部门协作能力强，价值观端正，以结果为导向。

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岗位职责：1.负责净化空调系统、水系统及空压系统的验证、运行与日常维护；2.负责生产车间设备的故障维修、预防性维护，以及相关SOP文件的编制与修订；3.承担公用工程设备的巡检与维修任务，确保生产系统稳定运行；4.负责所辖区域内备品备件的计划、使用与库存管理；5.组织实施生产设备的IQ/OQ/PQ验证工作，完成设备软件部分的验证报告；6.参与企业工程项目的技术支持与建设实施；7.具备冻干机、灭菌柜、轧盖机等关键设备的操作与维护经验；8.执行EHS管理体系中的相关工作任务；9.遵守公司各项规章制度，及时总结汇报工作进展，并完成上级交办的其他任务。任职要求：1.全日制本科及以上学历（硬性条件），专业为暖通、建筑环境与设备工程或机电类相关方向，持有电工证者优先；2.具备三年以上制药或医疗器械行业公用系统运维工作经验，熟悉常见故障处理方法，熟练使用CAD软件进行图纸绘制与更新；有大型空调系统管理经验；掌握公用系统GMP验证流程；3.有西林瓶、预灌封产品线生产设备接触经历，了解冻干、灌装、湿热灭菌等核心设备的验证与维修要点；4.掌握生产设备软件的3Q验证流程与执行要求；5.参与过GMP工厂建设项目，具备工程项目的风控意识，了解预算控制与进度管理；6.具备良好的沟通协调能力与团队协作精神。

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岗位职责：1. 负责新产品分析方法的开发工作，涵盖理化检验、生物学检验、仪器分析及理化特性等相关检测内容；2. 结合产品特性和法规标准，建立具备区分能力与良好稳定性的检测方案；3. 参与分析方法的验证、确认及转移实施，协同推进产品检验过程中的技术沟通；4. 编写产品检测方法文件及方法学验证报告，并完成向质量部门的方法转移；5. 协助项目团队开展产品理化性能评估以及竞品性能对比检测；6. 快速响应并处理检测偏差，持续优化现有分析方法，提升检测效率、准确度及自动化程度；7. 在上级指导下参与方法学相关专利与知识产权的撰写及申报工作，支持医疗器械注册资料准备，提供完整合规的方法学技术支持；9. 完成上级安排的其他相关工作任务。任职要求：1. 专业背景：材料、化工、化学、药学、生物工程、生物材料等相关专业方向；2. 学历条件：本科及以上学历，985/211高校毕业者优先考虑；3. 工作经验：具有1年以上医疗器械领域方法学开发经历，具备方法学验证报告撰写经验，有产品成分分析及鉴别方法建立经验者更佳；4. 熟悉实验室SOP、数据完整性规范及偏差处理流程，能熟练操作高效液相色谱、气相色谱、紫外分光光度计等常规检测仪器；

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岗位职责：1. 负责三类丝素蛋白、透明质酸钠植入类产品的工艺方案设计，组织OQ方案审核及报告审定，主导转产阶段的工艺开发与放大生产工作；2. 统筹大型转产设备的选型、技术评估及验收实施；3. 主导公司全系列产品设备的清洗验证方案设计，灭菌工艺制定，并推动实施及报告编制；4. 推动建立标准化的工艺设计流程，参与相关技术平台的搭建与优化；5. 解决产品开发过程中的关键工艺问题，提升工艺系统的稳定性与适应性。任职要求：1. 专业背景：材料、化工、药学、生物工程、化学、生物材料等相关领域；2. 学历条件：本科及以上学历（具备8年以上工艺过程确认经验，硕士学历可放宽至6年以上）；3. 具备蛋白类、多糖类药物或三类注射用填充类医疗器械的工艺过程确认实际经验；4. 拥有转产或量产阶段工艺开发经历，熟悉冻干、灌装、大型设备清洗、湿热灭菌等关键工序，具备无菌加工经验者优先；5. 熟悉主流工艺设备供应商情况，能高效完成设备选型与匹配；6. 工作认真细致，作风严谨，具备良好的沟通协调能力与执行力，能够带领团队高效协同推进项目。

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岗位职责：1.基于三类植入类产品的市场需求分析，主导新产品的立项策划、研发实施、转产验证，并协同临床与注册团队推进临床试验及注册申报工作；2.制定产品性能技术指标，组织注册检验送检，统筹生物学评价、动物实验，对接第三方机构并审核其方案与报告；3.编写、整理和归档产品研发全过程的技术文档（DHF）及设计输出文件（DMR），并完成注册证申报所需资料的编制；4.根据国家最新标准更新或市场与客户反馈，对在售产品实施技术优化，持续提升产品质量与竞争力；5.统筹项目团队的任务分配与跨部门协作，确保研发项目高效推进。任职要求：1.专业背景：材料科学、化学工程、药学、生物工程、生物材料等相关领域；2.学历要求：硕士学历，具备5年以上医疗器械研发工作经验；3.具备三类可吸收材料植入产品或注射填充类医疗器械研发经历者优先考虑；4.熟悉医疗器械从设计开发到注册获批的全周期流程；5.具备较强的科技文献检索能力和专利撰写经验；6.工作认真细致，具备良好的沟通协调能力以及出色的计划与执行能力。

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岗位职责：1. 基于三类植入类产品的市场需求分析，主导新产品的立项策划、研发推进、转产实施及验证工作，并协同临床与注册团队完成临床试验及相关注册流程；2. 负责制定产品性能技术指标，组织注册检验送检，开展生物学评价、动物实验，并对接第三方机构完成方案审核与报告评估；3. 编制、整理和归档产品研发全过程的技术文档（DHF/DMR），并撰写注册申报所需的技术资料；4. 根据国家最新法规标准、客户需求及市场反馈，组织实施现有产品的技术优化，持续提升产品质量与合规性；5. 统筹项目团队的任务分配、进度管理与跨部门协作，确保研发项目高效推进。任职要求：1. 专业要求：材料科学、化学工程、药学、生物工程、生物材料等相关专业背景；2. 学历要求：硕士学历，具备5年以上医疗器械研发工作经验；3. 具备三类可吸收材料植入或注射填充类医疗器械研发经历者优先考虑；4. 熟悉医疗器械从设计开发到注册取证的完整生命周期管理；5. 具备较强的科技文献检索能力及专利撰写经验；6. 工作作风细致严谨，具备良好的沟通协调能力、计划组织能力与执行推动力。

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岗位职责：1. 负责三类植入类产品的市场调研，主导新产品立项、研发、转产及验证工作，协同临床与注册团队推进项目临床试验及相关注册事务；2. 制定产品性能指标并完成注册检验送检，组织生物学评价、动物实验，对接第三方机构并审核技术方案与报告；3. 编制、整理和归档产品研发过程中的DHF与DMR文件，撰写注册申报所需的技术资料；4. 根据国家新发布的标准或市场需求，对现有产品实施技术优化，持续提升产品质量水平；5. 统筹项目团队的任务分配与跨部门协作，确保研发进度高效推进。任职要求：1. 专业背景：材料、化工、药学、生物工程、生物材料等相关领域；2. 学历条件：硕士学历，具备5年以上医疗器械研发项目管理经历；3. 具备三类可吸收材料植入或注射填充类器械研发经验者优先，若拥有器械全生命周期开发经验，条件可适当放宽；4. 必须具有胶原蛋白类三类植入医疗器械的项目开发经历，熟悉胶原蛋白的工艺特性及性能表现，有量产转化经验，能独立应对生产过程中各类技术问题；5. 具备较强的文献检索与阅读能力，以及专利文书撰写能力；6. 工作认真细致，逻辑严谨，具备良好的沟通协调能力和执行力，能够带领团队高效协作完成研发目标。

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岗位职责：1. 负责净化空调系统、水系统及空压系统的验证、运行与日常维护；2. 负责生产车间设备的故障维修、预防性维护保养，以及相关SOP文件的编制与修订；3. 承担公用工程设备的巡检与维修任务，确保生产系统稳定运行；4. 负责所辖区域内备品备件的计划、使用与台账管理；5. 组织实施生产设备的IQ/OQ/PQ验证工作，完成设备软件部分的验证报告；6. 参与企业工程类项目建设与实施；7. 具备冻干机、灭菌柜、轧盖机等关键设备的操作与维护经验；8. 落实EHS管理体系中的各项要求，执行安全环保相关工作；9. 遵守公司各项管理制度，定期总结工作进展，完成上级交办的其他任务。任职要求：1. 全日制本科及以上学历（硬性条件），专业为暖通、建筑环境与设备工程或机电类相关方向，持有电工证；2. 三年以上制药或医疗器械行业公用系统运维工作经验，掌握常见故障处理方法，具备熟练的CAD操作能力，可进行图纸更新；有大型空调系统管理经验；熟悉GMP体系下公用系统的验证流程；3. 有西林瓶、预灌封产品线设备接触经历，了解冻干、灌装、湿热灭菌等工艺设备的验证与维修；4. 熟悉生产设备软件系统的3Q验证流程；5. 曾参与工厂GMP建设过程，了解工程项目中的风险管控、预算管理及进度协调；6. 具备良好的沟通能力和团队协作意识。

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岗位职责：1、主导三类植入式医疗器械的制剂研发工作，作为团队核心成员参与研发战略制定，牵头产品立项工作，持续完善和优化研发管理体系；2、统筹跟踪行业前沿技术动态，研判新技术发展趋势，制定企业技术发展路径与规划；3、深度参与临床需求挖掘与市场机会分析，主导研发方向规划、课题筛选及项目立项决策；4、凭借深厚的战略思维、管理能力与专业技术背景，推动产品实现设计目标，完成设计验证、确认、测试及相关成果输出；5、协同注册、临床、质量、生产及供应商等多方资源，推进医疗器械注册申报，确保产品符合法规与标准要求；6、定期向管理层及相关职能部门汇报研发战略执行情况、关键节点进展及后续计划；7、促进跨部门协作，推动建立专业、安全、合规的技术文化，完善相关培训机制与标准化流程；8、提升团队整体效能，增强协作意识，在多元化组织环境中高效推进项目落地并达成预期成果。任职资格：1、优先考虑985/211或QS前100高校硕士及以上学历，临床医学、药学、生命科学、分子生物学、高分子化学、材料化学等相关专业背景；2、具备知名药企或医疗器械企业制剂研发工作经验者优先；3、具有完整的研发体系搭建经历，熟悉从项目启动到注册获批的全流程，能主导关键技术攻关，掌握注册资料编写要点，了解医疗器械质量管理体系基本法规；4、精通医疗器械设计开发流程与风险管理规范，完整参与过三类医疗器械全周期开发（必须有成功注册案例，医美领域优先，或涉及皮肤科、骨科等应用的产品，如三类植入物、注射剂或填充材料等）；5、掌握ISO13485标准及医疗器械相关法律法规要求；6、熟悉再生材料的性能特点及其制备工艺。

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岗位职责：1.负责医美制剂产品的制造操作，涵盖配制、灌装、冻干、灭菌等环节。2.严格执行生产流程与质量管控规范，确保产品达到既定质量标准。3.依据作业指导文件及生产排程开展工作，保障生产进度与产品品质。4.对生产设备实施日常巡检并处理常见故障，维持设备稳定运转。5.熟悉GMP与ISO13485相关法规要求，准确记录生产信息，如产量、不良品数据及设备运行状况。6.定期执行车间清洁与清场作业，确保生产环境满足万级洁净区标准。7.参与生产流程优化，协助推进持续改进措施，积极提出改进建议。8.遵循安全作业规定，维护生产现场的安全与卫生条件。任职资格：1.本科及以上学历，专业方向为化工、材料、制药或生物技术等相关领域。2.具备3年以上相关行业工作经验，有冻干工艺实操经验者优先考虑。

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岗位职责1.负责在研产品临床应用效果评估，收集医生及客户使用反馈，开展医生端对接与沟通工作；2.制定临床研究计划，明确产品临床使用方法、剂量标准及评价指标，保障临床试验有序实施；3.收集并分析临床使用数据，落实产品临床安全性管理与风险控制措施；4.负责已上市产品使用规范的培训与交流，收集临床使用反馈，及时解答医生疑问，维护良好医患合作关系；5.策划并组织产品学术交流活动，协同市场部门提升产品专业形象与市场认知度；6.跟踪竞品动态及行业信息，向客户传递科学前沿的学术内容与临床操作知识。任职要求1.本科及以上学历，临床医学、护理学、医疗美容等相关医学专业背景；2.具备3年以上医美领域工作经验，有医院或医美机构从业经历者优先；3.具备良好的演讲表达、文字撰写及人际沟通能力；4.具有较强的团队协作意识和执行能力，能接受出差安排

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岗位职责：1.调研并筛选符合条件的临床研究机构，建立联系并落实合作单位；2.协助优化临床试验方案，及时跟进并汇总各试验机构反馈的信息；3.与临床机构共同制定试验标准操作流程，并监督执行，支持数据整理与统计分析工作；4.对临床试验全过程进行现场监查，确保各环节符合试验方案、SOP、GCP及法规要求；5.负责临床试验用品的准备，协助完成包装、标签、设盲及物流等相关事务；6.与研究中心的研究人员、机构办公室、伦理委员会、药房等关键人员保持有效沟通；7.实时跟踪所辖中心项目进度，发现问题及时向主管汇报并推动解决；8.承担临床研究相关文件的归档、整理及报告撰写等工作。任职要求：1.统招全日制本科及以上学历，985/211/QS前100院校背景优先，硕士优先；药学、临床医学、生物类相关专业；2.具备两年以上临床监查工作经验，熟悉GCP规范及临床试验实施流程；3.具备较强的沟通技巧、服务意识和责任心，能够适应频繁出差；4.具有良好的执行力、组织协调性、风险识别能力，同时具备较强的信息整合与细节把控能力。

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岗位职责：1、负责公司创新医美产品的市场推广与营销执行，需具备充足的高端渠道及代理商资源，过往经验须高度匹配。任职要求：1、本科及以上学历，医药、生物、管理等相关专业背景优先考虑。2、八年以上医美生产企业或生物科技领域头部企业管理工作经验，必须拥有高端代理渠道及高端机构合作资源。3、精通医美行业产业链结构，了解第三类医疗器械注册流程及相关监管政策。4、具备出色的战略规划能力、团队管理能力以及资源整合协调能力。

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岗位职责：1、负责公司医美产品在全国区域的推广与销售，开发并维护医美机构、直客及渠道合作医院客户，保障销售任务顺利完成；2、依托广泛的客户资源网络，提升皮肤类、填充类产品在目标市场的覆盖率，制定并落实切实可行的销售方案；3、完善客户信息管理体系，持续跟踪客户需求变化，巩固长期稳定的合作关系；4、搭建销售团队管理流程与制度框架，规范销售作业行为，确保业务开展合规有序；5、洞察行业趋势，汇总竞品动态，快速响应市场变化并优化销售应对策略；6、统筹团队日常管理与能力建设，组织培训赋能，推动团队绩效持续增长；7、定期开展客户回访，协调解决售后事宜，增强客户体验与满意度；8、落实上级安排的其他相关工作事项。任职要求：1、本科及以上学历，市场营销或医学美容类专业背景者优先考虑；2、具有全国范围医美机构销售实操经验，熟悉直客与渠道医院客户运作模式，拥有丰富客户资源；3、精通医美领域皮肤护理、注射填充类产品销售流程，具备良好业绩记录者优先；4、具备出色的市场研判能力、商务谈判水平及客户维系能力；5、具备较强的团队统筹能力和领导力，能适应高强度工作节奏及频繁出差安排。

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岗位职责：1. 针对三类植入类产品的市场需求开展调研，主导新产品的立项、开发、转产及验证工作，协同临床与注册团队推进项目临床试验及相关注册事务；2. 制定产品性能指标，组织注册检验送检，统筹生物学评价、动物实验，并负责第三方机构的对接、方案审核及报告评估；3. 编制、整理和归档产品研发过程中的DHF与DMR相关技术文件，撰写注册申报所需的全套资料；4. 结合国家新发布标准以及客户与市场反馈，实施现有产品的技术优化，持续提升产品质量水平；5. 统筹项目团队的任务分配与跨部门协作，确保研发进度高效推进。任职要求：1. 专业背景：材料、化工、药学、生物工程、生物材料等相关专业方向；2. 学历要求：硕士及以上学历（具备5年以上医疗器械研发工作经验）；3. 具备三类可吸收材料植入类或注射填充类医疗器械的研发经历；4. 拥有从产品设计开发至取得注册证完整周期经验者优先考虑；5. 具备较强的文献检索与阅读能力，熟悉专利撰写流程；6. 工作态度认真细致，具备良好的沟通协调能力及出色的计划执行能力。

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岗位职责：1. 针对三类植入类产品的市场需求开展调研，主导新产品立项、开发、转产及验证工作，协同临床与注册团队推进项目临床试验及相关注册事务；2. 主导产品性能指标的设定，组织注册检验送检，统筹生物学评价、动物实验，并负责第三方机构的技术方案与报告的对接及审核；3. 编制、整理和归档产品研发全过程相关技术文档（DHF/DMR），并撰写注册申报所需的技术资料；4. 根据国家新颁布标准或市场与客户的反馈，实施现有产品的技术优化，持续提升产品质量与竞争力；5. 统筹项目团队的任务分配与跨部门协作，确保研发进度高效推进。任职要求：1. 专业背景：材料科学、化学工程、药学、生物工程、生物材料等相关领域；2. 学历条件：硕士及以上学历（具备5年以上医疗器械研发工作经验）；3. 具备三类可吸收材料植入类、注射填充类医疗器械的研发经历；4. 拥有从产品设计开发至取得注册证完整周期经验者优先考虑；5. 具备较强的科技文献检索与阅读能力，以及专利文件撰写经验；6. 工作作风细致认真，具备良好的沟通协调能力、计划组织能力与执行力。

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岗位职责1.负责在研产品临床应用效果评估，收集医生及客户使用反馈，开展医生端对接与沟通工作；2.制定临床研究方案，明确产品临床使用方法、剂量标准及评价体系，保障临床试验有序推进；3.收集并分析临床使用数据，落实产品临床安全性管理与风险控制措施；4.开展上市后产品使用指导与培训，收集临床端反馈信息，及时解答医生疑问，维护良好医患协作关系；5.策划并组织学术交流活动，协同市场部门提升产品专业形象与市场认知度；6.跟踪竞品动态及行业市场信息，向客户传递准确的学术前沿知识与临床操作规范。任职要求1.本科及以上学历，临床医学、护理学、医疗美容等相关医学专业背景；2.具备3年以上医美领域工作经验，有医院或医美机构从业经历者优先；3.具备良好的演讲表达、书面撰写及人际沟通能力；4.具有较强的团队协作意识与执行能力，能接受出差安排

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岗位职责：1、开展医美领域市场行情、产品技术发展方向及相关动态的调研分析，结合实际市场需求，制定并推进新产品研发设计的整体方案及企业技术发展的中长期战略，保障技术与产品的科学性、实用性、前瞻性与市场竞争优势；2、主导现有产品线的技术迭代升级，全面管控产品研发各阶段流程，确保项目按计划高质量、高效率完成开发任务及技术交付目标；3、建立健全公司技术管理制度与技术规范标准，持续优化研发部门运作体系，提升整体研发效能；4、参与核心技术开发工作，牵头解决项目中的重大技术难题与关键技术攻关任务；5、组织实施研发预算编制与执行管理，强化研发成本控制，推动成本优化；6、负责研发团队人才引进、培养、绩效评估等管理工作，构建合理的人才梯队，提升团队专业能力；7、统筹研发相关专利与知识产权事务，组织撰写申报材料，推进专利布局与知识产权战略落地；8、完成上级领导安排的其他相关工作任务。任职资格：1、全日制硕士及以上学历，高分子材料、化学等相关专业背景，毕业于211或985高校者优先考虑；2、具备完整的技术体系建设经历，熟悉从项目立项到注册取证的全流程，能够主导技术攻关，掌握注册申报资料编写要求，了解医疗器械质量管理体系相关法规；3、具有8年以上相关行业工作经验，具备三类医疗器械全生命周期管理实践经验；4、拥有3年以上团队管理经历，曾在医美行业上市公司担任高级研发管理职务者优先；5、具备扎实的科研素养，良好的沟通协调能力、领导才能及团队协作精神。

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1、搭建并指导新产品上市所需的推广资料培训工作。2、编制新产品的标准操作流程（SOP）及注射操作规范文档。3、与医院主要研究者（PI）对接，讲解产品使用方式，评估并预防注射环节可能发生的并发症。4、汇总并整理竞品的临床研究文献，开展新产品临床应用效果的数据分析。5、起草和审核新产品临床试验方案及相关文件，跟踪项目受试者入组进展，监督试验实施过程。6、为医疗器械注册提供医学专业支持，参与相关专家评审会议。7、参与制定产品研发阶段的医学策略并推动执行，作为核心成员解答各类医学相关问题。

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【岗位职责】1、全面负责厂房从规划到建成的全过程管理，主导洁净区域设计、设备选型及工艺导入工作，确保项目按时高质量交付，满足GMP及相关监管规范要求；2、搭建符合ISO13485/GMP标准的生产管理体系，制定关键SOP与标准化流程，推动现场管理向精益化、数字化方向升级；3、依据公司战略目标制定产能布局方案，统筹生产计划实施，实现交付周期、产品质量与运营成本的综合优化；4、建立健全EHS管理体系，推动安全文化落地，组织开展风险评估与隐患治理，保障人员健康与设施安全运行；5、建设高效执行团队，完善人才梯队与培训机制，提升一线员工质量意识与作业执行力；6、协同研发、注册、质量等核心职能部门，支持产品注册检验、验证试产及临床样品生产等关键节点，助力战略产品顺利上市。【任职资格】1、毕业于985/211或QS前200高校，医疗器械、药品、生命科学、材料等相关专业本科及以上学历；2、具备5年以上在知名药企或医疗器械企业从事生产管理的工作经历，有洁净车间建设经验，曾主导新建或扩建项目者优先考虑；3、熟悉国家关于药品及三类医疗器械生产的法规政策，深入掌握GMP与ISO13485体系要求；4、拥有系统性EHS管理实践经验，能将安全合规要素有效嵌入生产各环节；5、兼具战略思维与执行能力，可在高速成长型企业中推动体系构建与组织发展；6、管理能力强、执行坚决、协作意识好，价值观端正，以结果为导向。

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岗位职责：1.负责三类植入类产品的市场分析，主导新产品的立项、研发、量产转化及验证工作，协同临床与注册团队推进项目临床试验及相关注册事务；2.制定产品性能指标，组织注册检验送检，统筹生物学评价、动物实验，并对接第三方机构完成方案审核与报告评估；3.编写、整理并归档产品研发全过程的技术文档（DHF/DMR），负责注册申报资料的编制与提交；4.根据国家最新标准更新或市场需求，实施现有产品的技术优化，持续提升产品质量与竞争力；5.统筹项目团队的任务分配与跨部门协作，确保研发进度高效推进。岗位要求：1.专业背景：材料科学、化学工程、药学、生物工程、生物材料等相关专业；2.学历条件：硕士学历，具备5年以上医疗器械研发工作经验；3.具备三类可吸收材料植入或注射填充类医疗器械研发经历者优先，拥有完整医疗器械全生命周期开发经验者可适当放宽条件；4.具备较强的文献检索与专利撰写能力；5.工作认真细致，作风严谨，具备良好的沟通协调能力及出色的计划与执行能力。

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